lnu.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva med kronisk hepatit C
Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
2009 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Hepatit C är en leverinflammation som orsakas av ett virus. HCV räknas som blodburen smitta. Den största riskgruppen för att få smittan är sprutnarkomaner, vårdpersonal och patienter som fick smittan i vårdsammanhang, innan blod som användes inom sjukvården testades på viruset.

Syftet: Att beskriva hur människor med kronisk hepatit C upplever att leva med sin sjukdom och hur bemötandet från sjukvården och omgivningen upplevs.

Metod: Litteraturöversikt med kvalitativ ansats. Sju vetenskapliga, kvalitativa artiklar användes och en manifest innehållsanalys genomfördes.

Resultat: Informanterna upplevde en förlorad tro på den egna kroppsförmågan och en sämre livssituation på grund av de fysiska sjukdomssymtomen. Att leva med hepatit C gjorde att framtiden kändes osäker och oförutsägbar. Familjen var ett viktigt stöd. De upplevde ofta negativa attityder och bemötande från omgivningen och sjukvården. Informanterna valde oftast att inte avslöja sin sjukdom på grund av rädsla för social utstötning. Sjukvårdens bemötande upplevdes ofta som fördomsfull och dömande av informanterna.

Slutsats: Sjukdomens fysiska symtom var tidvis så dominanta att hela personens liv påverkades. Omgivningens attityder kunde leda till utsatthet och utanförskap. Det fördomsfulla bemötandet medförde att många drabbade distanserade sig från sjukvården och fattade egna beslut kring sin vård. Bristen på kunskap om sjukdomen hos allmänheten och i sjukvården är viktig att uppmärksamma för att minska lidande.

 

 

Place, publisher, year, edition, pages
2009. , p. 30
Keywords [en]
Adaption, chronic illness, hepatitis C, life experience, psychological, quality of life, stigma
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:vxu:diva-6147OAI: oai:DiVA.org:vxu-6147DiVA, id: diva2:274251
Presentation
(Swedish)
Uppsok

Supervisors
Examiners
Available from: 2009-10-27 Created: 2009-10-27 Last updated: 2010-03-10Bibliographically approved

Open Access in DiVA

FULLTEXT(103 kB)655 downloads
File information
File name FULLTEXT02.pdfFile size 103 kBChecksum SHA-512
2e6a7066677176e393a38b8161c22647038dcbcb896c1fe60dcb56e6ad3658e8d021b65d4dd0c79b38b99a36d10bb5e0ebfedfceb915b8fcff7ef89aca752f56
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
School of Health Sciences and Social Work
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 671 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 223 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf