lnu.sePublications
Change search
Link to record
Permanent link

Direct link
BETA
Alternative names
Publications (10 of 27) Show all publications
Throfast, V., Hellström, L., Hovstadius, B., Petersson, G. & Ericson, L. (2019). e-Learning for the elderly on drug utilization: a pilot study. Health Informatics Journal, 25(2), 227-239
Open this publication in new window or tab >>e-Learning for the elderly on drug utilization: a pilot study
Show others...
2019 (English)In: Health Informatics Journal, ISSN 1460-4582, E-ISSN 1741-2811, Vol. 25, no 2, p. 227-239Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

This study explores the attitudes of elderly people to the use of electronic educational technology (e-learning) on drug utilization, with particular emphasis on the layout, usability, content, and level of knowledge in the tool. e-Learning modules were evaluated by a group of elderly people (aged ⩾65 years, n = 16) via a questionnaire comprising closed and open-ended questions. Both qualitative and quantitative analyses of the responses showed mostly positive reviews. The results indicate that the e-learning modules are a suitable tool for distributing information and education and that they can be managed by elderly individuals who are familiar with computers, allowing them to learn more about medication use.

Place, publisher, year, edition, pages
Sage Publications, 2019
Keywords
aged, computer-assisted instruction, drug utilization, e-learning, education
National Category
Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology
Research subject
Health and Caring Sciences, Health Informatics
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-74242 (URN)10.1177/1460458217704245 (DOI)000468931800001 ()28464726 (PubMedID)2-s2.0-85065640411 (Scopus ID)
Available from: 2018-05-09 Created: 2018-05-09 Last updated: 2019-08-29Bibliographically approved
Ericson, L., Hovstadius, B., Carlsson, M., Petersson, G. & Wanby, P. (2017). A cost analysis of systematic vitamin D supplementation in the elderly versus supplementation based on assessed requirements. Journal of Aging Research and Healthcare, 2(2), 13-22
Open this publication in new window or tab >>A cost analysis of systematic vitamin D supplementation in the elderly versus supplementation based on assessed requirements
Show others...
2017 (English)In: Journal of Aging Research and Healthcare, ISSN 2474-7785, Vol. 2, no 2, p. 13-22Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

Hypovitaminosis D is common among older people and treatment with vitamin D is associated with reduced risk of falls and fractures. This paper provides a cost analysis of assessing the vitamin D status of and providing the pharmaceuticals for elderly citizens in Kalmar County, Sweden (population approximately 230,000). Four hypothetical interventions were analyzed: (a) systematic vitamin D/calcium supplementation to all elderly (≥75 years), (b) assessment of vitamin D status in elderly and supplementation to those with insufficient levels, (c) systematic vitamin D/calcium supplementation to all nursing-home residents, and (d) assessment of vitamin D status in nursing-home residents and supplementation to those with insufficient levels. The calculations were based on an estimated reduction in overall costs due to the assessed number of hip fractures after vitamin D/calcium supplementation. The annual net economic benefit of vitamin D/calcium supplementation was estimated at (a) €304,000, (b) €860,000, (c) €755,000, and (d) €740,000. The provision of systematic vitamin D supplementation to nursing-home residents would provide a substantial net economic benefit to society and assessment of the vitamin D status before starting supplementation does not seem to be necessary. Although assessment of all elderly citizens would be more comprehensive, the true proportion with insufficient vitamin D levels in the general population is uncertain and to reaching consensus on the most advantageous daily vitamin D intake, vitamin D blood levels are necessary. Also, systematic supplementation to all elderly would result in other outcomes that could be worth the cost, but that remains to be evaluated.

Place, publisher, year, edition, pages
Valley Cottage, NY: Open Access Pub, 2017
Keywords
Vitamin D, Supplementation, Screening, Cost, Frail elderly
National Category
Public Health, Global Health, Social Medicine and Epidemiology
Research subject
Health and Caring Sciences; Health and Caring Sciences
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-67953 (URN)10.14302/issn.2474-7785.jarh-17-1724 (DOI)
Projects
Betydelsen av bra D-vitaminstatus för äldres hälsa
Funder
The Kamprad Family Foundation, 20130084
Available from: 2017-09-14 Created: 2017-09-14 Last updated: 2019-09-05Bibliographically approved
Ericson, L., Magnusson, L. & Hovstadius, B. (2017). Societal costs of fetal alcohol syndrome in Sweden. European Journal of Health Economics, 18(5), 575-585
Open this publication in new window or tab >>Societal costs of fetal alcohol syndrome in Sweden
2017 (English)In: European Journal of Health Economics, ISSN 1618-7598, E-ISSN 1618-7601, Vol. 18, no 5, p. 575-585Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

OBJECTIVE: To estimate the annual societal cost of fetal alcohol syndrome (FAS) in Sweden, focusing on the secondary disabilities thought feasible to limit via early interventions.

METHODS: Prevalence-based cost-of-illness analysis of FAS in Sweden for 2014. Direct costs (societal support, special education, psychiatric disorders and alcohol/drug abuse) and indirect costs (reduced working capacity and informal caring), were included. The calculations were based on published Swedish studies, including a register-based follow-up study of adults with FAS, reports and databases, and experts.

RESULTS: The annual total societal cost of FAS was estimated at €76,000 per child (0-17 years) and €110,000 per adult (18-74 years), corresponding to €1.6 billion per year in the Swedish population using a prevalence of FAS of 0.2 %. The annual additional cost of FAS (difference between the FAS group and a comparison group) was estimated at €1.4 billion using a prevalence of 0.2 %. The major cost driver was the cost of societal support.

CONCLUSIONS: The cost burden of FAS on the society is extensive, but likely to be underestimated. A reduction in the societal costs of FAS, both preventive and targeted interventions to children with FAS, should be prioritized. That is, the cost of early interventions such as placement in family homes or other forms of housing, and special education, represent unavoidable costs. However, these types of interventions are highly relevant to improve the individual's quality of life and future prospects, and also, within a long-term perspective, to limit the societal costs and personal suffering.

Place, publisher, year, edition, pages
Springer, 2017
Keywords
FAS, Direct costs, Indirect costs, Cost of illness
National Category
Health Care Service and Management, Health Policy and Services and Health Economy
Research subject
Health and Caring Sciences
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-56721 (URN)10.1007/s10198-016-0811-4 (DOI)000401738400005 ()27279344 (PubMedID)2-s2.0-84976288746 (Scopus ID)
Available from: 2016-09-26 Created: 2016-09-26 Last updated: 2017-07-19Bibliographically approved
Ericson, L., Hammar, T., Schönström, N. & Petersson, G. (2017). Stakeholder consensus on the purpose of clinical evaluation of electronic health records is required. Health Policy and Technology, 6(2), 152-160
Open this publication in new window or tab >>Stakeholder consensus on the purpose of clinical evaluation of electronic health records is required
2017 (English)In: Health Policy and Technology, ISSN 2211-8837, E-ISSN 2211-8845, Vol. 6, no 2, p. 152-160Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

Objective

To explore the purpose and performance of clinical evaluation of electronic health records (EHRs) among stakeholders in order to identify any need for regulatory actions or guidelines.

Methods

This was a qualitative study of information collected in semi-structured interviews (n=28) of representatives of the five largest EHR vendors in Sweden, healthcare provider IT managers, users, and representatives of national authorities.

Results

We found a difference between the stated purpose of clinical evaluation of EHRs by the authorities and the perception of the purpose by the vendors, IT managers, and the users. The respondents gave divergent answers about the medical purpose of the application: e.g. availability of data, overview and documentation, patient safety, process efficiency, decision support, a working tool, and an aid to communication and follow-up. Several vendors found it difficult to put the term clinical evaluation in its specific context, instead referring to literature reviews, risk analyses, risk-management processes, acceptance tests, test facilities, pilot tests, and proven experience.

Conclusions

Stakeholders need to agree on a mutually acceptable, consistent method to guide regulatory decisions. The lack of consensus regarding the purpose and performance of clinical evaluation of EHRs could impact negatively on a safe and efficient documentation in healthcare. Thus, there is a need for more consistent use of terms and concepts in, and a more systematic approach to, clinical evaluation of EHRs. To ensure that the implementation of IT in healthcare meets expectations, delivers the desired outcome, and does not create new problems, it should be evaluated.

Place, publisher, year, edition, pages
Elsevier, 2017
Keywords
Electronic health record, Evaluation, Healthcare, Information technology
National Category
Health Care Service and Management, Health Policy and Services and Health Economy
Research subject
Health and Caring Sciences, Health Informatics
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-61309 (URN)10.1016/j.hlpt.2017.02.005 (DOI)000403988700005 ()2-s2.0-85014821468 (Scopus ID)
Available from: 2017-03-13 Created: 2017-03-13 Last updated: 2019-08-29Bibliographically approved
Nilsson, A.-L., Ericson, L. & Broberg, H. (2016). Användbarhet och ändamålsenlighet med Gemensam informationsstruktur. Linnéuniversitetet
Open this publication in new window or tab >>Användbarhet och ändamålsenlighet med Gemensam informationsstruktur
2016 (Swedish)Report (Other academic)
Abstract [sv]

eHälsoinstitutet vid Linnéuniversitetet i Kalmar har fått i uppdrag av Socialstyrelsen att stödja arbetet att kartlägga uppfattningen om ändamålsenlighet och användbarhet hos produkter och tjänster inom Gemensam informationsstruktur (GI). GI består av Nationell informationsstruktur (NI) och Nationellt fackspråk (NF) samt tjänster, verktyg, metoder och ändringshantering. NF består i sin tur av Snomed CT, Hälsorelaterade klassifikationer och Socialstyrelsens termbank. Detta uppdrag är en aktivitet inom Socialstyrelsens projekt "Långsiktig utveckling av GI". Uppdraget till eHälsoinstitutet sträckte sig från början av mars till slutet av april 2016, som en del av Socialstyrelsens eget arbete som ska pågå maj månad ut.

Place, publisher, year, edition, pages
Linnéuniversitetet, 2016. p. 10
Keywords
Gemensam informationsstruktur, socialstyrelsen, data, intervjuer, eHälsoinstitutet
National Category
Information Systems, Social aspects
Research subject
Health and Caring Sciences
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-62509 (URN)
Projects
Användbarhet och ändamålsenlighet med Gemensam informationsstruktur
Funder
Swedish National Board of Health and Welfare
Available from: 2017-04-19 Created: 2017-04-19 Last updated: 2017-05-24Bibliographically approved
Carlsson, M., Wanby, P., Brudin, L., Lexne, E., Mathold, K., Nobin, R., . . . Petersson, G. (2016). Older Swedish Adults with High Self-Perceived Health Show Optimal 25-Hydroxyvitamin D Levels Whereas Vitamin D Status Is Low in Patients with High Disease Burden. Nutrients, 8(11), Article ID 717.
Open this publication in new window or tab >>Older Swedish Adults with High Self-Perceived Health Show Optimal 25-Hydroxyvitamin D Levels Whereas Vitamin D Status Is Low in Patients with High Disease Burden
Show others...
2016 (English)In: Nutrients, ISSN 2072-6643, E-ISSN 2072-6643, Vol. 8, no 11, article id 717Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

Controversy pervades the definition of adequate and optimal vitamin D status. The Institutes of Medicine have recommended serum 25(OH) D levels above 50 nmol/L based upon evidence related to bone health, but some experts, including the Endocrine Society and International Osteoporosis Foundation, suggest a minimum serum 25(OH) D level of 75 nmol/L to reduce the risk of falls and fractures in older adults. In a cross-sectional study, we compared vitamin D status in people >= 75 years selected from four groups with a frailty phenotype, combined with a control group free from serious illness, and who considered themselves completely healthy. Only 13% of the 169 controls were vitamin D deficient (S-25(OH) D) < 50 nmol/L), in contrast with 49% of orthopedic patients with hip fractures (n = 133), 31% of stroke patients (n = 122), 39% of patients visiting the hospital's emergency department >= 4 times a year (n = 81), and 75% of homebound adult residents in long-term care nursing homes (n = 51). The mean vitamin D concentration of the healthy control group (74 nmol/L) was similar to a suggested optimal level based on physiological data and mortality studies, and much higher than that of many officially recommended cut-off levels for vitamin D deficiency (< 50 nmol/L). The present study provides a basis for planning and implementing public guidelines for the screening of vitamin D deficiency and vitamin D treatment for frail elderly patients.

Keywords
vitamin D, 25-hydroxyvitamin D, Sweden, emergency care, frail older adult
National Category
Nutrition and Dietetics
Research subject
Natural Science, Medicine
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-59470 (URN)10.3390/nu8110717 (DOI)000388666400051 ()2-s2.0-84995616155 (Scopus ID)
Available from: 2016-12-23 Created: 2016-12-23 Last updated: 2019-03-20Bibliographically approved
Hovstadius, B., Ericson, L. & Magnusson, L. (2015). Barn som anhöriga: ekonomisk studie av samhällets långsiktiga kostnader. Kalmar: Nationellt kompetenscentrum anhöriga, Linnéuniversitetet
Open this publication in new window or tab >>Barn som anhöriga: ekonomisk studie av samhällets långsiktiga kostnader
2015 (Swedish)Report (Other academic)
Abstract [sv]

Att barn och unga lever i hem med missbruk och/eller allvarlig sjukdom medför direkta och indirekta kostnader för samhället på kort och lång sikt. Denna hälsoekonomiska studie är en beräkning av samhällets årliga kostnad för den andel av befolkningen som vuxit upp som barn som anhörig till förälder med psykisk sjukdom eller missbruk av alkohol eller narkotika.

Place, publisher, year, edition, pages
Kalmar: Nationellt kompetenscentrum anhöriga, Linnéuniversitetet, 2015. p. 32
Series
Nka Barn som anhöriga ; 2015:8
National Category
Other Health Sciences
Research subject
Health and Caring Sciences
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-61368 (URN)9789187731280 (ISBN)
Available from: 2017-03-14 Created: 2017-03-14 Last updated: 2017-05-17Bibliographically approved
Ericson, L., Hovstadius, B. & Magnusson, L. (2015). Hälsoekonomisk studie av barn och vuxna med fetalt alkoholsyndrom. Kalmar: Nationellt kompetenscentrum anhöriga
Open this publication in new window or tab >>Hälsoekonomisk studie av barn och vuxna med fetalt alkoholsyndrom
2015 (Swedish)Report (Other academic)
Abstract [sv]

Att barn och unga lever i hem med missbruk och/eller allvarlig sjukdom medför direkta och indirekta kostnader för samhället på kort och lång sikt. Denna hälsoekonomiska studie är en beräkning av samhällets årliga kostnad för den andel av befolkningen som vuxit upp som barn som anhörig till förälder med psykisk sjukdom eller missbruk av alkohol eller narkotika.

Place, publisher, year, edition, pages
Kalmar: Nationellt kompetenscentrum anhöriga, 2015. p. 40
Series
Nka Barn som anhöriga ; 2015:10
National Category
Other Health Sciences
Research subject
Health and Caring Sciences
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-61367 (URN)9789187731303 (ISBN)
Available from: 2017-03-14 Created: 2017-03-14 Last updated: 2017-05-17Bibliographically approved
Ericson, L., Schönström, N. & Petersson, G. (2014). Klinisk utvärdering av medicinska informationssystem: Fokus på elektroniska patientjournalsystem. eHälsoinstitutet, Linnéuniversitetet
Open this publication in new window or tab >>Klinisk utvärdering av medicinska informationssystem: Fokus på elektroniska patientjournalsystem
2014 (Swedish)Report (Other academic)
Abstract [sv]

Vården blir allt mer beroende av effektiva och ändamålsenliga informationssystem. Många system har införts utan närmare prövning och kontroll av den kliniska nyttan till skillnad mot införande av nya läkemedel. Medicinska informationssystem är en medicinteknisk produkt och ska följa dess regelverk, till exempel ha en uttalad avsedd användning som inbegriper patientnyttan. Att regelverket för medicintekniska produkter även gäller för medicinska informationssystem har dock i vissa delar haft svårt att slå igenom hos tillverkarna som, bland annat, har skyldighet att genomföra kliniska utvärderingar. För att förbättra genomslagskraften av regelverket uppdrog Läkemedelsverket åt eHälsoinstitutet att kartlägga kunskapen om och följsamheten till regelverket avseende klinisk utvärdering.

Syftet med föreliggande studie var primärt att ta fram ett beslutsunderlag för hur klinisk utvärdering av medicinska informationssystem bör gå till, med fokus på elektroniska patientjournalsystem, och sekundärt att konkretisera de krav som ska vara uppfyllda för systemen och att undersöka vilken information som är lämplig i en framtida vägledning. För att lösa detta preciserades flera målfrågeställningar vilka berörde vad klinisk utvärdering av patientjournalsystem innebär och syftar till, varför det är nödvändigt, hur de genomförs, om de överensstämmer med regelverket och hur de bör genomföras.

Totalt 28 semistrukturerade intervjuer genomfördes med tillverkare, IT-förvaltare, användare och nationella företrädare, med kommentarer från en referensgrupp.

Respondenterna var positiva till att diskutera klinisk utvärdering och till att frågan belystes, men tyckte att frågeställningarna var komplexa och svåra att besvara samt att termer och begrepp uppfattades svåra att förstå. Det kunde upplevas abstrakt och svårt att kliniskt utvärdera ett medicinskt informationssystem jämfört med mer hårdvarubaserad medicinteknisk apparatur.

Det medicinska syftet och den avsedda användningen med journalsystemet ska definieras av tillverkaren, vilka också var tydliga med att beskriva detta, medan IT-förvaltarna och användarna inte visste vad tillverkarna angivit för medicinskt syfte. Trots att IT-förvaltarna och användarna var osäkra på tillverkarnas beskrivning av det medicinska syftet hade de ändå en ganska tydlig uppfattning om vad det medicinska syftet med systemen är eller kanske snararare vilket/vilka behov de borde uppfylla enligt användaren. Syfte och behov upplevdes gå i vartannat och beskrevs bland annat med orden tillgänglighet, överblick, dokumentation, patientsäkerhet, effektivitet, beslutsstöd, arbetsverktyg, kommunikation och uppföljning.

Flera av tillverkarna hade svårt att koppla begreppet klinisk utvärdering till patientjournalsystem och hade svårt att sätta begreppet i ett sammanhang. Tillverkarna förknippade istället sina svar till vad man faktiskt använder sig av såsom litteraturstudier, riskanalys, riskhanteringsprocess, acceptanstest, testmiljö, pilottest och beprövad erfarenhet.

Till skillnad från vad som gäller för läkemedel har införandet av medicinska informationssystem inga tydligt definierade faser. Ett sätt att förtydliga och förenkla klinisk utvärdering av medicinska informationssystem skulle vara att göra en tydlig fasindelning, som blir lätt att kontrollera. Utifrån våra intervjuer skulle faserna kunna innehålla följande steg:

  • Teoretisk del – litteraturstudier, intervjuform
  • Utvecklingsfasen – riskanalys, riskhanteringsprocess, acceptanstest
  • Testmiljö – standardiserade användningsfall/testfall
  • Pilottest – skarp miljö i liten skala under översikt
  • Breddinförande
  • Uppföljning
  • Beprövad erfarenhet

Sammanfattningsvis har vi funnit stora variationer i tolkningen av klinisk utvärdering av medicinska informationssystem och ett stort behov av förslag till att stärka den kliniska utvärderingen. Våra rekommendationer i det framtida arbetet med klinisk utvärdering av medicinska informationssystem är att ta fram:

  • Enhetliga definitioner av termer och begrepp
  • Gemensamt regelverk med tydliga riktlinjer
  • Förenklad vägledning anpassad till svenska förhållanden
  • Specifik utbildning kring avsedd användning och regelverkens tillämpning
  • Branschöverenskommelser
  • Tydliga krav vid tillsyn

Föreliggande rapport avser att bidra till att både förtydliga tolkningen av regelverket och underlätta följsamheten och förhoppningen är att rapporten ska kunna användas i en framtida vägledning avseende klinisk utvärdering av medicinska informationssystem.

Place, publisher, year, edition, pages
eHälsoinstitutet, Linnéuniversitetet, 2014. p. 49
Keywords
Medicinska informationssystem, elektroniska patientjournalsystem, utvärdering, eHälsoinstitutet
National Category
Health Sciences
Research subject
Health and Caring Sciences, Health Informatics
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-60139 (URN)
Projects
CEMIS – Klinisk utvärdering av medicinska informationssystem
Available from: 2017-04-19 Created: 2017-04-19 Last updated: 2017-05-29Bibliographically approved
Ericson, L. (2014). Sjukskrivningskoordinatorns roll: Patientens perspektiv. eHälsoinstitutet, Linnéuniversitetet
Open this publication in new window or tab >>Sjukskrivningskoordinatorns roll: Patientens perspektiv
2014 (Swedish)Report (Other academic)
Abstract [sv]

Inom landstinget har funktionen sjukskrivningskoordinator införts med uppgift att bland annat samordna arbetet inom rehabiliteringsgarantin.

I den här studien utvärderades funktionen sjukskrivningskoordinator inom primärvården i Landstinget i Kalmar län utifrån patientens perspektiv. Målet var att ta reda på patienters egen uppfattning om betydelsen av en sjukskrivningskoordinator inom deras sjukskrivningsprocess. Denna studie är en fortsättning av en tidigare studie kring effekterna av införandet av en sjukskrivningskoordinator inom Landstinget i Kalmar län då koordinatorsfunktionen utvärderades utifrån hälso- och sjukvårdspersonalens perspektiv.

Samtliga patienter var positiva till att ha en koordinator involverad i sin sjukskrivningsprocess och de upplevde koordinatorsfunktionen som ett stöd. Koordinatorn sågs som ”spindeln i nätet” som samordnade kontakter både internt och externt. Patienterna upplevde att de hade fått ett bra bemötande och koordinatorns personlighet var en viktig faktor för hur väl de tyckte att funktionen fungerade.

Sammanfattningsvis såg patienten koordinatorn som ett värdefullt stöd i sin sjukskrivningsprocess och för sitt välmående.

Place, publisher, year, edition, pages
eHälsoinstitutet, Linnéuniversitetet, 2014. p. 10
Keywords
Sjukskrivningskoordinatorns roll, intervjuer, eHälsoinstitutet
National Category
Health Sciences
Research subject
Health and Caring Sciences
Identifiers
urn:nbn:se:lnu:diva-62521 (URN)
Projects
Sjukskrivningskoordinatorns roll - Patientens perspektiv
Available from: 2017-04-19 Created: 2017-04-19 Last updated: 2017-05-29Bibliographically approved
Organisations
Identifiers
ORCID iD: ORCID iD iconorcid.org/0000-0002-0518-6196

Search in DiVA

Show all publications