lnu.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rare loss-of-function mutation in C3 provides insight into molecular and pathophysiological determinants of alternative pathway activity
Univ Penn, USA.
Univ Penn, USA.
Univ Penn, USA.
Univ Penn, USA.
Visa övriga samt affilieringar
2015 (Engelska)Ingår i: Molecular Immunology, ISSN 0161-5890, E-ISSN 1872-9142, Vol. 67, nr 1, s. 174-174Artikel i tidskrift, Meeting abstract (Övrigt vetenskapligt) Published
Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. Vol. 67, nr 1, s. 174-174
Nationell ämneskategori
Immunologi
Forskningsämne
Biomedicinsk vetenskap, Immunologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-45778ISI: 000357144100170OAI: oai:DiVA.org:lnu-45778DiVA, id: diva2:847463
Konferens
15th European Meeting on Complement in Human Disease (EMCHD), JUN 27-30, 2015, Uppsala, SWEDEN
Tillgänglig från: 2015-08-20 Skapad: 2015-08-19 Senast uppdaterad: 2018-11-16Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Personposter BETA

Nilsson Ekdahl, Kristina

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Nilsson Ekdahl, Kristina
Av organisationen
Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)
I samma tidskrift
Molecular Immunology
Immunologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 96 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf