lnu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Functional expression, purification and reconstitution of the recombinant phosphate transporter Pho89 of Saccharomyces cerevisiae
Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). (Bengt Persson)
Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). (Bengt Persson)
Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). (Bengt Persson)
2013 (Engelska)Ingår i: The FEBS Journal, ISSN 1742-464X, E-ISSN 1742-4658, Vol. 280, nr 3, s. 965-975Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The Saccharomyces cerevisiae high-affinity phosphate transporter Pho89 is a member of the inorganic phosphate (Pi) transporter (PiT) family, and shares significant homology with the type III Na+/Pi symporters, hPit1 and hPit2. Currently, detailed biochemical and biophysical analyses of Pho89 to better understand its transport mechanisms are limited, owing to the lack of purified Pho89 in an active form. In the present study, we expressed functional Pho89 in the cell membrane of Pichia pastoris, solubilized it in Triton X-100 and foscholine-12, and purified it by immobilized nickel affinity chromatography combined with size exclusion chromatography. The protein eluted as an oligomer on the gel filtration column, and SDS/PAGE followed by western blotting analysis revealed that the protein appeared as bands of approximately 63, 140 and 520 kDa, corresponding to the monomeric, dimeric and oligomeric masses of the protein, respec- tively. Proteoliposomes containing purified and reconstituted Pho89 showed Na+-dependent Pi transport activity driven by an artificially imposed electrochemical Na+ gradient. This implies that Pho89 operates as a symporter. Moreover, its activity is sensitive to the Na+ ionophore monensin. To our knowledge, this study represents the first report on the functional reconstitution of a Pi-coupled PiT family member. 

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Wiley-Blackwell, 2013. Vol. 280, nr 3, s. 965-975
Nyckelord [en]
Pho89, phosphate transport reconstitution, Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae
Nationell ämneskategori
Biokemi och molekylärbiologi
Forskningsämne
Kemi, Biokemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-23435DOI: 10.1111/febs.12090ISI: 000314167100015PubMedID: 23216645Scopus ID: 2-s2.0-84873160670OAI: oai:DiVA.org:lnu-23435DiVA, id: diva2:587472
Projekt
Karakterisering av sensorer och signalöverföring i reglering av cellulära fosfatupptagssystem
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 621-2007-6144Tillgänglig från: 2013-01-22 Skapad: 2013-01-14 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Sengottaiyan, PalaniveluRuiz-Pavon, LorenaPersson, Bengt L.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Sengottaiyan, PalaniveluRuiz-Pavon, LorenaPersson, Bengt L.
Av organisationen
Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
I samma tidskrift
The FEBS Journal
Biokemi och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 163 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf