lnu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rotation of a Single Acetylene Molecule on Cu(001) by Tunneling Electrons in STM
Russian Acad Sci, AM Prokhorov Gen Phys Inst, Moscow 119991, Russia.
Russian Acad Sci, AM Prokhorov Gen Phys Inst, Moscow 119991, Russia.
Linnéuniversitetet, Fakulteten för teknik (FTK), Institutionen för fysik och elektroteknik (IFE). Toyama Univ, Grad Sch Sci & Engn, Div Nanotechnol & New Funct Mat Sci, Toyama 9308555, Japan.
Toyama Univ, Grad Sch Sci & Engn, Div Nanotechnol & New Funct Mat Sci, Toyama 9308555, Japan.
2013 (Engelska)Ingår i: Physical Review Letters, ISSN 0031-9007, E-ISSN 1079-7114, Vol. 111, nr 18, s. Article ID:186102-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

We study the elementary processes behind one of the pioneering works on scanning tunneling microscope controlled reactions of single molecules [Stipe et al., Phys. Rev. Lett. 81, 1263 (1998)]. Using the Keldysh-Green function approach for the vibrational generation rate in combination with density functional theory calculations to obtain realistic parameters we reproduce the experimental rotation rate of an acetylene molecule on a Cu(100) surface as a function of bias voltage and tunneling current. This combined approach allows us to identify the reaction coordinate mode of the acetylene rotation and its anharmonic coupling with the C-H stretch mode. We show that three different elementary processes, the excitation of C-H stretch, the overtone ladder climbing of the hindered rotational mode, and the combination band excitation together explain the rotation of the acetylene molecule on Cu(100).

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. Vol. 111, nr 18, s. Article ID:186102-
Nationell ämneskategori
Fysik
Forskningsämne
Naturvetenskap, Fysik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-30998DOI: 10.1103/PhysRevLett.111.186102ISI: 000326279100013Scopus ID: 2-s2.0-84887112069OAI: oai:DiVA.org:lnu-30998DiVA, id: diva2:676783
Tillgänglig från: 2013-12-06 Skapad: 2013-12-06 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Personposter BETA

Paulsson, Magnus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Paulsson, Magnus
Av organisationen
Institutionen för fysik och elektroteknik (IFE)
I samma tidskrift
Physical Review Letters
Fysik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 71 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf