lnu.sePublikasjoner
Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rare loss-of-function mutation in C3 provides insight into molecular and pathophysiological determinants of alternative pathway activity
Univ Penn, USA.
Univ Penn, USA.
Univ Penn, USA.
Univ Penn, USA.
Vise andre og tillknytning
2015 (engelsk)Inngår i: Molecular Immunology, ISSN 0161-5890, E-ISSN 1872-9142, Vol. 67, nr 1, s. 174-174Artikkel i tidsskrift, Meeting abstract (Annet vitenskapelig) Published
sted, utgiver, år, opplag, sider
2015. Vol. 67, nr 1, s. 174-174
HSV kategori
Forskningsprogram
Biomedicinsk vetenskap, Immunologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-45778ISI: 000357144100170OAI: oai:DiVA.org:lnu-45778DiVA, id: diva2:847463
Konferanse
15th European Meeting on Complement in Human Disease (EMCHD), JUN 27-30, 2015, Uppsala, SWEDEN
Tilgjengelig fra: 2015-08-20 Laget: 2015-08-19 Sist oppdatert: 2018-11-16bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Personposter BETA

Nilsson Ekdahl, Kristina

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Nilsson Ekdahl, Kristina
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Molecular Immunology

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 96 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf