Bakgrund:Endometrios är en kronisk sjukdom som innebär att livmoderns slemhinna växer utanför livmodern, istället för inuti. Sjukdomen ger svåra smärtor. Det finns inget bot men det finns behandlingar i form av; operation, hormonbehandling eller smärtstillande. Kvinnors upplevelse av att möta vården beskrivs utifrån tre fusioner : otillräcklig kunskap, trivialisering och kompetens främjar hälsa.Syfte:Belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod:Litteraturstudie med kvalitativ ansats där 10 stycken vetenskapliga artiklar sammanställdes och analyserades.Resultat:Kvinnors upplevelser av att leva med endometrios sammanställdes i ett resultat utifrån kategorierna : “Fysisk smärta”,“Det sociala livet med endometrios”,“Äktenskap och det sexuella livet”,“Arbete och studier”,“Psykisk påverkan” med underkategorierna ”Negativa känslor”, ”Minskad självkänsla”, ”Rädsla för återfall” och ”Behandlingsproblematik”,“ Vikten av att vårdpersonalen besitter rätt kompetens”, “Responsen vårdpersonalen ger gör skillnad”, “Att inte bli betrodd av vårdpersonalen” och “Lång tid mellan symtomdebut och diagnos”.Slutsats: Endometrios påverkar kvinnan negativt fysiskt, psykiskt och socialt. Kategorierna som framkom ur resultatet kan användas till förbättringsarbete inom vården i hopp om att underlätta för kvinnor med endometrios i deras kamp mot diagnos och behandling.