lnu.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
CGRP som läkemedelsmål vid behandling av migrän
Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Chemistry and Biomedical Sciences.
2018 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Migraine treatment targeting CGRP (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Migrän är en neurologisk sjukdom som består av återkommande anfall med måttlig till svår huvudvärk. Andra symtom som är kopplade till migrän är illamående, ljuskänslighet och ljudkänslighet. I Sverige är det cirka 15 % av den vuxna befolkningen som lider utav sjukdomen. Hypotesen idag är att migrän beror på en aktivering av det trigeminovaskulära systemet med en sensibilisering som följd, på grund av en defekt i hjärnan. Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), en neuropeptid, har visat sig ha en nyckelroll vid uppkomsten av migrän. Förhöjda nivåer av CGRP har bland annat lyckats påvisas under ett migränanfall. Frisättning av CGRP leder till nervinflammation och vasodilatation. Nuvarande specifik migränbehandling är tyvärr inte så effektiv som man skulle kunna önska och därför behövs det nya behandlingsalternativ. Syfte: Syftet med arbetet är att studera effektiviteten och säkerheten med peptid och proteinbaserade läkemedel riktade mot Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) vid behandling av migrän. Metod: Detta arbete är en litteraturstudie baserat på åtta randomiserade placebokontrollerade studier. Resultat: Alla åtta studier som detta arbete bygger på kommer fram till att CGRP-receptorantagonister och monoklonala antikroppar riktade mot CGRP är effektiva och säkra vid behandling av migrän. Senare studier har dock lett till att tre av de fyra receptorantagonisterna i detta arbete har stoppats bland annat på grund av levertoxicitet. Den fjärde receptorantagonisten kräver fler studier för att fastställa säkerheten. För de fyra monoklonala antikropparna går utvecklingen bättre och alla förväntas komma ut på marknaden under de närmsta åren. Slutsats: Denna litteraturstudie har undersökt benhandlingspotentialen i peptid- och proteinbaserade läkemedel, specifikt riktade mot CGRP, för behandling av migrän. De åtta studierna som detta arbete är baserat på ger preliminära bevis på att peptid och proteinbaserade läkemedel riktade mot CGRP är effektiva och säkra vid behandling av migrän, samt pekar mot att CGRP spelar en viktig roll vid uppkomsten av migrän. Även om resultat från de aktuella kliniska studierna visar god effekt för lindrande av symptom associerat med migrän krävs mer omfattande studier för att kunna avgöra lämpligheten vid användandet av dessa läkemedel för terapeutisk effekt och säkerhet hos en bredare patientgrupp.

Abstract [en]

Background: Migraine is a neurological disease consisting of recurring seizures with moderate to severe headache. Other symptoms associated with migraines are nausea, photophobia and phonophobia. In Sweden, about 15% of the adult population suffers from the disease. The hypothesis today is that migraine is due to an activation of the trigeminovascular system with a sensitization as a result, due to a defect in the brain. Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), a neuropeptide, has been shown to play a key role in the development of migraines. Among other things, it has been possible to detect elevated levels of CGRP during a migraine attack. Release of CGRP leads to nerve inflammation and vasodilation. Current specific migraine treatment is unfortunately not as effective as one could wish for and therefore new treatment options are needed. Purpose: The purpose of the work is to study the efficacy and safety of peptide and proteinbased drugs directed against Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) for the treatment of migraine. Method: This work is a literature study based on eight randomized placebo controlled trials. Results: All eight studies on which this work were based on revealed that CGRP receptor antagonists and monoclonal antibodies directed against CGRP were effective and safe in treating migraine. However, recent studies have led to termination of three of the four receptor antagonists chosen for this literature study, partly because of liver toxicity. The fourth receptor antagonist requires more studies to determine safety. For the four monoclonal antibodies, pharmaceutical development is progressing and are all expected to reach the market in the next few years. Conclusion: This literature study has investigated treatment potentials for peptide- and protein based drugs, more specifically targeting  CGRP for the treatment of migraine. The eight studies chosen for this study pointed to be effective and safe for the treatment of migraine, and also suggested that  CGRP plays a significant role in the pathophysiology of the disease. The results show that the drugs are effective and safe for alleviating symptoms associated with migraine, larger studies need to be conducted in order to make sure these drugs can display therapeutic potential in terms of efficacy and safety for a wider patient group.

Place, publisher, year, edition, pages
2018. , p. 35
National Category
Medical and Health Sciences Pharmaceutical Sciences
Identifiers
URN: urn:nbn:se:lnu:diva-73706OAI: oai:DiVA.org:lnu-73706DiVA, id: diva2:1201881
Subject / course
Pharmacy
Educational program
Bachelor of Science Programme in Pharmacy, 180 credits
Supervisors
Examiners
Available from: 2018-05-02 Created: 2018-04-26 Last updated: 2018-05-02Bibliographically approved

Open Access in DiVA

CGRP som läkemedelsmål vid behandling av migrän(540 kB)61 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 540 kBChecksum SHA-512
934d949189d14a6f805e714fc1548f43c9c2a55200b4183babf18fd262c1a586415f0ea368ff38ce6299923708336bdac05711c6ccca5f7a327884f2ed1517f2
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Department of Chemistry and Biomedical Sciences
Medical and Health SciencesPharmaceutical Sciences

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 61 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 117 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf