lnu.sePublications
Change search
Refine search result
1234567 1 - 50 of 1375
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the 'Create feeds' function.
  • 1.
    Abdulhadi, Nadia M. Noor
    et al.
    Karolinska Inst ; Minist Hlth, Oman.
    Al-Shafaee, Mohammed Ali
    Sultan Qaboos Univ, Oman.
    Wahlström, Rolf
    Karolinska Inst ; Uppsala University.
    Hjelm, Katarina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Doctors' and nurses' views on patient care for type 2 diabetes: an interview study in primary health care in Oman2013In: Primary Health Care Research and Development, ISSN 1463-4236, E-ISSN 1477-1128, Vol. 14, no 3, 258-269 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: This study aimed at exploring the experiences of primary health-care providers of their encounters with patients with type 2 diabetes, and their preferences and suggestions for future improvement of diabetes care. Background: Barriers to good diabetes care could be related to problems from health-care providers' side, patients' side or the healthcare system of the country. Treatment of patients with type 2 diabetes has become a huge challenge in Oman, where the prevalence has increased to high levels. Method: Semi-structured interviews were conducted with 26 health-care professionals, 19 doctors and seven nurses, who worked in primary health care in Oman. Qualitative content analysis was applied. Findings: Organizational barriers and barriers related to patients and healthcare providers were identified. These included workload and lack of teamwork approach. Poor patients' management adherence and influence of culture on their attitudes towards illness were identified. From the providers' side, language barriers, providers' frustration and aggressive attitudes towards the patients were reflected. Decreasing the workload, availability of competent teams with diabetes specialist nurses and continuity of care were suggested. Furthermore, changing professional behaviours towards a more patient-centred approach and need for health education to the patients, especially on self-management, were addressed. Appropriate training for health-care providers in communication skills with emphasis on self-care education and individualization of care according to each patient's needs are important for improvement of diabetes care in Oman.

  • 2.
    Abrahamsson, Janna
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Holmgren, Maria
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    En strimma hopp i mörkret: En litteraturstudie om lidande och välbefinnande i samband med depression2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 3.
    Adevåg Guagliano, Sofia
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Nilsson, Johan
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Patienters upplevelse av delaktighet i vård i livets slut: En systematisk litteraturstudie2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Palliative care is performed throughout the continuum of care, from home care to specialized care in an institution. Palliative care is buildt on a holistic approach that is secured through patient-centered care where the patient's participation is central.

    Objective: Highlighting adult patients' experiences of participation when they are cared for in late stage palliative care.

    Method: The study is a systematic literature review mainly based on the methodology described by Forsberg and Wengström (2013).

    Results: The theme opportunities and obstacles in the experience of their participation emerged, with four categories below: the management of their disease situation, overwhelming new living situations, be seen as an individual and not to be seen as an                                    individual. It was discovered that patients in the late stage palliative phase found opportunities to participate in their care by gathering knowledge about their disease and their future. This knowledge created understanding, giving them the tools to manage and participate in their care. An obstacle to patients’ participation appeared to be when the patients experienced neglect by health professionals.

    Conclusion: Adult patients' experiences of participation when they are cared for in late stage palliative care cannot be described as a single phenomenon, but needs to be described by an integrated approach of the patient. The unique patient forms a dynamic whole, and needs to be treated as the unique individual he/she is.

  • 4.
    Adolfsson, Sophie
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Wernholm, Emma
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Mastektomins påverkan på kvinnors livskvalitet: En systematisk litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige drabbas ungefär 20 kvinnor av bröstcancer varje dag och nästan hälften har genomgått en mastektomi. En av sjuksköterskans uppgifter är att ge stöd för att förbättra kvinnans livskvalitet, då kvinnan ska uppleva ett gott liv med harmoni i sig själv och sin omgivning.Studien förankrades i Katie Erikssons lidandeteori.

     

    Syfte: Syftet var att beskriva hur en mastektomi till följd av bröstcancer kan påverka kvinnors livskvalitet.

     

    Metod: En systematisk litteraturstudie med induktiv ansats har använts. Datainsamlingen resulterade i 17 artiklar som sedan kvalitetsgranskades. Totalt ingick 14 artiklar. En manifest innehållsanalys genomfördes.

     

    Resultat: Resultatet utgörs av fyra huvudkategorier: Operationens fysiska och psykiska konsekvenser, Förändrade relationer, Inverkan av det kosmetiska resultatet med tre tillhörande underkategorier samt Acceptansens betydelse. En mastektomi leder till både fysiska och psykiska påfrestningar som påverkar livskvaliteten. Förmågan att skapa relationer försämrades. Många kvinnor upplevde bröstförlusten som påfrestande genom att kroppsuppfattningen, kvinnligheten och sexualiteten påverkades negativt. Äldre kvinnor accepterade förlusten lättare.

     

    Slutsats: Kvinnor som genomgått en mastektomi upplevde sämre livskvalitet där förlorandet av bröstet spelar stor roll. De drabbas emotionellt och förlusten har betydelse för livskvaliteten. Resultatet kan ge en ökad förståelse för sjuksköterskor som i sin tur kan vara ett stöd för att lindra lidande.

  • 5.
    Agerbjer, Emma
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Karlsson, Marie
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    SJUKSKÖTERSKORS INSTÄLLNING OCH ANVÄNDANDE AV FYSISK AKTIVITET PÅ RECEPT (FaR®): en enkätstudie2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Fysisk aktivitet är all kroppsrörelse som resulterar i ökad energiförbrukning. Genom att vara fysisk aktiv så minskar risken att drabbas av flera sjukdomar. Balans och muskelstyrka förbättras och risk för benskörhet minskar. Fysisk aktivitet kan användas både i förebyggande syfte och som behandling av sjukdom. Sedan 2001 har fysisk aktivitet kunnat förskrivas på recept (FaR®). FaR® innebär att en läkare, sjuksköterska, sjukgymnast eller annan legitimerad vårdpersonal kan ordinera fysisk aktivitet på ett liknande sätt som läkemedel.

    Syfte: Syftet med studien var att kartlägga inställning till och användande av fysisk aktivitet på recept (FaR®) hos sjuksköterskor i primärsjukvården inom Växjö kommun.

    Metod: Metoden som användes var en kvantitativ enkätundersökning som genomfördes på sjuksköterskor på elva vårdcentraler inom Växjö kommun. Svarsfrekvensen var 73 %.

    Resultat: De flesta sjuksköterskorna i studien diskuterade ofta fysisk aktivitet med sina patienter. Inställningen till FaR® var övervägande positiv, en knapp fjärdedel hade förskrivit FaR®.

    Slutsatser: Sjuksköterskor är mycket eller ganska positiva till att ordinera FaR® i förebyggande syfte och merparten av dem är positiva till att ordinera FaR® i behandlande syfte. En trolig slutsats är att FaR® kommer att användas i större utsträckning i framtiden under förutsättning att tillräcklig utbildning och uppföljning görs.

  • 6.
    Ahlander, Britt-Marie
    et al.
    Ryhov Cty Hosp.
    Årestedt, Kristofer
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Linköping University.
    Engvall, Jan
    Linköping University.
    Maret, Eva
    Karolinska Univ Hosp ; Karolinska Inst.
    Ericsson, Elisabeth
    Univ Örebro.
    Development and validation of a questionnaire evaluating patient anxiety during Magnetic Resonance Imaging: the Magnetic Resonance Imaging-Anxiety Questionnaire (MRI-AQ)2016In: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 72, no 6, 1368-1380 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim. To develop and validate a new instrument measuring patient anxiety during Magnetic Resonance Imaging examinations, Magnetic Resonance Imaging-Anxiety Questionnaire. Background. Questionnaires measuring patients' anxiety during Magnetic Resonance Imaging examinations have been the same as used in a wide range of conditions. To learn about patients' experience during examination and to evaluate interventions, a specific questionnaire measuring patient anxiety during Magnetic Resonance Imaging is needed. Design. Psychometric cross-sectional study with test-retest design. Methods. A new questionnaire, Magnetic Resonance Imaging-Anxiety Questionnaire, was designed from patient expressions of anxiety in Magnetic Resonance Imaging-scanners. The sample was recruited between October 2012-October 2014. Factor structure was evaluated with exploratory factor analysis and internal consistency with Cronbach's alpha. Criterion-related validity, known-group validity and test-retest was calculated. Results. Patients referred for Magnetic Resonance Imaging of either the spine or the heart, were invited to participate. The development and validation of Magnetic Resonance Imaging-Anxiety Questionnaire resulted in 15 items consisting of two factors. Cronbach's alpha was found to be high. Magnetic Resonance Imaging-Anxiety Questionnaire correlated higher with instruments measuring anxiety than with depression scales. Known-group validity demonstrated a higher level of anxiety for patients undergoing Magnetic Resonance Imaging scan of the heart than for those examining the spine. Test-retest reliability demonstrated acceptable level for the scale. Conclusion. Magnetic Resonance Imaging-Anxiety Questionnaire bridges a gap among existing questionnaires, making it a simple and useful tool for measuring patient anxiety during Magnetic Resonance Imaging examinations.

  • 7.
    Ahlberg, Christopher
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Hur påverkar höftlinjen patientens tillfrisknande: En litteraturstudie2017Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    BackgroundA fast-track system was introduced do topeople suffer from low-energy trauma with a suspected hip fracture.Thispathway up comewas to minimize the suffering a was introduced to bypass the emergency department to win time and minimizes the numbers of movement and getsthe patient faster on to the operating table.MethodsThe aim ofthis study was toexplore howthe pathway have any positiveeffects for the patient through analyzing made studies on the subject. Twelve studies wereused toanswer the aim of this study.All twelve were analyzedtrough SBU:s model for analysis.Both studies with qualitative and quantitative design wereused to answer the aim and to give it a deeper understanding. ResultsThere was an advantage for the patient in the pathway with the fewer new faces in anoften confused and painfulmomentwhich gives the patient a calmer and quicker recovery. The compassion and knowledge of the patient was bigger if the same person took care of the patient through the process. The gain in time was only a fact up untilthe x-ray after that the waitingtimebecame the same with orwithout pathway. ConclusionThe studies show an advantage for the patient with the pathway up to a point after that point there still is room for more research and change in the pathway to optimize for the patient and caregiver.

  • 8.
    Ahlgren, Helén
    et al.
    Region Kronoberg.
    Hörberg, Ulrica
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Kliniska examinationer, exemplet ULVE2015In: Kliniska examinationer: Handbok för sjuksköterskestudenter på grund- och avancerad nivå / [ed] Sofia Almerud Österberg, Carina Elmqvist, Lund: Studentlitteratur AB, 2015, 1, 115-131 p.Chapter in book (Other academic)
  • 9.
    Aho, Anna-Carin
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Hultsjö, Sally
    Cty Hosp, Jönköping.
    Hjelm, Katarina
    Linköping University.
    Health perceptions of young adults living with recessive limb-girdle muscular dystrophy2016In: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 72, no 8, 1915-1925 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AimThe aim of this study was to describe health perceptions related to sense of coherence among young adults living with recessive limb-girdle muscular dystrophy. BackgroundLimb-girdle muscular dystrophy refers to a group of progressive muscular disorders that may manifest in physical disability. The focus in health care is to optimize health, which requires knowledge about the content of health as described by the individual. DesignA descriptive study design with qualitative and quantitative data were used. MethodInterviews were conducted between June 2012-November 2013 with 14 participants aged 20-30years. The participants also answered the 13-item sense of coherence questionnaire. Qualitative data were analysed with content analysis and related to self-rated sense of coherence. FindingsHealth was viewed as intertwined physical and mental well-being. As the disease progressed, well-being was perceived to be influenced not only by physical impairment and mental strain caused by the disease but also by external factors, such as accessibility to support and attitudes in society. Factors perceived to promote health were having a balanced lifestyle, social relations and meaningful daily activities. Self-rated sense of coherence varied. The median score was 56 (range 37-77). Those who scored 56 described to a greater extent satisfaction regarding support received, daily pursuits and social life compared with those who scored <56. ConclusionCare should be person-centred. Caregivers, with their knowledge, should strive to assess how the person comprehends, manages and finds meaning in daily life. Through dialogue, not only physical, psychological and social needs but also health-promoting solutions can be highlighted.

  • 10.
    Aho, Anna-Carin
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Hultsjö, Sally
    Cty Hosp, Jönköping.
    Hjelm, Katarina
    Linköping University.
    Young adults' experiences of living with recessive limb-girdle muscular dystrophy from a salutogenic orientation: an interview study2015In: Disability and Rehabilitation, ISSN 0963-8288, E-ISSN 1464-5165, Vol. 37, no 22, 2083-2091 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Purpose: To describe young adults' experiences of living with recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2) from a salutogenic orientation. Methods: A qualitative explorative interview study, including 14 participants aged 20-30 years, was performed focusing on comprehensibility, manageability and meaningfulness in daily life. Content analysis was used for data analysis. Result: Living with LGMD2 not only implies learning to live with the disease and the variations between good and bad periods but also means trying to make sense of a progressive disease that brings uncertainty about future health, by striving to make the best of the situation. Disease progression involves practical and mental struggle, trying to maintain control over one's life despite vanished physical functions that require continual adjustments to the body. Restrictions in a double sense were described, not only due to the disease but also due to poor comprehension of the disease in society. Lack of knowledge about LGMD2 among professionals often results in having to fight for the support needed. Conclusion: In order to manage daily life, it is important to be seen and understood as an individual in contacts with professionals and in society in general, to have informal social support and meaningful activities as well as access to personal assistance if necessary.Implications for RehabilitationRecessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2) is a group of progressive disorders, which manifest in physical and psychological consequences for the individual.According to the salutogenic orientation, people need to find life comprehensible, manageable and meaningful, i.e. to achieve a sense of coherence (SOC), but living with LGMD2 may recurrently challenge the individual's SOC.Through the holistic view of the individual's situation that the salutogenic orientation provides, professionals may support the individual to strengthen SOC and thereby facilitate the movement towards health.

  • 11.
    Aidemark, Jan
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Technology, Department of Informatics.
    Askenäs, Linda
    Linnaeus University, Faculty of Technology, Department of Informatics.
    Flexible Self-Care Solution Portfolio: Adaptive Support for Patient Centered Heart Failure Care2016In: International conference on enterprise information systems/International conference on project management/International conference on health and social care information systems and technologies, CENTERIS/ProjMAN / HCist 2016 / [ed] Varajao, JEQ; CruzCunha, MM; Martinho, R; Rijo, R; BjornAndersen, N; Turner, R; Alves, D, Elsevier, 2016, 215-220 p.Conference paper (Refereed)
    Abstract [en]

    Development of support systems in the area of e-health have different set of conditions that makes it more difficult than in other context of IS/IT use. In this research we explore a development case and look at the development process and the outcomes in terms of solutions. The research concerns the area of heart failure and how patients could be more successful with self-care. The outcome from the project was the creation of a portfolio of solutions, which was a combination of technical and process solutions. The outcome draws the attention to the need of flexible solutions and cater to the diversity of the patients and their personal situations. In the concluding discussion a set of design dimensions are presenting, representing difficult trade-offs that needs to be handled during the design process. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier B.V.

  • 12.
    Ajazaj, Vanessa
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Guldhjelm, Alexandra
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Mäns livskvalité efter en radikal prostatektomi: En systematisk litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Prostatacancer är den mest förekommande cancerdiagnosen i Sverige. Diagnosen kan vara påfrestande för mannen och symtom såsom smärta och känslan av rädsla är vanligt. En av de vanligaste behandlingarna är radikal prostatektomi där hela mannens prostata avlägsnas. Det är viktigt att sjuksköterskan kan ge mannen stöd och hjälp i att förbättra sin livskvalité. Studien har förankrats i Världshälsoorganisationens definition av livskvalité samt Sprangers och Schwartz teoretiska modell om response shift.

    Syfte: Beskriva livskvalitén hos män som har genomgått en radikal prostatektomi. Metod: En systematisk litteraturstudie med induktiv ansats. Datainsamlingen resulterade i att 21 artiklar kvalitetsgranskades. Totalt inkluderades åtta artiklar i resultatet och en kvalitativ innehållsanalys genomfördes.

    Resultat: I resultatet identifierades huvudkategorierna: Fysiska symtom, Psykiska symtom, Behovet av stöd och Den nya vardagen. Det som främst påverkade livskvalitén var de urologiska besvären och att det sexuella samlivet påverkades. Många män fann att stödet från en partner och sjukvården hade stor betydelse för deras tillfrisknande samt hur de upplevde sin livskvalité.

    Slutsats: Majoriteten av männen upplevde en negativ påverkan på livskvalitén efter en radikal prostatektomi. Värderingar och prioriteringar lades om bland många män, vilket kan tyda på att response shift inträtt. Denna studie kan ge sjuksköterskor en ökad kunskap om hur mannens livskvalité kan påverkas efter en radikal prostatektomi relaterat till response shift.

  • 13.
    Albertsson, Josefin
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Hoffer Holmgren, Linnéa
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Att beskriva anhörigas behov av information när en närstående diagnostiserats med hjärtsvikt: En systematisk litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärtsvikt är idag en vanlig folksjukdom i hela världen. Inom sjukvården ligger fokus ofta på den som diagnostiserats med sjukdomen. När någon fått diagnosen hjärtsvikt påverkas även de anhöriga. Information efterfrågades av anhöriga för att de skulle kunna stödja och hjälpa sin närstående.

    Syfte: Syftet var att beskriva anhörigas behov av information när en närstående diagnostiserats med hjärtsvikt.

    Metod: Metoden som användes var en systematisk litteraturstudie. Artiklar från tre olika databaser valdes ut och kvalitetsgranskades innan de inkluderades i uppsatsen. Totalt var det 9 artiklar som inkluderades och analyserades genom en innehållsanalys. Utsagor från de olika artiklarna samlades in och kondenserades, kodades och kategoriserades.

    Resultat: Det slutgiltiga resultatet delades in i tre kategorier; behov av bekräftelse, behov av kunskap om sjukdomen och information relaterat till oro i vardagen. Resultatet visade att anhöriga upplevde brist på information om sjukdomen, vilket bidrog till en otrygghet och oro i vardagen. Vidare beskrevs det att tillräcklig information och kontinuerligt stöd förstärkte relationen mellan de anhöriga och närstående och bidrog till att de lättare kunde hantera sjukdomen. Den slutgiltiga resultatdiskussionen baserades på familjerelaterad omvårdnad.

    Slutsats: Att inte bara inkludera den som fått diagnosen hjärtsvikt i informationen, utan även de anhöriga, visade sig vara av vikt. Att ge informationen till de anhöriga på ett begripligt sätt bidrog till att de kände sig delaktiga i vården. Vid utebliven information till de anhöriga kände de att de inte kunde hantera sin vardag och stötta sin närstående. Det var därför avgörande att sjuksköterskan även delgav anhöriga information. 

  • 14.
    Albin, Björn
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Hälsa bland invandrare i Sverige i ett långtidsperspektiv2006In: Flervetenskapliga perspektiv i migrationsforskning: Årsbok 2006 från forskningsprofilen Arbetsmarknad, Migration och Etniska Relationer (AMER) vid Växjö universitet, Växjö: Växjö University Press , 2006, 10- p.Chapter in book (Other academic)
    Abstract [sv]

    Migration är idag en internationell process och en internationell fråga som påverkar nästan varje land på jorden. Internationella beräkningar uppskattar att antalet migranter har, under perioden 1970 till år 2000, stigit från 82 till 175 millioner.

    Sambandet mellan migration och hälsa har diskuterats i tidigare studier och att migration kan påverka hälsan både i negativ riktning eller i positiv riktning.

    Under 2002-2006 genomfördes fyra olika delstudier av med inriktning på hälsa och hälsoutveckling bland migranter i Sverige. Samtliga studier baserades på data från SCB och Socialstyrelsens Epidemiologiska centrum (EpC) och i databasen ingick samtliga utrikes födda personer, 16 år och äldre, som var bosatta i Sverige 1970.. Till varje utrikes född person fanns en matchad infödd svensk person, en kontrollperson. Databasen som användes för analyser kom att omfatta 723 948 personer där hälften var utrikes födda och hälften svenska kontrollpersoner.

    De fyra olika delstudierna beskrev och analyserade skillnaderna mellan utrikes födda och personer födda i Sverige vad gäller, dödlighet, sjukdomsmönster, konsumtion av vård och regionala skillnader i dödlighet. Resultaten, visade en högre dödlighet med regionala skillnader, annorlunda sjukdomsmönster och en tendens till lägre konsumtion av vård bland utrikes födda än bland svenskfödda personer under perioden 1970-1999.

    Det går inte att påvisa och förklara de återfunna skillnaderna i hälsa med ett fåtal enkla faktorer. Flera faktorer, så som ekonomisk situation, arbete, arbetsmiljö, arbetslöshet, sociala nätverk och situationen före migrationen kan ha påverkat de utrikes föddas sämre hälsoläge. Den fysiska och sociala miljön och eventuella ojämlikheter i sjukvårdsresurser och tillgång till vård spelar också en viktig roll.

    Migrationen har haft en negativ inverkan på de utrikes föddas hälsa och är en viktig faktor att ta hänsyn till vid studier av hälsa och hälsoutveckling bland befolkningen i ett land.

  • 15.
    Albin, Björn
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Hjelm, Katarina
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Äldre invandrares användning av hälso- och sjukvård2008In: Efterfrågad arbetskraft?: Årsbok 2008 från forskningsprofilen Arbetsmarknad, migration och Etniska relationer (AMER) vid Växjö universitet, 2008, 167-176 p.Chapter in book (Other academic)
  • 16.
    Albin, Björn
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences. Lund University.
    Hjelm, Katarina
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences. Lund University.
    Chang Zhang, Wen
    Fujian Medical University, China.
    Health Care Systems in Sweden and China: Legal and formal organisational aspects2010In: Health Research Policy and Systems, ISSN 1478-4505, E-ISSN 1478-4505, Vol. 8, 20Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    AIM: To describe and compare health care in Sweden and China with regard to legislation, organisation, and finance.

    METHODS: Literature review in Sweden and China to identify literature published from 1985 to 2008 using the same keywords. References in recent studies were scrutinized, national legislation and regulations and government reports were searched, and textbooks were searched manually.

    RESULTS: The health care systems in Sweden and China show dissimilarities in legislation, organisation, and finance. In Sweden there is one national law concerning health care while in China the law includes the "Hygienic Common Law" and the "Fundamental Health Law" which is under development. There is a tendency towards market-orientated solutions in both countries. Sweden has a well-developed primary health care system while the primary health care system in China is still under development and relies predominantly on hospital-based care concentrated in cities.

    CONCLUSION: Despite differences in health care systems, Sweden and China have similar basic assumptions, i.e. to combine managerial-organisational efficiency with the humanitarian-egalitarian goals of health care, and both strive to provide better care for all.

  • 17.
    Albin, Björn
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Hjelm, Katarina
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Ekberg, Jan
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Management and Economics.
    Elmeståhl, Sölve
    Mortality among foregn born and native born in Sweden 1970-19992005In: European Journal of Public Health, Vol. 15, no 5, 511-517 p.Article in journal (Refereed)
  • 18.
    Albin, Björn
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences. Lund University.
    Hjelm, Katarina
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences. Lund University.
    Ekberg, Jan
    Linnaeus University, Faculty of Business, Economics and Design, Linnaeus School of Business and Economics.
    Elmståhl, Sölve
    Lund University.
    Residential mobility among foreign-born persons living in Sweden is associated with lower morbidity2010In: Clinical Epidemiology, ISSN 1179-1349, E-ISSN 1179-1349, Vol. 9, no 2, 187-194 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: to analyze the pattern of mortality in deceased foreign-born persons living in Sweden during the years 1970-1999 in relation to distance mobility.

    MEthods: Data from Statistics Sweden and the National Board of Health and Welfare was used, and the study population consisted of 281,412 foreign-born persons aged 16 years and over who were registered as living in Sweden in 1970.

    Results: Distance mobility did not have a negative effect on health. Total mortality was lower (OR 0.71; 95% CI 0.69-0.73) in foreign-born persons in Sweden who had changed their county of residence during the period 1970-1990. Higher death rates were observed, after adjustment for age, in three ICD diagnosis groups "Injury and poisoning", "External causes of injury and poisoning", and "Diseases of the digestive system" among persons who had changed county of residence.

  • 19.
    Albin, Björn
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Hjelm, Katarina
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Elmståhl, Sölve
    Institutionen för Hälsa, Vård och Samhälle, Avd för Geriatrik, Lunds universitet.
    Lower prevalence of hip fractures in foreign-born individuals than in Swedish-born individuals during the period 1987-19992010In: BMC Musculoskeletal Disorders, ISSN 1471-2474, Vol. 11, Article ID: 203- p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Cultural background and environmental factors such as UV-radiation and lifestyle during childhood and adolescence may influence the risk of a hip fracture event later in life. Differences in prevalence might occur between the indigenous population and those who have migrated to a country.

    METHODS: The study was based on national population data. The study population consisted of 321,407 Swedish-born and 307,174 foreign-born persons living in Sweden during the period 1987-1999.

    RESULTS: Foreign-born persons had reduced risk of hip fracture, with odds ratios (ORs) of 0.47-0.77 for men and 0.42-0.88 for women respectively. Foreign-born women had the hip fracture event at a higher age on average, but a longer time spent in Sweden was associated with a small but significant increase in risk.

    CONCLUSIONS: There was a reduced risk of hip fracture in all foreign-born individuals, and that the hip fracture event generally happened at a higher age in foreign-born women. Migration must therefore be considered in relation to the prevalence and risk of hip fracture. Migration can therefore have a positive effect on one aspect of the health of a population, and can influence and lower the total cost of healthcare due to reduced risk and prevalence of hip fracture.

     

     

     

     

  • 20.
    Albinsson, Gunilla
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Arnesson, Kerstin
    Linnaeus University, Faculty of Social Sciences, Department of Social Work.
    Dialogue in a learning process: problematization of gender equality in higher education2017In: Reflective Practice, ISSN 1462-3943, E-ISSN 1470-1103, Vol. 18, no 4, 474-495 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The overall aim with the study was to describe the knowledge building that was developed in a group of students who were trained nurses enrolled in a Swedish higher education programme. With a point of departure in an interactive research approach, the authors applied the dialogue seminar as method and pedagogical model. When the students in close to practice talks, shared their thoughts about how gender and gender equality could be experienced and understood, the dialogue seminar became useable. At the analysis of the stories which the students shared at the dialogue seminars, it became clear that most of the students had an ambivalent approach to gender equality. When they reflected on gender relations, they brought out the hierarchical and separate gender relations which they experienced as existing within healthcare. Furthermore, their professional lives seemed to be embedded in gender-related practices. An important conclusion is that the students’ reflections oscillated between critical reflection on conditions and critical reflection on processes within their own practice in healthcare. Another finding was that the students’ reflections in dialogue form became important in a learning process, not least in the light of that gender relations and gender equality only to a limited degree had been included in their nurse’s education at the basic level.

  • 21.
    Albinsson, Gunilla
    et al.
    Blekinge Institute of Technology.
    Arnesson, Kerstin
    Blekinge Institute of Technology.
    Sustainable gender equality within Swedish health-and medical care2011In: Gender in question: Rights, representation and substantive freedom. South African Sociological Association University of Pretoria, 2011Conference paper (Refereed)
    Abstract [en]

    Gender equality is a cornerstone of Swedish society. It means that women and men have the same opportunities, rights and obligations in all areas of life and can be seen as part of the social dimension of sustainable development. The definition implies that women and men can work and support themselves, combine work and care of children on the same terms and that neither sex in a relationship need to worry about being subjected to abuse or violence. In Sweden equal opportunities has been on the agenda for the past decade and beyond. Despite the Equal Opportunities Act (1991:433), people still experience disadvantages, especially in the labour market. Although Sweden has come a long way in making sure that women and men are treated equally in the workplace there are few countries with so obvious gender based occupational segregation. Within Swedish health- and medical care for example 81 per cent of the employees are women. The majority of those work in a hierarchical structure where the lower and intermediate levels primarily are comprised of women. With this point of departure we have studied the construction of gender equality in every day meetings between women and men working in health- and medical care. By studying the perspective of equality and by adding gender theories we have been able to focus on the domination process.

  • 22.
    Aldén, David
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Vårddirektiv i hemsjukvården: Sjuksköterskors erfarenheter och attityder2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: All healthcare in Sweden is voluntary and must be given in informed consent. A dilemma arises when people no longer themselves can express their will and then not express his desire for health care. Advance Directive, which occur in many other countries, is a way for patients to communicate their desire for future care. In Sweden, advance directives are not legally binding and it is unclear if and in what incidence it exists. Nurses in home health care encounter many patients who no longer is expected to make their own decisions, which should give them the experience of the problem of patient autonomy. Purpose: The aim of the study was to investigate the nurses' experiences of and attitudes towards advance directives. Method: A quantitative descriptive design was used based on a questionnaire. The data was analyzed in SPSS version 21. Results: This study describes nurses' experiences and attitudes in a county in southern Sweden. The results shows that nurses have met patients who have prepared advance directives, and that the directives have not always been followed. At the same time, there was some uncertainty about Swedish policy on advance directives and if health care professionals must follow an advance directive. It is noted that the patient's right to self-determination is central and that attitudes to advance directives are positive. Conclusion: There is among some patients today need to write advance directives and if health care professionals can meet patients who completed advance directives, their knowledge of the directives must be improved. The nurses in home health care are positive about advance directives as a way to strengthen the patient's right to self-determination, and the problem area should continue to be studied, focusing on different contexts, other professionals and patients' views.

  • 23.
    Alfredsson, Malin
    et al.
    University of Kalmar. University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Carlsson, Hanna
    University of Kalmar. University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Föräldrars upplevelser och copingstrategier i samband med att deras barn har drabbats av cancer2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år insjuknar ca 300 barn i cancer och cancern ger upphov till tjugo procent av alla dödsfall bland barn. Orsaken till cancer hos barn och ungdomar är okänd. För föräldrarna blir det ett hot om att mista sitt barn när de blir varse informationen. Föräldrarna upplever en genomgripande förändring i sina liv, med förlust av kontroll och allt blir kaos. Syfte: Att belysa föräldrars upplevelser och copingstrategier i samband med att deras barn har drabbats av cancer. Metod: Systematisk litteraturstudie med elva inkluderade artiklar. Resultat: Resultatet bildade tre teman; känslor, kommunikation och copingstrategier. Föräldrarna beskrev ett flertal olika känslor i samband med barnets sjukdom, såsom oro och skuld. Kommunikation och information från sjukvårdspersonal var av stor betydelse för föräldrarnas välbefinnande. För att hantera situationen använde sig föräldrarna av olika strategier, såsom att söka stöd och att söka existentiellt svar. Slutsats: Det är viktigt för sjukvårdspersonal att ha kunskap om olika reaktionssätt hos föräldrar till barn som har drabbats av cancer. Detta för att lättare kunna behandla föräldrarna med respekt oavsett hur de valt att hantera situationen.

  • 24.
    Allert, Camilla
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Vuxna och ungdomars upplevelser av att leva med ett medfött hjärtfel: en systematisk litteraturstudie2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Andelen barn med medfött hjärtfel som når vuxen ålder har ökat stort tack vare förbättrad vård, diagnostik och behandling. Genom denna utveckling har en ny patientkategori tillkommit i den kardiologiska vuxenvården om vilken de sjuksköterskor som arbetar inom densamma, inte innehar så stor kunskap. Syftet med denna studie var att belysa hur vuxna och ungdomar upplever att leva med ett medfött hjärtfel. Metod: För att utforska detta gjordes en systematisk litteraturstudie vilken resulterade i en innehållsanalys av nio kvalitativa artiklar. Resultat: Personer med medfött hjärtfel upplever att de är annorlunda gentemot sina jämnåriga, detta tar sig uttryck i fysiska skillnader, begränsningar, kroppsuppfattning och känslomässiga uttryck såsom utanförskap, skuld och rädsla. Sättet som de hanterar detta på påverkas av personligheten, upplevelsen av vårdmöten och omgivningen. Slutsats: Denna studie handlar om en växande patientgrupp och sjukvården bör ta till vara deras kunskap om hur det är att leva med ett medfött hjärtfel. Genom att ta del av patienternas upplevelse av sin sjukdom kan sjuksköterskan utöka sin kunskap och därigenom bättre möta denna patientgrupp och på så sätt bidra till att utveckla vården för vuxna patienter med medfött hjärtfel.

  • 25.
    Alm Grundström, Anna
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Hill, Jessica
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Att möta psykisk ohälsa inom den somatiska vården: - En kvalitativ studie om sjuksköterskors upplevelser2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Den psykiska ohälsan ökar både i Sverige och internationellt och ses idag som ett av de stora folkhälsoproblemen. Patienter med psykisk ohälsa kan även få behov av att uppsöka den somatiska vården. Tidigare forskning har visat att både patienter och sjuksköterskor kan uppleva svårigheter och problem då patienter med psykisk ohälsa vårdas inom somatiken.

    Syfte: Syftet med studien var att belysa sjuksköterskors upplevelser av att bemöta och vårda patienter med psykisk ohälsa på somatiska vårdavdelningar i södra Sverige.

    Metod: En kvalitativ undersökning utfördes med hjälp av semistruturerade frågeformulär. Den insamlade datan analyserades med hjälp av kvantitativa analysmetoder vad gällde bakgrundsfrågorna, medan huvudfrågorna analyserades med en kvalitativ manifest innehållsanalys.

    Resultat: Sjuksköterskorna uppgav varierande upplevelser vid bemötandet och vårdandet av patienter med psykisk ohälsa som sammanställdes i följande kategorier; Uppfattningar och attityder om psykisk ohälsa, Upplevelser av att vårda patienter med psykisk ohälsa, Hinder för en god vård samt Faktorer som kan underlätta bemötandet och vårdandet.

    Slutsats: Sjuksköterskorna upplevde flera svårigheter som brist på kunskap och tid, vilket kunde försvåra säkerställandet av en god vård till patienterna och orsaka dem ett vårdlidande. Därför är det av vikt att adekvata åtgärder vidtas för att förbättra för både sjuksköterskor och patienter.

  • 26.
    Almerud, Sofia
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Närhet och distans: teknik och vårdande i harmoni2008In: Vårdvetenskapliga vägskäl / [ed] Berglund, M., Johansson Sundler, A. & Roxberg, Å., Växjö: Växjö University Press. , 2008Chapter in book (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 27.
    Almerud, Sofia
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Technology and nursing - Practice, concepts and issues.2008In: Nursing philosophy, no 9, 143-144 p.Article, book review (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 28.
    Almerud, Sofia
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    The meaning of technology in intensive care: 2008In: CONNECT: The World of Critical Care Nursing, ISSN 1748-6254, Vol. 6, no 3, 39-43 p.Article in journal (Refereed)
  • 29.
    Almerud, Sofia
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Vigilance & Invisibility: Care in technologically intense environments2007Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
    Abstract [en]

    This thesis focuses on the relationship between technology and caring in technologically intense environments. The overall aim was to uncover the meaning of care in those environments as experienced by patients and caregivers. Moreover, the study aimed at finding a deeper understanding for the almost total dominance of technology in care in intensive care.

    The thesis includes three empirical studies and one theoretical, philosophical study. The research was guided by a phenomenological and lifeworld theoretical approach. Research data consist of quantitative parameters and qualitative interviews with caregivers and patients. Data was analysed and synthesised with aim of seeking meaning through openness, sensitivity and a reflective attitude. The goal was to reach the general structure of the phenomenon and its meaning constituents.

    The result shows that an intensive care unit is a cognitive and emotionally complex environment where caregivers are juggling a precarious handful of cards. Despite being constantly monitored and observed, intensive care patients express that they feel invisible. The patient and the apparatus easily meld into a unit, one item to be regulated and read. From the patients’ perspective, caregivers demonstrate keen vigilance over technological devices and measured parameters, but pay scant attention to their stories and experiences. Technology, with its exciting captive lure and challenging character, seduces the caregivers and lulls them into a fictive sense of security and safety. Technical tasks take precedence or have more urgency than caring behaviour.

    A malaise settles on caregivers as they strive for garnering the security that technology promises. Yet simultaneously, insecurity creeps in as they read the patient’s biological data. Technical tasks take precedence over and seemingly are more urgent than showing care. Listening, inspiring trust, and promoting confidence no longer have high priority. Trying to communicate ‘through’ technology is so complex, that it is a difficult challenge to keep in perspective what or who is the focus; ‘seeing’ or caring. Technology should be like a catalyst; do its ‘thing’ and withdraw ‘unnoticed’.

    This thesis has contributed in gaining deeper knowledge about care in technologically intense environments and the impact of technology. The main contribution is that caregivers need to be aware that the roar of technology silences the subtle attempts of the critically ill or injured person to give voice to his or her needs. In conclusion, the challenges for caregivers are to distinguish when to heighten the importance of the objective and measurable dimensions provided by technology and when to reduce their importance. In order to magnify the patients’ lived experiences. It is a question of balancing state-of-the-art technology with integrative and comprehensive care, of harmonizing the demands of subjectivity with objective signs.

  • 30.
    Almerud, Sofia
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Alapack, RJ
    Fridlund, Bengt
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Ekebergh, Margaretha
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Of vigilance and invisibility - being a patient in technologically intense environments.2007In: Nursing in Critical Care, ISSN 1362-1017, Vol. 12, no 3, 151-158 p.Article in journal (Refereed)
  • 31.
    Almerud Österberg, Sofia
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Akut omhändertagande ur ett omvårdnadsperspektiv2014In: Omvårdnadens grunder: hälsa och ohälsa / [ed] Anna-Karin Edberg & Helle Wijk, Lund: Studentlitteratur AB, 2014, 2, 687-704 p.Chapter in book (Other academic)
  • 32.
    Almerud Österberg, Sofia
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Visualism and technification - the patient behind the screen2010In: International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being, ISSN 1748-2623, E-ISSN 1748-2631, Vol. 5, no 2, 1-6 p., 5223Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    At stake in this study is the patient's credibility. The Cartesian philosophical standpoint, which holds sway in western thinking, questions with scepticism whether the reported symptoms are “real.” Do they reside in the body, or are they mentally concocted. However, from the caring perspective any symptom must be both listened and attended to in its own right, not just scrutinized as evidence for an accurate diagnosis.

    In cognitively and emotionally complex high-tech units caregivers are juggling a precarious handful of cards. Technical tasks take precedence or have more urgency than caring behaviour. Assuming an irremediable tension between object–subject and care–cure in nursing is futile dualism. By addressing the essence of technology—the non-neutral and highly visual technology—this paper aims to find, from a philosophical point of view, a more comprehensive understanding for the dominance visualism and technification within intensive care.

    Screens give us access to vital signs. Screens record numbers and lines that relate to a graph and afford superfine spiked “readings.” However, the most relevant vital signs may be missing.

  • 33.
    Almerud Österberg, Sofia
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Elmqvist, Carina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Kliniska examinationer: Handbok för sjuksköterskestudenter på grund- och avancerad nivå2015 (ed. 1)Book (Other academic)
    Abstract [sv]

    Detta är en guide till kliniska examinationer som syftar till att du,som student, ska vara väl förberedd och genomföra examinationen på bästa sätt. Innehållet i boken är tänkt att ge en överskådlig och intresseväckande bild av de olika kliniska examinationsformerna.

    Boken är lätt att bära med sig i kliniska undervisningssituationer,den ger konkreta tips kring olika moment i examinationerna.  Författarna till boken är sjuksköterskor, specialistsjuksköterskor  och universitetslärare med mångårig erfarenhet av kliniska examinationer och kliniska slutexaminationer på olika nivåer och i olika utbildningsprogram.

    Målgruppen är studenter i sjuksköterske- och specialistsjuksköterskeprogrammen där kliniska examinationer är en del av utbildningen. Den kan också läsas av lärare vid universitet eller högskolor som inspiration och stöd i arbetet med kliniska examinationer. Liknande böcker finns på den brittiska och amerikanska marknaden men detta är den första i Sverige.

  • 34.
    Almerud Österberg, Sofia
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Nordgren, LenaMälardalen University.
    Akut vård ur ett patientperspektiv2012Collection (editor) (Other academic)
  • 35.
    Almerud Österberg, Sofia
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Nordgren, Lena
    Mälardalen University.
    Att vara patient inom intensivvården2012In: Akut vård ur ett patientperspektiv / [ed] Sofia Almerud Österberg & Lena Nordgren, Lund: Studentlitteratur AB, 2012, 1, 75-89 p.Chapter in book (Other academic)
  • 36.
    Almlöf, Frida
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Roshäll, Elin
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    KVINNORS UPPLEVELSER AV ATT LEVA MED HJÄRNTUMÖR: En litteraturstudie baserad på självbiografier2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Cirka 600 kvinnor i Sverige drabbas av hjärntumör varje år. Symtom och behandling ser olika ut beroende på hjärntumörens lokalisation och utbredning. Livet förändras och framtiden blir oviss i samband med diagnostisering, sjuksköterskan har en betydande roll under sjukdomstiden. Familjen blir också drabbad, vardagen är inte längre sig lik och prioriteringarna förändras.

    Syfte: Syftet är att belysa kvinnors upplevelser av att leva med hjärntumör.

    Metod: Studien är en kvalitativ litteraturstudie som baseras på fem självbiografier skrivna av kvinnor. Urvalet begränsas utifrån beskrivna inklusions- och exklusionskriterier. En manifest innehållsanalys har används vid analys av data.

    Resultat: Kvinnornas upplevelser av att leva med hjärntumör beskrivs genom tre kategorier och tio underkategorier. Det framkommer att kvinnor kan känna både välbefinnande och lidande under sjukdomstiden. Upplevelserna beskrivs på olika sätt hos kvinnorna men rädsla och att finna styrka trots sjukdom är framträdande. En annan faktor som upplevs av betydelse är stöd från omgivningen, i form av familj, vänner och vårdpersonal.

    Slutsats: I studiens resultat framkom det att kvinnor som lever med hjärntumör uppnådde välbefinnande när de accepterade sjukdomen. Omprioritering och att se livet på ett nytt sätt blev tydligt. Kvinnorna upplevde lidande genom en förändrad identitet, rädsla, ensamhet, hopplöshet och förtvivlan över barnen. Sjuksköterskan måste därför se varje kvinna som unik för att skapa bästa möjliga vård. 

  • 37.
    Almqvist, Anna
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Johansson, Maria
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Familjens upplevelser och hur familjen hanterar sin situation när en familjemedlem behandlas med dialys.2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Antal personer som behandlas med dialys i Sverige har ökat under de senaste 20 åren. Att vara njursjuk och behandlas med dialys berör inte bara den sjuka utan påverkar även hela familjen. Den teoretiska referensramen som används är systemteorin som är en del av Calgarymodellen. Denna ligger till grund för den familjefokuserade omvårdnaden som hjälper familjen att belysa problem och finna lösningar.

    Syftet med studien var att belysa familjens upplevelser och hur familjen hanterar sin situation när en familjemedlem behandlas med dialys.

    Metod: En systematisk litteraturstudie som inkluderarade nio artiklar. En kvalitativ innehållsanalys användes för att analysera resultatet.

    Resultat: Huvudfynden delades upp i familjens upplevelser och hur familjen hanterar sin situation. Resultatet visade på att familjen påverkades mycket både psykiskt, fysiskt och socialt samt att de skapade egna strategier för hur de skulle klara av sin situation. 

    Slutsats:. När dialysbehandlingen startar finns det ingen uppföljande verksamhet dit anhöriga kan vända sig. Mycket av forskningen inom dialysvården är inriktad på patienten. Resultatet är betydelsefullt för personalen som arbetar med dialysvård. Det ger en ökad förståelse i mötet med både patienten och dennes familj, då dessa påverkar varandra.

     

  • 38.
    Almqvist, Sara
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Manfred, Emelie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Att som sjuksköterska möta existentiella frågor i den palliativa vårdens sena fas: en systematisk litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund Inom palliativ vård möter sjuksköterskor huvudsakligen existentiella frågor relaterade till döden. Dock är det inte alltid sjuksköterskor vill möta dessa frågor, vilket kan skapa lidande för patienten. Vald teoretisk referensram utgörs av Travelbee’s teori om mellanmänskliga relationer och Watson’s teori om att skapa en hjälpande och tröstande relation. Syfte Att belysa sjuksköterskans erfarenheter av existentiella frågor i möten med patienter som vårdas  i den palliativa vårdens sena fas. Metod Metoden utgörs av en systematisk litteraturstudie där artiklar hittades i databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO. 10 artiklar valdes ut för analys efter kvalitetsgranskning och diskuterades mot vald teoretisk referensram. Resultat Resultatet beskrivs utifrån tre teman med de nio subteman som identifierats. Resultatets tre teman är: att uppmärksamma existentiella frågor, att våga möta existentiella frågor och att skapa förutsättningar för att möta existentiella frågor. Slutsats Vår systematiska litteraturstudie belyser vikten av att som sjuksköterska kunna uppmärksamma, våga möta och kunna skapa förutsättningar för att möta existentiella frågor. Dock finns det brister inom sjuksköterskans kompetensområde och organisation. Därmed kan vi dra slutsatsen att det finns behov av utbildning avseende existentiell vård inom sjuksköterskans kompetensområde och tydligare riktlinjer från organisationen för att förbättra sjuksköterskors förmåga att möta existentiella frågor.

  • 39.
    Alnefjord, Sandra
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Hiba, Kaawar
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Att leva med inflammatorisk tarmsjukdom: En systematisk litteraturstudie2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 40.
    Alvariza, Anette
    et al.
    Ersta Sköndal Univ Coll ; Dalen Hosp, Stockholm ; Karolinska Institutet.
    Lovgren, Malin
    Ersta Sköndal Univ Coll ; Karolinska Institutet.
    Bylund Grenklo, Tove
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Karolinska Institutet.
    Hakola, Pia
    Stockholms Sjukhem Fdn.
    Furst, Carl Johan
    Lund University ; Region Skåne.
    Kreicbergs, Ulrika
    Ersta Sköndal Univ Coll ; Karolinska Institutet.
    How to support teenagers who are losing a parent to cancer: Bereaved young adults' advice to healthcare professionals-A nationwide survey2017In: Palliative & Supportive Care, ISSN 1478-9515, E-ISSN 1478-9523, Vol. 15, no 3, 313-319 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objective: The loss of a parent to cancer is considered one of the most traumatic events a teenager can experience. Studies have shown that teenagers, from the time of diagnosis, are already extremely worried about the consequences of a parent's cancer but tend to be left to manage these concerns on their own. The present study aimed to explore young adults' advice to healthcare professionals on how to support teenagers who are losing a parent to cancer. Methods: This work derives from a Swedish nationwide survey and employs a qualitative approach with a descriptive/interpretive design to obtain answers to an open-ended question concerning advice to healthcare professionals. Of the 851 eligible young adults who had lost a parent to cancer when they were 13-16 years of age within the previous 6 to 9 years, 622 participated in our survey (response rate = 73%). Of these 622 young adults, 481 responded to the open-ended question about what advice to give healthcare professionals. Results: Four themes emerged: (1) to be seen and acknowledged; (2) to understand and prepare for illness, treatment, and the impending death; (3) to spend time with the ill parent, and (4) to receive support tailored to the individual teenager's needs. Significance of Results: This nationwide study contributes hands-on suggestions to healthcare staff regarding attitudes, communication, and support from the perspective of young adults who, in their teenage years, lost a parent to cancer. Teenagers may feel better supported during a parent's illness if healthcare professionals take this manageable advice forward into practice and see each teenager as individuals; explain the disease, its treatments, and consequences; encourage teenagers to spend time with their ill parent; and recommend sources of support.

  • 41.
    Alvarsson, Christel
    et al.
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Ljungberg, Anna-Lena
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Green, Malin
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Familjer med överviktiga barn och deras erfarenheter av stöd till viktnedgång.: En systematisk litteraturstudie2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpStudent thesis
    Abstract [sv]

    Antalet barn med övervikt ökar och övervikt som uppträder redan i barndomen blir ofta bestående upp till vuxen ålder. Många av problemen som hänger samman med detta blir ännu svårare om övervikten har varit pågående under lång tid. Syftet var att beskriva familjers erfarenheter av olika former av stöd till barns viktnedgång. Litteraturstudien baserades på nio vetenskapliga artiklar. Resultatet ur artiklarna analyserades och två huvudteman identifierades; föräldrars erfarenheter och barns erfarenheter. Huvudfynd i studien var att det krävdes en involvering av hela familjen för att nå framgång i viktnedgång av det överviktiga barnet. Både föräldrar och barn var väl medvetna om vilka strategier som krävdes för en viktnedgång och de mest framträdande var ökad fysisk aktivitet och kostomläggning. Varje familj är unik och individuellt stöd bör ges utifrån varje enskild familj. Sjuksköterskan har här en viktig uppgift att lyfta fram familjens egna resurser och arbeta utifrån dessa.

  • 42.
    Andersen, Patricia
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Hult, Malin
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors erfarenheter av samarbetet mellan slutenvård och kommunal sjukvård kring den äldre patienten.2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    ABSTRACT

    Background: The frail and/or sick elderly are a growing group of patients who are often caught in between healthcare instances when misunderstandings occur in transition between inpatient and municipal healthcare providers. Previous research has shown that, among other things, lack of information between instances are one of the most common causes of preventable harm. Improved cooperation between these two primary health facilities work is of paramount importance for patient safety.

    Aim: The aim of the study was to examine nurses experiences of cooperation between inpatient care and municipal healthcare concerning geriatric patients.

    Method: A qualitative method was chosen to investigate the nurses' experience of cooperation between inpatient care and municipal healthcare. A total of 27 nurses from both municipal and inpatient answered an electronic questionnaire via e-mail. Their answers were analyzed using qualitative content analysis.

    Results: Nurses from both inpatient care and municipal healthcare believes that the cooperation is in need of improvement in order to increase patient safety. Shortcomings occur in cooperation, especially regarding medicinal management, communication and information transfer. They are also under the impression that an increased understanding of each other's work situations are crucial. Suggestions of improvement are increased education within the common communicational tool and also visits to each other’s workplaces to increase the understanding of the different work situations.

    Conclusion: An increased and improved cooperation between municipal healthcare and inpatient care can improve patient safety if medicinal management and transference is secured, better care plans are set up with and for the patient, and also that information transfer is conducted properly. These things will enable a good cooperation and transition of caregiver will not be as noticeable to the patient. The existing tool for communication, if used to its full extent, is a great support in doing this.

  • 43.
    Andersen, Patricia
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Olsson, Charlotte
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Anhörigas upplevelser av att leva med en person med demenssjukdom2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 15 credits / 22,5 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    I Sverige drabbas varje år ca 150 000 personer av någon form av demenssjukdom. Demenssjukdom innebär vanligen minnesstörningar och personlighetsförändringar för dem som drabbas. Ur ett systemteoretiskt perspektiv påverkas även anhöriga när någon insjuknar i sjukdom och de anhöriga till personer med demenssjukdom kan få omorganisera hela sin vardag för att upprätthålla den tillvaro de lever i. Syftet var att beskriva anhörigas upplevda erfarenheter kring att leva med en person med demenssjukdom. Metoden som användes var systematisk litteraturstudie. Efter genomförd sökning i fem databaser och kvalitetsgranskning inkluderades nio vetenskapliga artiklar till vår studie. Analysen resulterade i två teman: Lust med kategorierna: personlig utveckling, ändrad livsfilosofi, förbättrade och starkare relationer, strategier för hantering av påfrestning och motiverande faktorer; och Lidande med kategorierna: känslomässig påfrestning, börda/belastning, och depression/ångest. I vårt resultat framkom att vårdandet upplevdes som lättare då motivationen var kärlek till personen med demenssjukdom. De anhöriga fann den personliga utvecklingen givande och då kunskap kring demenssjukdomen fanns, upplevdes mindre börda. Då vårdandet upplevdes som mödosamt förekom depressiva symtom och även stress. Det framkom att anhöriga till person med demenssjukdom sällan upplevde antingen lust eller lidande, utan upplevelserna växlade, ena dagen lustfyllt, nästa dag lidelsefyllt.

  • 44.
    Andersers, Hedvig
    et al.
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Oredsson, Pernilla
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Persson, Sara
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Föräldrars erfarenheter av att ha ett barn med cancer2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 poäng / 15 hpStudent thesis
  • 45.
    Andershed, Birgitta
    et al.
    Örebro University ; Ersta Sköndal University.
    Werkander Harstäde, Carina
    Karolinska Institute ; Gotland University College.
    Next of kin's feelings of guilt and shame in end-of-life care2007In: Contemporary Nurse: health care across the lifespan, ISSN 1037-6178, E-ISSN 1839-3535, Vol. 27, no 1, 61-72 p.Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    In this study the aim was to explore and describe next of kin’s feelings of guilt and shame in end-of-life care via secondary analysis of 47 qualitative interviews. In the analysis categories and subcategories emerged which conveyed how the next of kin experienced guilt; not having done or talked enough, being absent at important events or making errors of judgement. Categories conveying feelings of shame were situations where the next of kin felt inferior, was ashamed on behalf of the dying person and when family conflicts became apparent. Receiving help and support in order to make the remaining period as pleasant as possible can facilitate the next of kin’s sense of having fulfilled their duties and responsibilities and therein reduce feelings of guilt and shame. It is apparent that these feelings should be taken into account and the next of kin should receive support to increase their well-being during the remaining time in end-of-life care and the grieving period.

  • 46.
    Anderson, Jenny
    et al.
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Törnblom, Caroline
    University of Kalmar, School of Human Sciences.
    Vårdpersonals åsikter, erfarenheter och upplevelser av att medverka vid aborter samt av att vårda kvinnor som väljer att göra abort.2009Student thesis
  • 47.
    Andersson, Camilla
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Pernius, Britt
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskans roll i relation till patientens autonomi i palliativ vård.2010Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 15 credits / 22,5 HE creditsStudent thesis
  • 48.
    Andersson, Christina
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Palomino Chocano, Ghelen
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Upplevelse av långvarig smärta.2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Sammanfattning

    Bakgrund: Långvarig smärta är en individuell upplevelse och kan orsakas av skador eller sjukdomar, och är ihållande mer än tre månader. Detta kan innebära att det blir svårt att klara av sina vardagliga aktiviteter då funktionsförmågan kan försämras, vilket kan medföra ett lidande för individen.

    Syfte: Syfte med studien var att belysa individers upplevelser av långvarig smärta.

    Metod: En systematisk litteratur studie genomfördes och 14 kvalitativa studier kvalitetsgranskades utifrån Forsberg och Wengströms (2013) checklista för kvalitativa studier. Artiklar analyserades enligt Axelssons (2012) metod som innebär att gå från helhet till delar och till slut komma fram till en ny helhet, detta resulterade sedermera i sex teman.

    Resultat: Att leva med långvarig smärta kunde påverka och begränsa individens liv både fysiskt, psykiskt och socialt. Smärtan gjorde att individerna försökte anpassa sin vardag genom att hitta strategier för att hantera sin smärta. En del beskrev bristande förståelse från både anhöriga och vårdpersonal.

    Slutsats: Genom att lyssna och vara lyhörda kan sjuksköterskor öka sin förståelse för hur individer upplever långvarig smärta. Detta för att kunna hjälpa till att lindra dennes lidande.

    Nyckelord: Chronic pain, Persistent pain, Experience, Aged, Elderly .

     

  • 49.
    Andersson, Frida
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Arvidsson, Emma
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Christensson, Heléne
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    En sjukdom - två drabbade: En systematisk litteraturstudie om hur parets liv förändras när en av dem har drabbats av stroke.2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Varje år insjuknar ca 30 000 svenskar i stroke. Stroke är ett tillstånd som ofta leder till allvarliga funktionsnedsättningar. Funktionsnedsättningarna påverkar inte bara den strokedrabbade utan även dess partner.

    Syfte: Att belysa hur parets liv förändras efter att en av dem har insjuknat i stroke.

    Frågeställningar: Vilka emotionella förändringar upplever paret? Vilka sociala förändringar upplever paret? Hur påverkas parets sexualliv? 

    Metod: Metoden vi använde oss av var en systematisk litteraturstudie. Tolv vetenskapliga artiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats inkluderades i studien. Artiklarna analyserades med inspiration från Friberg (2012)

    Resultat: Resultatet beskrevs utifrån tre frågeställningar och sex kategorier. Kategorierna var känsloyttringar, ökad börda, behov av stöd, nedsatta kroppsfunktioner, dagliga aktiviteter och förändrad intimitet. Resultatet visade att den strokedrabbade och partnern fick förändrade roller i relationen efter en stroke. Det skedde en omfördelning av sysslor, partnern fick ökat ansvar vilket kunde upplevas som övermäktigt och svårhanterat. Parrelationen och sexuallivet påverkades efter stroken och det var viktigt att paret fann en acceptans i den nya livssituationen.

    Slutsats: Vår studie visar att både den strokedrabbade och partnern upplever emotionella och sociala förändringar samt fick ett förändrat sexualliv efter en stroke. För att motverka att paret får en försämrad relation efter stroken är det viktigt att vården ser paret ur ett helhetsperspektiv och vid behov erbjuder ett fortlöpande stöd.

  • 50. Andersson, Gunnel
    et al.
    Hanson, Elizabeth
    Linnaeus University, Faculty of Health, Social Work and Behavioural Sciences, School of Health and Caring Sciences.
    Livskvalitet hos anhöriga som vårdar en äldre närstående med inkontinens: En svensk delrapport av ett EU-projekt initierad av SCA och Eurocarers2012Report (Other academic)
    Abstract [sv]

    Att vara anhörigvårdare till en äldre närstående med inkontinens kan innebära ett tjugofyratimmars arbete och ansvar, som inte delas med någon annan. En emotionell och fysisk börda, där den egna hälsan får stå tillbaka till förmån för den närståendes väl. Dessutom innebär det för en del anhörigvårdare en instängdhet och ett minskat socialt liv. Samtidigt betraktade flera omsorgen om sin anhörige som en naturlig del och uttryckte önskan att göra det möjligt för denne att bo hemma så länge som möjligt. Det är viktigt att anhörigvårdarens situation uppmärksammas i ett tidigt skede av sjukvården och speciellt av landstinget, för att kunna möjliggöra information och stöd om problemet inkontinens, såväl som om övrig vård samt hjälp som finns att tillgå i samhället.

1234567 1 - 50 of 1375
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf