lnu.sePublikasjoner
Endre søk
Begrens søket
1 - 13 of 13
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Kathiravan, Suppan
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Electrochemically enabled copper-catalyzed C-H amination using electricity as an oxidant2019Inngår i: Abstracts of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 257Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 2.
    Kathiravan, Suppan
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Towards novel perfluoroalkylation of arenes2017Inngår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 254Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 3.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Ghosh, Shishir
    Kings Coll London, UK.
    Hogarth, Graeme
    Kings Coll London, UK.
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). Uppsala University.
    Copper catalysed amidation of aryl halides through chelation assistance2015Inngår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 51, nr 23, s. 4834-4837Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A copper mediated C-N bond formation for the amidation of aryl halides using 8-aminoquinoline has been developed. This strategy provides efficient access to amides bearing two contiguous heterocyclic moieties and does not require the presence of additional ligands.

  • 4.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). Uppsala University.
    Cobalt Catalyzed, Regioselective C(sp(2))-H Activation of Amides with 1,3-Diynes2017Inngår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 19, nr 18, s. 4758-4761Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The development of a first row transition metal (cobalt)-based catalyst for the as yet unexplored CH activation-driven reaction of 1,3-diynes, themselves a functional class of interest in a range of application areas, to form isoquinolinonesan important structural motif in a number of biologically active substancesis presented. This versatile and inexpensive catalyst employs a covalently attached bidendate-directing group, 8-aminoquinoline. The template directs the CH activation and facilitates the synthesis of a wide range of alkynylated heterocycles under mild conditions and with excellent regioselectivity. This strategy provides a novel and efficient route to diverse heterocyclic frameworks as demonstrated by its late stage application in bisheterocycle syntheses.

  • 5.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Cobalt-Catalyzed Oxidative Annulation of Berizothiophene-[b]-1,1-dioxide through Diastereoselective Double C-H Activation2019Inngår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 21, nr 24, s. 9806-9811Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The use of inexpensive base metal catalysis to perform C H activation is an active field of research in organic synthesis. Described herein is a sustainable cobaltcatalyzed diastereoselective oxidative annulation/double C H activation of benzothiophene-[b]-1,1-dioxide with aminoquinolinamides under mild reaction conditions for the synthesis of annulated benzothiophenes.

  • 6.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). Uppsala University.
    Monoprotected L-Amino Acid (L-MPAA), Accelerated Bromination, Chlorination, and Iodination of C(sp(2))-H Bonds by Iridium(III) Catalysis2017Inngår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 23, nr 29, s. 7031-7036Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Halogenated arenes are important structural motifs commonly found in biologically active molecules and used for a variety of transformations in organic synthesis. Herein, we report the mono-protected L-amino acid (L-MPAA) accelerated iridium(III)-catalyzed halogenation of (hetero)anilides at room temperature. This reaction constitutes the first example of an iridium(III)/L-MPAA-catalyzed general halogenation of (hetero)arenes through C(sp(2))-H activation. Furthermore, we demonstrate the potential utility of our method through its use in the synthesis of a quinolone derivative.

  • 7.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). Uppsala university.
    Palladium Catalyzed Vinyltrifluoromethylation of Aryl Halides through Decarboxylative Cross-Coupling with 2-(Trifluoromethyl)acrylic Acid2015Inngår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 17, s. 1874-1877Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    An efficient Pd-catalyzed stereoselective vinyltrifluoromethylation of aryl halides, through decarboxylative cross-coupling with 2-(trifluoromethyl)acrylic acid is described. The ready availability of the starting materials, the high level of functional group tolerance, and excellentE/Z selectivity make this protocol a safe and operationally convenient strategy for efficient synthesis of vinyltrifluoromethyl derivatives.

  • 8.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). Uppsala University.
    Rhodium-Catalyzed Oxidative Perfluoroalkenylation by Carbonyl Group Directed C-H Bond Activation2014Inngår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, nr 32, s. 7211-7219Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The selective activation of C-H bonds under mild Rh-III catalytic conditions has been developed for the perfluoroalkenylation of various cyclic and acyclic aromatic ketones. This protocol uses versatile reagents and mild conditions. It requires a very low catalyst loading and has exceptional functional group tolerance as well as provides products in good to excellent yields. An application of this approach was described for the preparation of perfluoroethyl acrylate derivatives of biologically active substances.

  • 9.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). Uppsala University.
    Rhodium(III)-catalysed aerobic synthesis of highly functionalized indoles from N-arylurea under mild conditions through C-H activation2014Inngår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 50, nr 95, s. 14964-14967Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A Rh(III) catalysed amino arylation of alkynes using copper as the terminal oxidant for regeneration of the catalytically active species under aerobic conditions is described. This novel C-H activation reaction was applied to the synthesis of a wide range of substituted indoles from N-arylureas.

  • 10.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB). Uppsala University.
    Rhodium(III)-catalysed, redox-neutral C(sp(2))-H alkenylation using pivalimide as a directing group with internal alkynes2017Inngår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 58, nr 1, s. 1-4Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    In the presence of [RhCp*Cl(2)l(2), N-pivaloyl anilines react with internal alkynes to give the corresponding 2-alkenylpivalimides under redox neutral conditions through C-H activation. This redox neutral hydroarylation, which does not require an external organic acid, unlocks a regioselective synthetic route to 2-alkenyl anilines and is generally applicable to diversely substituted electron rich and electron poor pivalimides. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  • 11.
    Kathiravan, Suppan
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Suriyanarayanan, Subramanian
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Electrooxidative Amination of sp2 C–H Bonds: Coupling of Amines with Aryl Amides via Copper Catalysis2019Inngår i: Organic Letters, ISSN 1523-7060, E-ISSN 1523-7052, Vol. 21, nr 7, s. 1968-1972Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Metal-catalyzed cross-coupling reactions are among the most important transformations in organic synthesis. However, the use of C−H activation for sp2 C−N bond formation remains one of the major challenges in the field of crosscoupling chemistry. Described herein is the first example of the synergistic combination of copper catalysis and electrocatalysis for aryl C−H amination under mild reaction conditions in an atom-and step-economical manner with the liberation of H2 as the sole and benign byproduct.

  • 12.
    Nilsson, Sofia M. E.
    et al.
    Univ Helsinki, Finland.
    Suriyanarayanan, Subramanian
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Kathiravan, Suppan
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Yli-Kauhaluoma, Jari
    Univ Helsinki, Finland.
    Kotiaho, Tapio
    Univ Helsinki, Finland.
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Enantioselective hyperporous molecularly imprinted thin film polymers2019Inngår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 9, nr 58, s. 33653-33656Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Significant enantioselective recognition has been achieved through the introduction of long range ordered and highly interconnected 300 nm diameter pores in molecularly imprinted polymer matrices.

  • 13.
    Suriyanarayanan, Subramanian
    et al.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Olsson, Gustaf D.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Kathiravan, Suppan
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Ndizeye, Natacha
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Nicholls, Ian A.
    Linnéuniversitetet, Fakulteten för Hälso- och livsvetenskap (FHL), Institutionen för kemi och biomedicin (KOB).
    Non-Ionic Deep Eutectic Liquids: Acetamide-Urea Derived Room Temperature Solvents2019Inngår i: International Journal of Molecular Sciences, ISSN 1422-0067, E-ISSN 1422-0067, Vol. 20, nr 12, artikkel-id 2857Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A family of non-ionic deep eutectic liquids has been developed based upon mixtures of solid N-alkyl derivatives of urea and acetamide that in some cases have melting points below room temperature. The eutectic behaviour and physical characteristics of a series of eleven eutectic mixtures are presented, along with a molecular dynamics study-supported hypothesis for the origin of the non-ideal mixing of these substances. Their use as solvents in applications ranging from natural product extraction to organic and polymer synthesis are demonstrated.

1 - 13 of 13
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf