Bakgrund: Migrän är en ärftlig sjukdom som är vanligare hos kvinnor än hos män.

Det klassificeras som en kronisk sjukdom som orsakar regelbundna smärtsamma

attacker och livsförändringar. Dessa inkluderar känslighet för ljus och ljud, samt

huvudvärk. Ungefär 15 % av den europeiska befolkningen har migrän och det finns

inget botemedel.

Syfte: Att unders.ka patienters erfarenheter av att leva med migr.n.

Metod: Litteraturstudien gjordes enligt Kristensson (2014) baserats på 8 artiklar.

Där fyra kvantitativa, tre kvalitativa och en artikel med mixad metod inkluderades i

studien. Artikelsökningen har genomförts i databasen Cinahl och PubMed.

Resultat: Artiklarnas resultat granskades och grupperades i tre kategorier och dess

underrubriker. Sjukdomens faser följds av tre underrubriker: lidande, livskvalitet

förändring och acceptans, det dagliga livet följds av tre underrubriker: sociala

erfarenheter, psykiska erfarenheter och inverkan på arbete och erfarenheter av

migränbehandling som följds av två underrubriker: vid akuta anfall och att

förebygga anfall.

Slutsatser: Personer med migrän upplever en betydande minskning av livskvaliteten

på grund av sin sjukdom. En bättre förståelse för människors vardag och

erfarenheter behövs. Ökad kunskap om personlig migrän skulle hjälpa

sjuksköterskor att förstå människor som helhet och lindra lidandet.