lnu.sePublications
Change search
Refine search result
2345678 201 - 250 of 570
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 201.
    Hjelm, Katarina
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Berntorp, Kerstin
    Frid, Anders
    Åberg, Anders
    Lunds universitet.
    Apelqvist, Jan
    Beliefs about health and illness in women managed for gestational diabetes in two organisations.2008In: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 24, no 2, p. 168-192Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The aim was to explore beliefs about health, illness and health care in women with gestational diabetes mellitus (GDM) managed in two different organisations based on diabetology or obstetrics.

    Semi-structured interviews were made in two different clinics. clinic A: a specialist diabetes clinic with regular contact with a diabetologist and antenatal care provided by a midwife

    clinic B: a specialist maternity clinic providing regular contact with a midwife, a structured programme for self-monitoring of blood glucose and insulin treatment, and a 1-day diabetes class by an obstetrician, a diabetologist, a midwife and a dietician. The clinics were located at two different university hospitals in Sweden.

    Participants were a consecutive sample of Swedish women diagnosed with GDM; 13 managed in clinic A and 10 managed in clinic B.

    The findings showed that women described their perceptions of as well-being, being healthy and freedom from disease. All respondents reported a delay in the provision of information about GMD and an information gap about GDM and the management of the condition, from diagnosis until the start of treatment at the specialist clinic. Respondents from clinic A expressed fear about future development of type 2 diabetes. Women from clinic B discussed different causes of GDM, and many claimed that health-care staff informed them that GDM was a transient condition during pregnancy. Respondents from clinic A reported a conflict in their treatment of pregnancy and GDM as two different conditions.

    Beliefs differed and were related to the health-care model chosen.

  • 202.
    Hjelm, Katarina
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Berterö, Carina
    Social support as described by Swedish people diagnosed with type 2 diabetes mellitus.2009In: Primary Health Care Research and Development, ISSN 1463-4236, E-ISSN 1477-1128, Vol. 10, no 1, p. 26-37Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Social support can buffer the level and effects of stress. Diabetes mellitus (DM) requires self-care that is demanding and might cause stress. No previous studies focusing perceptions of persons with DM from their own perspective on the content, need and desire they might have for social support.

    Aim: To identify and describe the meaning of support and its impact on the life-situation of people diagnosed with Tye 2 DM in relation to gender, age, and duration of DM.

    Methods: Mixed Methods design combining Qualitative data collected by semi-structured interviews and quantitative data collected by Norbeck Social Support Questionnaire (NSSQ).

    Purposive sample – explore a complex concept 40 Swedish persons diagnosed Type 2 DM Aged 32-80 years (Md 59 yrs),24 men and 16 women. Duration of DM 0.5-39 yrs.

    Findings:  Heterogenous sample according to age, employment, duration of DM   but Homogenous picture of findings.  Meaning of the concept of support/social support: focus mainly on informative and emotional support. Non-supportive situations were described concerning the relationship and communication with the physician. Physicians not listening to the patient and whom informants perceived lacked competence in diabetes care were often described.  Support experienced while being diagnosed with DM was expressed by ♀, irrespective of duration of DM and yr diagnosed, as limited or non-existent negatively affecting their entire life- situation. Many claimed lack of support when diabetes was detected. Often diagnosed at health care centres in primary health care. Lack of informative support expressed as lack of competence and limited knowledge about DM in health care staff. When being managed at diabetes clinics adequate support was experienced. Need for support w as perceived as individual, varying and differing with regard to gender. Men were perceived to need more support than women, as women were considered having better networks. Young were stated to need more than older, as they have less experience and are going to live longer. Men scored higher on emotional support (p=0.021), aid (p=0.045) and network (p=0.026) than women More women were married but no differences in emotional support, social status and aid. Differences for those with grandchildren in emotional support (p=0.039) and in functional network properties (p=0.047) but not in aid. 20% of informants had lost an important relationship previous year. Mean number of people in network 6.5, r 1-20. In conclusion, DM demands knowledge about managing the disease and self-care, why informative and emotional support is important to gain control over the situation. Informants had perceived lack of support, particularly during the process of diagnosis of DM, in their contact with physicians and with primary health care.

     

     

  • 203.
    Hjelm, Katarina
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work. Vårdvetenskap.
    Hultsjö, Sara
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work. Vårdvetenskap.
    Mötet mellan vårdpersonal och patienter med utländsk bakgrund inom akutsjukvården i Sverige2006In: Flervetenskapliga perspektiv i migrationsforskning: Årsbok 2006 från forskningsprofilen Arbetsmarknad, Migration och Etniska Relationer (AMER) vid Växjö universitet, Växjö University Press, Växjö , 2006, p. 27-Chapter in book (Other academic)
    Abstract [sv]

    Inom svensk hälso- och sjukvård strävar man efter en individualiserad vård baserad på patientens behov (HSL 1982:763). Idag är nästan 11% av den svenska befolkningen (8,9 miljoner) utlandsfödd, och om även andra generationens invandrare (de som har en förälder född utomlands) inräknas är det ca 20 % av befolkningen. Det ökande antalet utlandsfödda personer i Sverige ställer nya krav på vårdpersonalen. Syftet med föreliggande explorativa undersökning var att identifiera om vårdpersonal inom somatisk och psykiatrisk akutsjukvård upplevde några problem i vården av invandrare, och att jämföra deras erfarenheter. Halvstrukturerade intervjuer i fokus-grupper (3-6 personer) genomfördes inom ambulanssjukvård, akutmottagning och psykiatrisk akutmottagning med psykiatrisk intensivvårdsavdelning. Undersökningsgruppen bestod av 13 män och 22 kvinnor som arbetade som sjuksköterskor, undersköterskor och mentalskötare med olika utbildning och yrkeserfarenhet (1,5-36 år, Md 19 år). Resultaten visade att det övergripande problemet som upplevdes var omhändertagandet av asylsökande patienter. Även svårigheter relaterade till olika kulturella beteenden, med fokus på en kraftigare verbal och icke verbal kommunikation framkommer som stora problem inom alla verksamheter. Andra likheter är språkförbistringar samt svårigheter i att hantera många anhöriga som finns runt patienten. Om man studerar olikheter mellan verksamheterna framkommer att man på akutmottagningen upplever större svårigheter i att hantera olika beteenden relaterade till kulturella skillnader. Den här studien visar att vårdpersonal skiljer asylsökande flyktingar från övriga invandrare beroende på de annorlunda problem man stöter på i vården av dem. Resultaten i studien tydliggör behovet av stöd från organisatoriska strukturer och modeller speciellt utarbetade för vården av asylsökande flyktingar. Effektiva och enkla rutiner som är lätta att följa och hög tillgänglighet till tolkar är nödvändigt i kommunikationen med patienter som pratar andra språk. Vårdpersonalen måste utveckla en djupare förståelse för individen och hur man möter individuella behov med hänsyn tagen till migrationserfarenheter och kulturell bakgrund.

  • 204.
    Hjelm, Katarina
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Löndahl, Magnus
    Katzman, Per
    Apelqvist, Jan
    Diabetic persons with foot ulcers and their perceptions of hyperbaric oxygen chamber therapy2009In: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 18, no 14, p. 1975-1985Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    To our knowledge there are no patients" evaluations of diabetes care in a high-technology area like the hyperbaric oxygen chamber. The burden on persons with diabetic foot complications might be increased if adjuvant therapy with hyperbaric oxygen therapy (HBOT) within a locked airtight vessel is given.

    Aim:  To elucidate how diabetic patients with limb-threatening foot lesions perceive and evaluate content and organisation of treatment in a multi-place hyperbaric oxygen chamber.

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Design/participants: An explorative study.  Participants were included in the HODFU study, a prospective randomised double-blind study, designed to evaluate whether HBOT heals more chronic foot ulcers than placebo treatment with hyperbaric air. Six females and 13 males, aged 44-83 years (Md 70), with diabetic foot ulcers, participated.

     

     

    Method: Focus-group interviews were held by an external evaluator.

     

    Results: Management was perceived as well-functioning with competent staff delivering quick treatment in a positive manner and in good co-operation. HBOT sessions, in groups, were described as unproblematic and pleasant, through sharing experiences with others, although time-consuming and tiring. Recognising the responsible physician and communication with other physicians in the health-care chain was perceived as problematic. Placebo treatment, when given, did not reveal any problems; many perceived HBOT as the last resort and respondents had a negative view of future health and expressed fears of new wounds and amputation.

     

    Conclusions and implications: From patients" perspective HBOT in the delivered health-care model was perceived as well-functioning, taking into consideration both technical and relational aspects of care in this high-technology environment. Communication with the patient and between different care givers, with a consistent message given and information about who is responsible and to whom one should turn, wherever treated, is the most crucial aspect of the model. Future fears need to be recognised and group interaction can be encouraged to share the burden of disease.

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

  • 205.
    Hjelm, Katarina
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Nambozi, Grace
    Beliefs about health and illness - a comparison of men and women with diabetes mellitus living in Uganda2008In: International Nursing Review, ISSN 0020-8132, E-ISSN 1466-7657, Vol. 55, no 4, p. 434-441Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Self-care is an important part of management of Diabetes mellitus, guided by beliefs about health and illness. Dissimilarities in health-related behaviour in men and women have been described but not comparisons of their beliefs about health and illness.

    The aim was to explore beliefs about health and illness that might affect self-care practice and health care seeking behaviour in men and women with DM living in an area of Uganda.

    An exploratory study was made and semi-structured interviews held with 15 women and 10 men aged 21-70 yrs.

    The results indicated limited knowledge about the body and DM in men and women. Dissimilar were men’s focus on socio-economic factors, particularly affordability of drugs, sexual function and life-style, while women valued well-being, support in daily life and household activities and had a higher risk-awareness of DM. Limited self-care measures were used, and health professionals were consulted about health problems.

    Similarities and dissimilarities were found in beliefs about health and illness that affect self-care practice and health-care seeking. Underlying living conditions, with different gender roles, determine beliefs about health and illness which are based on individual knowledge. Measures to increase knowledge about DM are urgently needed.

  • 206.
    Holmquist, Camilla
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Qvarnström, Caroline
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    BESLUTET ATT AVSLUTA DIALYSBEHANDLING: En litteraturstudie om patienters och anhörigas upplevelser2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Dialys är en behandling som ersätter njurfunktionen hos patienter som är njursjuka. Bra behandlingsresultat och stigande åldrar gör att antalet patienter som behandlas med dialys ökar. Upplever patienten att livet med dialys inte är värdigt kan beslut om att avsluta behandlingen tas. Syftet med studien var att belysa njursjuka patienter och deras anhörigas upplevelser kring beslutet att avsluta dialysbehandling. För att få fram patienternas och anhörigas upplevelser användes en kvalitativ ansats och en litteraturstudie gjordes. Det framkom i resultatet att patienterna led av sin dialys och behandlingen begränsade vardagen. Trots detta var beslutet att avsluta dialysbehandling svårt att ta för patienterna och anhöriga. Beslutet togs efter lång betänketid av patienterna. Dialysbehandling avslutades när patienterna blev försämrade eller akut sjuka. Patienternas upplevelse av att vara en börda för anhöriga var också en orsak till att överväga att avsluta behandling. När beslutet att avsluta dialysbehandling tagits kände en del patienter att de blev övergivna av vården. Studien kan komma till nytta för sjuksköterskestudenter och yrkesverksamma sjuksköterskor eftersom den ger en ökad förståelse för val i livets slutskede.

  • 207.
    Hornemann Møller, Iver
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Andersen, John
    Elm Larsen, Jørgen
    Exclusion and Marginalisation of Immigrants in the Danish Welfare: Dilemmas and Challenges2006Report (Other academic)
    Abstract [en]

    The objective of the article is twofold: 1) to give an empirical picture of the state of affairs with regard to socio-economic and wider socio-cultural and political inclusion of immigrants in the Danish welfare society; 2) to discuss and theorise over the links and possible dilemmas posed by the politics of redistribution and the politics of recognition with the Danish case as a point of departure.

    In a comparative perspective, the Danish welfare state and the ‘Nordic Welfare model’ are in many aspects – redistribution, unemployment, poverty reduction, gender equality and economic competitiveness – regarded, if not as an ideal, then at least as a practical example of a society in which a comparatively (e.g. compared to the US and UK) high socio-economic equality and social citizenship standard is successfully combined with high market economic efficiency. However, with regard to the political discourse (right-wing anti-immigration populism has emerged since the nineties), legal rights and wider socio-cultural and socio-economic inclusion capacity of immigrants and refugees, the ‘rosy’ picture of the inclusive character of the Danish welfare society has been seriously challenged in recent years. Stricter policies on immigration have been implemented, and the Danish social security and employment policy measures in relation to immigrants and refugees have been changed. On the one hand, these changes have been driven by a strong ‘work first’ and ‘dependency culture/incentive’ discourse which has led to a reduction of the duration and level of social benefits and increased poverty among immigrants. On the other hand, other policy changes have pointed towards a more inclusive direction in such fields as education policy, active labour market policy measures and in innovative empowerment programmes in deprived urban districts.

  • 208.
    Hornemann Møller, Iver
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work. Socialt Arbete.
    Hansen, Henning
    Lind, Jens
    Aktivering - disciplinering til arbejde2007Book (Other academic)
  • 209.
    Hornemann Møller, Iver
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Hansen, Henning
    Lind, Jens
    Regeringens beskæftigelsespolitik: En økonomisk-politisk kommentar til Flere i arbejde2005Report (Other academic)
  • 210.
    Hornemann Møller, Iver
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Lind, Jens
    Activation for what purpose?2005Report (Other academic)
    Abstract [en]

    Paper presented at VIII Congresso Luso- Afro-Brasiliero Colmbra, 16-18 September 2004

  • 211. Hovbrandt, P
    et al.
    Fridlund, Bengt
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Carlsson, G
    Very old people´s experience of occupational performance outside the home;: Possibilities and limitations2007In: Scand J Occup Ther, Vol. 14, p. 77-85Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    To support occupations outside the home for older people with functional limitations it is important to understand how the person, environment, and occupations influence performance. Therefore the purpose of this study was to describe how very old people experience occupational performance outside the home. Twenty-one single-living, very old persons, above 80 years, were strategically selected and interviewed. A phenomenographic approach was used for this study and the interviews were analyzed using contextual analysis. The findings showed a variation in the experience of occupational performance described in three referential aspects: keeping on doing as before, drawing on available resources, and living in constrained circumstances. Referring to everyday occupations the participants described how they continued to do what they had done before, but decline in functional capacity made it more difficult to overcome environmental barriers. They also described how they sometimes could put functional limitations aside and use their utmost capacity to reach their goals. When they could not do that any more, they had to find possibilities for occupations close to home. In order to support very old people's occupational performance outside the home, outdoor mobility has to be facilitated, including the design of the physical environment as well as possibilities for social interaction.

  • 212.
    Hreinsdottir, Thorunn
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Magnusson, Pernilla
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Förlusten av ett barn: en litteraturstudie om föräldrars upplevelse under sorgarbetet2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Att förlora sitt barn är den svåraste förlust en förälder kan uppleva i livet. Sorgen blir påtaglig och livet raseras på ett ögonblick. Syftet med studien var att beskriva föräldrarnas upplevelse under sorgarbetet vid förlusten av ett barn. Metoden som användes var en litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys. Resultatet sammanställdes utifrån åtta vetenskapliga artiklar som svarade på studiens syfte. I resultatet framkom att föräldrarna upplever en djup och smärtsam sorg efter förlusten av sitt barn. Sorgarbetet tar lång tid för föräldrarna, deras sorgreaktioner kan variera mycket och sorgen är mycket individuell. Det är viktigt för föräldrarna att familj och vänner vågar vara nära genom sorgarbetet och föräldrarna upplever ett stort behov av att tala om sitt förlorade barn. Föräldrars relation och hälsa kan påverkas temporärt eller permanent under sorgarbetet eller förbli oförändrad. Trots den svåra sorgen lärde sig de flesta föräldrarna att uppskatta och njuta av livet igen. Studien riktas främst till sjuksköterskor men kan även tillämpas av andra som kommer i kontakt med sörjande föräldrar.

  • 213.
    Hultgren, Kaisa
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Rehnström, Hanna
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    NÄR DET OFATTBARA HÄNDER: Föräldrars upplevelser av att leva med ett cancersjukt barn - en litteraturstudie baserad på självbiografier2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    När ett barn får cancer, innebär det en enorm omställning i det dagliga livet för barnet och barnets familj. Syftet med studien var att beskriva föräldrars upplevelser av att leva med ett cancersjukt barn. Metoden som användes var en litteraturstudie baserad på självbiografier med kvalitativ ansats. Resultatet som framkom i studien visar hur föräldrarna reagerar under den första tiden och vad som sker med dem när de får beskedet att deras barn har cancer. Det framkommer även vad som förändras i föräldrarnas vardag och vad de gör för att hantera sitt lidande som präglas av maktlöshet, oro och sorg. Hos informanterna infinner sig med tiden en acceptans för lidandet och de kan återigen känna välbefinnande och mening i livet. Studiens resultat kan användas för att framhäva vikten av stöd till anhöriga i vården och även för reflektion över vad en sjukdom hos ett barn, får för påverkan på flera människors livsvärld.

  • 214.
    Hultqvist, Sara
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Om brukardelaktighet i välfärdssystemet: - en kunskapsöversikt2008Report (Other academic)
  • 215.
    Hultsjö, Sally
    et al.
    Linköping University.
    Berterö, Carina
    Linköping University.
    Hjelm, Katarina
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Foreign-born and Swedish-born families' perceptions of psychosis care.2009In: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 18, no 1, p. 62-71Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: To describe how foreign-born and Swedish born families living in Sweden perceive psychosis care. Methods: Eleven foreign-born and 15 Swedish-born family members were interviewed. Data were analyzed using a phenomenographic approach. Findings: Three main descriptive categories were found: taking responsibility, access to care, and attitudes to psychosis. The degree of responsibility in the family decreased if there was easy access to care and support from health-care staff. Knowledge of psychosis was considered to be important in order to counteract prejudiced attitudes in the family and the community. Foreign-born families did not want to be treated differently from Swedes and stressed the importance of finding ways to communicate despite communication barriers. Foreign-born families also were affected by their experiences of psychiatric care and different beliefs about psychosis in their home country. Conclusion: The results indicate how important it is that health-care staff members treat families on equal terms. It is necessary to take the time to identify how to communicate in a good manner and to identify families' previous experiences of and beliefs about psychosis care in order to help families face prejudice in society and to see beyond the psychosis.

  • 216. Hultsjö, Sally
    et al.
    Berterö, Carina
    Hjelm, Katarina
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Perceptions of psychiatric care among foreign- and Swedish-born people with psychotic disorders.2007In: Journal of Advanced Nursing: Perceptions of psychiatric care among foreign- and Swedish-born people with psychotic disorders., Vol. 16, no 1, p. 168-78Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: to explore different perceptions of psychiatric care among foreign- and Swedish-born people with psychotic disorders.

    Method: A phenomenographic study was conducted in 2005–2006 using semi-structured interviews with a sample of 12 foreign-born and 10 Swedish-born persons with psychosis.

    Findings: Three categories were identified: personal and family involvement in care; relating to healthcare staff; and managing illness and everyday life. Foreign-born differed from Swedish-born persons as they struggled to attain an everyday life in Sweden, relied on healthcare staff as experts in making decisions, and held religious beliefs about mental illness. Among Swedish-born people, the need for more support to relatives and help to perform recreational activities was important.

  • 217.
    Husic, Ernad
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Nilsson, Lillemor
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    NÄR HJÄRTAT SVIKER: En kvalitativ intervjustudie om människors upplevelse av den levda kroppen efter en hjärtinfarkt2006Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Hjärtinfarkt är den vanligaste dödsorsaken i Sverige och det råder en ökning av hjärt- och kärlsjukdomar som har samband med vår vällevnad. Den medicinska och kirurgiska behandlingen, samt det akuta omhändertagandet är väl utvecklade, vilket gör att allt fler människor överlever en hjärtinfarkt. Frågan är dock hur personer som upplevt en hjärtinfarkt hanterar sin livssituation efteråt. Syftet var att belysa människors upplevelse av den levda kroppen efter en hjärtinfarkt. Studien har en kvalitativ ansats och data har samlats in genom sju semistrukturerade intervjuer med fyra kvinnor och tre män i åldrarna 52 till 84 år. Resultatet visar att informanterna upplevde rädsla och oro för att drabbas av en ny hjärtinfarkt. De upplevde även en besvikelse över att kroppen inte orkade lika mycket som tidigare. Detta bidrog till en rastlöshet och en begränsad tillgång till livet. Vidare framkom det att informanterna försökte planera och prioritera sin tillvaro till att bli mindre stressfull. Gemensamt för alla informanter var att de upplevde ett lidande efter en hjärtinfarkt genom ovisheten om hur sjuka de egentligen var. Denna studie kan ge en ökad förståelse för hur dessa patienter bör bemötas av hälso- och sjukvården, för att kunna minska lidandet. Genom att lyssna på och prata om patientens upplevelse kan deras lidande lindras.

  • 218. Hvinden, Björn
    et al.
    Johansson, Håkan
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Changes in European Welfare: New Forms of Citizenship in Europe2008In: European papers on the New Welfare, ISSN 1970-8947, no 9, p. 161-177Article in journal (Other academic)
    Abstract [en]

    In this paper we ask what consequences on-going changes in European welfare states have for social citizenship. These changes include greater economic openness and scope for cross-border mobility, shift in governments’ role from redistribution to social regulation of markets, neoliberalism and individualisation, the growing significance of human rights and anti-discrimination and new transnational channels for citizens’ participation.

  • 219. Hvinden, Björn
    et al.
    Johansson, Håkan
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Citizenship in Nordic welfare states: Dynamics of choice, duties and participation in a changing Europe2007Book (Other academic)
  • 220. Hvinden, Björn
    et al.
    Johansson, Håkan
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Remaking social citizenship in the Nordic welfare states2007In: Citizenship in Nordic welfare states: Dynamics of choice, duties and participation in a changing Europe, Routledge: London , 2007Chapter in book (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 221.
    Hyllstedt, Linda
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Nilsson, Helena
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Upplevelse av stöd i samband med försök att sluta röka efter en genomgången hjärtinfarkt: En intervjustudie med fem patienter2006Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Hjärt- kärlsjukdomarna är idag den vanligaste dödsorsaken, av vilken hjärtinfarkt är den mest förekommande. Rökning är en av de stora riskfaktorerna och risken att återinsjukna kan halveras efter ett år om man slutar att röka. Professionellt stöd kan behövas för att sluta röka. Syftet med studien var att beskriva patientens upplevelse av sjuksköterskans stöd i samband med att försöka sluta röka efter en genomgången hjärtinfarkt. En kvalitativ ansats med semistrukturerade intervjuer som datainsamlingsmetod genomfördes. Resultatet visar fem kategorier. Detta resultat kan ge sjuksköterskan ökad kunskap samt hjälp att utveckla sitt arbete med stöd för den patient som gått igenom en hjärtinfarkt. För fortsatt forskning föreslås studier gällande sjuksköterskors upplevelser av arbete med att stödja patienter att sluta röka.

  • 222.
    Häll, Martina
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Petersen, Sóleyd
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att få förfrågan om aktiv dödshjälp: En intervjustudieIndependent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 223.
    Håkan, Johansson
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Europeanization 'from below': The OMC process on social inclusion in the Swedish welfare state2007In: Citizenship in Nordic welfare states: Dynamics of choice, duties and participation in a changing Europe, Routledge: London , 2007Chapter in book (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 224.
    Håkan, Johansson
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Björn, Hvinden
    Extending the gap between legal regulations and local practice?: Legal and institutional reforms in the field of activation in the Nordic countries.2007In: Journal of Social Security Law, Vol. 14, no 3, p. 131-149Article in journal (Refereed)
  • 225.
    Håkansson, Veronica
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Nordqvist, Anna
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syftet med denna uppsats var att förstå anställdas arbetssituation i en människobehandlande organisation inom äldreomsorgen. Vi ville utifrån ett organisationsperspektiv undersöka detta. Frågeställningarna som ställdes var: hur beskriver anställda arbetssituationen inom en särskild boendeform? Hur beskriver enhetschefen arbetssituationen inom en särskild boendeform? För att kunna svara på syftet användes en kvalitativ metod. Vi har utfört sex intervjuer på ett särskilt boende, varav en enhetschef och fem anställda. De teoretiska utgångspunkterna i vår studie utgjordes av nyinstitutionell organisationsteori och analysverktyg som utgjordes av fyra olika teman. Det utmärkande i resultatet var att anställda var missnöjda med personalneddragningar och kände sig otillräckliga, stressade och hade minskad arbetstillfredsställelse. Men anställda beskrev även att arbetet på det särskilda boendet kunde vara meningsfullt och gemytligt. Omgivningen, till exempel anhöriga, hade en inverkan på arbetssituationen på det särskilda boendet. Även andra yttre faktorer, som politikisk styrning och samhällets syn visades sig ha en påverkan på anställdas arbetssituation.

  • 226.
    Höjd, Renate
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Carlsson, Ellinor
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    MAKT, EN FÖRUTSÄTTNING FÖR HJÄLP?: prykiatrihandläggares maktposition gentemot klienten2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 15 credits / 22,5 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Abstract

    Author: Ellinor Carlsson and Renate Höjd

    Title: "When you can make a difference and when you can´t" the power relation between psychiatric

    disability social worker and client [translated title]

    Supervisor: Eva Skogman

    Assessor: Norma Montesino

    One branch of the social works field of research is the relation between social worker and

    client. Research has shown that the power and inequality in the relation between helper and

    person being helped is needed for the helper to provide help. Power is often mentioned under

    negative circumstances such as social workers abuse of their power position, violating the

    person being helped. However, Michel Foucault suggests that power is something neutral that

    exists in every social interaction. The negative aspects of power are effects of the parties not

    reaching agreement. Through Michel Foucault and Max Weber we have described how the

    social system affects people seeking help. With a qualitative research we have studied how

    social workers experience the power relation between them and their clients. We have focused

    on the group of people with psychiatric disability and interviewed six social workers working

    with that target group. Our purpose was to describe and analyze how psychiatric social workers

    experience their power position. Our findings suggested that the social workers have their

    power position in mind but not in their everyday work. They recognize both positive and negative

    aspects of power for them and for their clients and describes situations were they don't

    have power to help. This because of how the system is built and because of the client's right

    to say no to help. With the results in mind we have argued that social workers have a great

    impact on their client and his/hers experience of the encounter with the social system. Therefore

    it's of great importance that the power relation is discussed and taken into consideration.

  • 227.
    Hörberg, Ulrica
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Att vårdas eller fostras. Det rättspsykiatriska vårdandet och traditionens grepp2008Doctoral thesis, monograph (Other academic)
    Abstract [en]

    To be sentenced to care in the forensic psychiatric services can be seen as one of the most comprehensive encroachments society can make on a person's life and being, as it entails a limitation of the individual's freedom but with no time limit. The aim of this dissertation is to describe caring in forensic psychiatry based on how it is experienced by those who perform the caring and by those are cared for in a maximum secure unit. A reflective lifeworld approach, based on phenomenological philosophy, has been applied. The data has been collected in interviews that have been analyzed by use of a meaning analysis searching for the essence of the phenomenon. The results of the research are presented in two empirical studies and a general structure based on the empirical findings. The dissertation also contains an excursus, a philosophical intermediate chapter containing further analysis of the results of the studies.

    The results show how the forensic psychiatric care is experienced as being non-caring by the patients with only small "pockets" of good care. Caring consists of corrective techniques that are unreflected and contradictory, where the conditions are determined by the caregivers and the ward culture. The correcting takes place through the modification of the patients' behaviour with the aim of the patients having to adapt themselves to the terms of the care provision. This care results in the patients trying, by use of different strategies, to adapt them-selves to the demands of the caregivers in order to gain privileges. At the same time the patients long to get away from the care system and are lacking real, meaningful and close relationships. To be the subject of care entails struggling against an approaching overwhelming sense of resignation and to care entails experiencing both power and powerlessness in performing the care. A destructive power struggle is being waged within forensic psychiatric care that suppresses the caring potential and true caring is thus elusive.

    The characteristics of forensic psychiatric care, based on the results of the research, are clarified in the dissertation's excursus. These include the corrective and disciplinary nature of forensic psychiatric care, its power and how this is materialized in care situations as well as the influence of tradition on current forensic psychiatric care in the light of the work of the French philosopher Michel Foucault.

    The dissertation shows that if the caring potential is to be able to be developed and form a caring nucleus for forensic psychiatric care then education levels need to be further developed. A caring culture and caring environment is needed where true caring can gain a foothold. In order for this to become a possibility the current caring culture and environment must be clarified, questioned and examined. The prevalent fundamental ideas in forensic psychiatric care have to be "jeopardized" and challenged by new scientifically based ideas on what constitutes true caring in this context.

  • 228.
    Hörberg, Ulrica
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Maktens grepp om det rättspsykiatriska vårdandet2008In: Rättspsykiatriskt vårdande: Vårdande av lagöverträdare med psykisk ohälsa, Stockholm: Studentlitteratur , 2008, 1, , p. 231p. 177-208Chapter in book (Other academic)
  • 229.
    Hörberg, Ulrica
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Patienternas existentiella lidande inom rättspsykiatrisk vård2008In: Vårdvetenskapliga vägskäl / [ed] Maria Berglund, Annelie Johansson Sundler och Åsa Roxberg, Växjö: Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete (IVOSA), Växjö universitet , 2008, 1, p. 95-111Chapter in book (Other academic)
  • 230.
    Hörberg, Ulrica
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Brunt, David
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Axelsson, Åsa
    Clients’ perceptions of client-nurse relationships in local authority psychiatric services:: A qualitative study.2004In: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 13, no 1, p. 9-17Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The Mental Health Care reform in Sweden aimed, among other things, to improve the possibilities for persons with mental illnesses to experience companionship and participation in society. The aim of the study was to describe how persons suffering from mental illness perceive their relationships with nursing staff in local authority psychiatric services. Data were collected through semi-structured recorded interviews with 17 strategically chosen clients. A qualitative approach inspired by phenomenography was used to analyse the data. The analysis resulted in four main categories and 13 subcategories. The main categories were: security, companionship, confirmation and development.

  • 231.
    Igelström, Anna
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    KOMPETENS INOM ÄLDREOMSORGEN: -En kvalitativ undersökning utifrån ett brukarperspektiv2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Den kommunala äldreomsorgen omfattas av socialtjänstlagen. Kommunerna har ansvar att tillhandahålla insatser av god kvalitet, utförda av personal med lämplig utbildning. Tillföljd av den demografiska utvecklingen i Sverige, kommer på sikt behovet av personal med lämplig utbildning öka inom den kommunala äldreomsorgen. Syftet med uppsatsen var att belysa hur brukare som bor i särskilt boende för äldre, ser på omvårdnadspersonalens kompetens. I politiska utredningar har den formella kompetensen tillskrivits avgörande betydelse. I forskningen om vilken kompetens personalen och enhetscheferna själva anser är viktig kompetens, tenderar personlig lämplighet att vara avgörande, även om formell utbildning inte helt förbises. Undersökningen som genomförts i det här examensarbetet är kvalitativ och utgörs av intervjuer med äldre personer boende på särskilt boende. Respondenterna utgörs av sex personer, tre män och tre kvinnor i åldrarna 75 år till 98 år. Resultatet av undersökningen analyseras mot tidigare forskning inom området och mot teorier om kompetens, kvalifikationer och yrkeskompetens. Undersökningen visar, att omvårdnadspersonalen anses behöva flera olika typer av kvalifikationer, emotionella, sociala, teoretiska, praktiska, personlighetsrelaterade och förtrogenhetsbaserade. De kunskapsområden som framstod som viktiga för brukarna i studien var, sociala och relationsinriktade kunskaper, socialpedagogiska kunskaper, vardagskunskaper och medicinska kunskaper.

  • 232.
    Ihlström, Josefin
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Vestergren, Anja
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    “…I WAS CRYING OUT FOR HELP. BUT THEY NEVER ASKED… AND I NEVER TOLD THEM”: -En litteraturstudie om förutsättningar för ett gott bemötande av misshandlade kvinnor i vården.2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Kvinnomisshandel är idag ett växande problem och sjukvården är i många fall den enda myndighet som kvinnan kommer i kontakt med. Sjukvården har därför ett stort ansvar med att identifiera misshandeln och hjälpa kvinnorna. Tidigare forskning visade att misshandlade kvinnor ansåg att vårdpersonalens attityder och förhållningssätt kunde vara avgörande för deras vilja att berätta om misshandeln. Syftet med studien var därför att beskriva vilka förutsättningar som krävs för att kvinnor, som blivit misshandlade av sina män, ska känna sig väl bemötta. En litteraturstudie gjordes med kvalitativ ansats och kvalitativ innehållsanalys av tio vetenskapliga artiklar. Resultatet visade att yttre faktorer som organisation, enskilda samtal och skriftlig information hade betydelse för kvinnans möjlighet att våga berätta om misshandeln. Vidare ville kvinnorna att sjukvårdspersonal på ett empatiskt och stödjande sätt skulle ta upp och fråga om misshandeln. Den hjälp kvinnorna önskade var känslomässigt stöd och praktisk hjälp i form av information, hänvisning till hjälporganisationer samt uppföljning från sjukvårdspersonal. Studien riktar sig till personal inom alla områden i hälso- och sjukvården. Resultatet ger vägledning om hur personalen ska bemöta misshandlade kvinnor.

  • 233.
    Isaksson, Elin
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Qvarsell, Ida
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Kondomen-Lust eller last?: En kvalitativ intervjustudie om studenters erfarenheter av kondomanvändning2006Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    I århundraden har användandet av kondom varit ett sätt att skydda sig från oönskade graviditeter, och på senare år, även könssjukdomar. Trots att kondom är det bästa skyddet vid en tillfällig sexuell kontakt, används den i för liten utsträckning. För att kunna motivera till ett ökat kondomanvändande måste faktorer och upplevelser som påverkar kondomanvändandet identifieras.

    Syftet med föreliggande studie var att belysa studenters erfarenheter av kondomanvändning vid en tillfällig sexuell kontakt. Fyra kvinnliga och fyra manliga studenter på ett svenskt universitet har deltagit och berättat om sina erfarenheter och tankar. Vad är det som gör att de använder eller inte använder kondom vid en tillfällig sexuell kontakt, och vilka upplevelser kan kopplas till lidande och välbefinnande? Intervjuerna har analyserats med en kvalitativ innehållsanalys.

    Viktiga fynd i resultatet är att kondomanvändning inte bara upplevs som negativt. Både att använda och inte använda kondom upplevs komplext genom att både välbefinnande och lidande kan erfaras. Dessa upplevelser kan vara t.ex. ökad fysisk njutning då man inte

    använder kondom eller att slippa ångest och oro för könssjukdomar och graviditeter då man använder. En annan viktig aspekt är att valet om att använda inte bara hänger på individens upplevelser eller värderingar utan även, och nästan mer, på praktiska faktorer som tillgänglighet och högt pris.

  • 234.
    Israelsson, Ann Helen
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Axelsson, Carola
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Det sociala arbetet i skolan: från skolkuratorns horisont2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Uppsatsens syfte är att ge en insyn i det sociala arbetet som sker inom den svenska grundskolan ifrån skolkuratorns perspektiv. Uppsatsen handlar främst om hur skolkuratorernas arbete ser ut med eller kring eleverna och deras problem. Samtidigt är arbetssituationen av vikt, för hur möjligheterna upplevs för utförandet av det sociala arbetet. Skolan är en arena där eleverna tillbringar mycket av sin tid och där elevernas problematik kan uppmärksammas av de personer som finns runt eleven. Resultatet bygger på kvalitativa intervjuer med skolkuratorer som arbetar på högstadiet. De teoretiska begrepp vi använt oss av vid analysen är casework och gräsrotsbyråkrati.

    Sammanfattningsvis visar resultatet att problematikens art är av varierande karaktär men det område som kuratorerna generellt lägger sin mesta tid på är konflikthantering. Det som tillkommit som ett nyare fenomen, är de problem den moderna tekniken skapat i form av anonyma trakasserier och mobbing via Internet och mobiltelefoner. Kuratorerna har olika inriktningar och metoder de arbetar efter, i huvudsak problemlösande eller jagstärkande. Genomgående är det samtalet i olika varianter som är metoden/verktyget i det sociala arbetet för skolkuratorer, vare sig det handlar om arbete med eller kring eleven. Svårigheterna i arbetet som skolkurator upplevdes nästan aldrig vara eleverna. Istället påtalades vikten av att sätta gränser mot lärarkollegor men även gränsa vad som tillhör skolans område. Detta beskrevs svårt då arbetsbeskrivningarnas vaghet ofta lämnade ett stort tolkningsutrymme. Det sistnämnda samt den nära klientkontakten är utmärkande för en gräsrotsbyråkrat.

  • 235. Jaarsma, T
    et al.
    Stewart, S
    De Geest, S
    Fridlund, Bengt
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    A survey of coronary risk factors and B-type natriuretic peptide concentrations in cardiac nurses from Europe: do nurses still practice what they preach2004In: Eur J Cardiovasc Nurs, Vol. 3, p. 3-6Article in journal (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 236. Jaarsma, T
    et al.
    Stromberg, A
    De Geest, S
    Fridlund, Bengt
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Heart failure management progrannes in Europe2006In: Eur J Cardiovasc Nurs, Vol. 5, p. 197-205Article in journal (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 237.
    Jacobson Pettersson, Helene
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Socialt medborgarskap och social delaktighet: Lokala upplevelser bland unga kvinnor och män med utländsk bakgrund2008Licentiate thesis, monograph (Other academic)
    Abstract [en]

    The aim of this thesis is to explore how young adults from ethnic minority backgrounds experience social citizenship and social participation. How do they understand their social rights and duties? What are the possibilities and obstacles for their social participation? Based on the background of different studies in Sweden, that usually focus on conditions in bigger cities, this study discusses social citizenship among ethnic minority youth in the context of a middle-sized Swedish town. In contrast to research on ethnicity and youth in Sweden, that discuss social problems and social exclusion in terms of the deficient cultural, linguistic and social competence of the individuals, this study focuses on different kinds of resources and experiences of agency among young people from migrant backgrounds. Their experiences of active social citizenship and social participation fill also a gap in the contemporary research from the perspective of social inclusion. The theoretical framework is based on the concept of social citizenship as discussed by T. H. Marshall (1950), T. Bottomore (1992) and inspired by research on the subjective dimension of social citizenship conducted by R. Lister (1997, 2003, 2007). In order to grasp the subjective dimension of social citizenship, this thesis deals with differentiated expressions of universal social citizenship in terms of agency and participation in different areas of social life. Using a qualitative approach, seventeen people have been interviewed. The interviews have been analysed from an intersectional perspective where gender, age, marital status and longevity in Sweden appear to be concurrent categories. The results point towards tendencies of enclavisation among these young adults usually articulating experience of weak social bonding in relation to the Swedish majority population. Some informants refer to their expectations of living in bigger cities or a third country, and have plans to move as a strategy for better, more integrated and less discriminated conditions of future life. In sum, the central expectations of the interviewees on the improvement of their social citizenship conditions are the following: They want to be active citizens and are willing to contribute to the development of a more inclusive Swedish society. This thesis contributes to our current understanding of how young adults from ethnic minority backgrounds, experience social citizenship and social participation within the areas of: housing, education, labour-market, leisure and policy.

  • 238. Jacobsson, A
    et al.
    Phil, E
    Fridlund, Bengt
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Emotions, the meaning of food and heart failure: a grounded theory study2004In: J Adv Nurs, Vol. 46, p. 514-22Article in journal (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 239.
    Jamei, Vida
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Hammarberg, Maria
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    ATT UNDER SIN UPPVÄXT BLIVIT UTSATT FÖR SEXUELLA ÖVERGREPP: En litteraturstudie baserad på biografier2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Sexuella övergrepp på barn är något som på senare år mer och mer har uppmärksammats. Syftet med studien var att utifrån fyra biografier beskriva vuxna individers upplevelser och känslor av att under uppväxten blivit utsatta för sexuella övergrepp samt beskriva hur de

    upplever att det har inverkat på deras liv som vuxna. Metoden som användes var en litteraturstudie med kvalitativ ansats. Studiens resultat visade att sexuella övergrepp skapade ett oerhört livslidande hos de utsatta, de blev ”aldrig av” med minnena och händelserna. Andra vanligt förekommande upplevelser och känslor var svek, rädsla, skuld och skam. Även känslan av att vilja ha kontroll över sitt egna liv var tydligt hos informanterna. Studiens resultat kan användas för att åstadkomma en högre medvetenhet om sexuella övergrepp vilket kan vara till hjälp vid möte med en individ som under sin uppväxt varit utsatt för de här övergreppen.

  • 240.
    Jansson, Inger
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Van Den Burg, Marius
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    OM MAKTFÖRHÅLLANDEN: En studie på två gruppbostäder för personer med vuxen-hjärnskada2009Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 15 credits / 22,5 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Intresset för förhållanden inom omsorgen ökar. Efter att ha jobbat med personer med funktionsnedsättningar i olika situationer har vi undersökt maktförhållanden på ett gruppboende för människor med vuxen-hjärnskada.

    Syfte: Uppsatsens syfte är att belysa maktförhållandet mellan anställda och brukare och hur de anställda resonerar kring makt.

    Teoretiska perspektiv: Vi har använt oss av Hasenfelds organisationsteori i samband med ett empowermentperspektiv.

    Metod: Vi har gjort en fallstudie på två gruppbostäder för människor med vuxen-hjärnskada, genom observationer och intervjuer. Denna kombination har varit nödvändig för att få kunskap om anställdas attityder och se hur detta fungerar i det praktiska arbetet.

    Resultat: Attityderna från de anställda som kommer fram i intervjuerna tonar ner maktaspekten i omsorgen. Omsorgen är emellertid ofta av en paternalistisk art. Vi har undersökt olika omsorgsaspekter för att visa nyanser i maktförhållanden.

  • 241.
    Jansson, Johanna
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Johansson, Lisa
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    IDENTIFIERING, BEDÖMNING OCH ÅTGÄRDER AV UNDERNÄRING HOS VÅRDTAGARE PÅ SÄRSKILDA BOENDEN: -en intervjustudie ur sjuksköterskans perspektiv2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Befolkningen blir allt äldre och vårdtyngden i den kommunala äldreomsorgen ökar. Äldre som bor på särskilda boenden är en utsatt grupp för undernäring. Syftet med studien var att beskriva vad sjuksköterskan anser sig göra för att identifiera, bedöma samt åtgärda undernäring hos äldre som bor på särskilda boenden. Studien genomfördes som en intervjustudie med kvalitativ ansats där sjuksköterskor som arbetar på särskilda boenden intervjuades. I resultatet framkom att sjuksköterskorna använde sig av observationer och mätinstrument för att identifiera och bedöma undernäring hos vårdtagarna. Åtgärderna var att skapa en aptitlig måltidsmiljö, erbjuda olika koster och kosttillägg samt ett bra teamarbete mellan yrkeskategorier. Resultatet gav en ökad insikt i sjuksköterskans arbete för att förhindra undernäring hos vårdtagarna.

  • 242.
    Jansson, Violeth
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Ottosson, Frida
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Samverkan mellan frivilliga organisationer och kriminalvården i syfte att främja barns kontakt med frihetsberövade föräldrar2008Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syfte med examensarbetet är att få kunskap om och förståelse för barns upplevelser och

    kontakt med sina frihetsberövade föräldrar, samt hur samverkan sker mellan kriminalvården

    och frivilliga organisationer för att främja kontakten. Våra frågeställningar är hur barn

    upplever att ha frihetsberövade föräldrar, hur barns kontakt sker med frihetsberövade föräldrar

    samt hur samverkan sker mellan frivilliga organisationer och kriminalvården för att främja

    kontakten mellan barn och deras frihetsberövade föräldrar. Vår metod i studien är kvalitativ

    då vi gjort en litteraturgenomgång och kompletterat med en mindre intervjustudie via telefon

    samt tagit del av information från kriminalvården via e-post. Vår teoretiska utgångspunkt för

    att analysera studiens resultat är samverkansteori. Vårt resultat pekar på att det finns

    samverkan mellan frivilliga organisationer och kriminalvården i syfte att främja barns kontakt

    med frihetsberövade föräldrar i liten skala. En slutsats som vi har dragit av vår studie är att det

    finns få platser till de 8 – 10 000 barn som har frihetsberövade föräldrar. Enligt våra

    beräkningar har drygt 90 procent av barnen inte tillgång eller får inte tillgång till de frivilliga

    organisationernas insatser för att främja kontakten med sina frihetsberövade föräldrar.

    Samtliga barn har tillgång till de få insatser kriminalvården har att erbjuda såsom bland annat

    barnanpassade besöksrum. Barn med frihetsberövade föräldrar har börjat uppmärksammas

    och vi författare hoppas och tror att samtliga barn ska kunna få tillgång till aktiviteter för att

    främja kontakten med sina frihetsberövade föräldrar.

  • 243.
    Jauregui Idensjö, Marlene
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    "Ring på klockan om du behöver något": En litteraturstudie om sjuksköterskors underbehandling av smärta2009Independent thesis Basic level (professional degree), 15 credits / 22,5 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

     

     

    Det har påvisats att patienter med akut smärta underbehandlas trots att det är möjligt att ge dem lindring. Syftet med denna studie var att beskriva orsaker till varför sjuksköterskor underbehandlar akut smärta. Granskning och analys av åtta vetenskapliga artiklar gav ett resultat som påvisade att såväl egenskaper hos sjuksköterskan som omgivande faktorer bidrar till underbehandlingen. Okunskap, attityd och val av strategier för smärtbedömning inverkade på resultatet av behandlingen. Kommunikationen mellan sjuksköterskor och patienter var mycket bristfällig, delvis som en följd av de tidigare nämnda hindren. Organisatoriska hinder fanns i samarbetet vårdpersonalen emellan, tidsbrist, personalbrist och inadekvata läkemedelsordinationer. Slutsatsen görs att sjuksköterskor har otillräckliga kunskaper om smärta och dess verkningar, likaså om läkemedel. Större kunskap kan avhjälpa felaktiga attityder gentemot patienter och öppna upp för en konstruktiv kommunikation. För att kunskaperna ska leda till handling i den dagliga verksamheten krävs dock att all vårdpersonal involveras i förändringsarbetet. Endast genom ett målinriktat samarbete uppstår möjlighet till ett kontinuerligt och varaktigt framåtskridande i omvårdnaden av patienter med akut smärta.

  • 244.
    J.Mbaraka Thoor, Emma
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Bagamoyobarnens genuskonstruktioner2008Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Sammanfattning

    I detta examensarbete studeras barns genuskonstruktioner på ett frukostprogram i Bagamoyo, Tanzania. Syftet är att förstå hur barnen konstruerar genus. Genom att utforska vilka aktiviteter och platser som är genusifierade respektive könsneutrala samt hur barnen tänker om att vara flicka eller pojke nås ny kunskap om genus. Teoretiska utgångspunkter är genusteori och genusantropologi. Centrala begrepp är genusifiering, socialisation och plats. Med kvalitativ och hermeneutiskt tolkande metod redogörs och analyseras genomförda observationer och samtal med en grupp barn på frukostprogrammet i Bagamoyo. Resultatet visar att ålder har en viktig plats i barnens sammanhang. Efter stigande ålder iakttar barnen hur omgivningen lever och arbetar för att sedan själv utföra tilldelat arbete och bekräftas sedan som flicka eller pojke. I denna pågående process där barnet är aktör i socialisationen utvecklar barnet sin identitet som till viss del är genusifierad.

  • 245.
    Johannesson, Sara
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Eriksson, Martina
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Sjukdomen som känns men inte syns: – en litteraturstudie om hur personer med fibromyalgi upplever mötet med vårdpersonal2008Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Fibromyalgi är en komplicerad sjukdom där grundsymtomet är kronisk muskelsmärta. Sjukdomen drabbar främst kvinnor. Orsaken till sjukdomen är ännu okänd och det finns inga metoder för objektiv diagnostik eller botande behandling. Personer med fibromyalgi har länge blivit misstrodda av vårdpersonal vilket många gånger medfört vårdlidande. Syftet med studien var att beskriva hur personer med fibromyalgi upplever mötet med vårdpersonal. Metoden som användes var en litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys där tio artiklar granskades. Resultatet visar att många personer med fibromyalgi upplevde brist på stöd och bekräftelse från vårdpersonal. Bristen på mätmetoder och synliga symtom medförde misstro från vårdpersonal. Inte sällan ansågs problemen vara psykiska vilket bidrog till att patienterna kände sig förödmjukade. Det rådde stor frustration över vårdpersonalens bristande kunskap om undersökning och behandling. För en majoritet var det betydelsefullt att få en diagnos eftersom det innebar bekräftelse på att sjukdomen existerade. Resultatet kan bidra till en ökad förståelse för hur personer med fibromyalgi upplever mötet med sjukvården.

  • 246.
    Johanson, Ann
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Järeslätt, Jenny
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Det du inte kan ska du få hjälp med: Hemtjänstens områdeschefer och deras uppfattningar av de politiska riktlinjerna och av brukarnas efterfrågan2007Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Sammanfattning

    Bakgrund: I Halmstad har områdeschefer en mellanposition i den kommunala distributionen av hemtjänst. Studien undersöker hur dessa mellanchefer uppfattar krav eller önskemål från politikerna och från brukarna. Studiens fokusering är brukarnas efterfrågan och de politiska målen för den kommunala hemtjänsten.

    Syfte: Syftet med studien är att undersöka hur distributionen av den kommunala hemtjänstens insatser kan förstås utifrån områdeschefers perspektiv.

    Metod: Den metod vi har valt för att kunna få en förståelse för områdeschefernas uppfattningar har en kvalitativ ansats och utgörs av intervjuer med totalt 6 intervjupersoner.

    Resultat: Områdescheferna uppfattar att det finns en efterfrågan av de återkommande insatser som redan ges men att det dessutom finns en efterfrågan från brukarna på andra insatser som beror på t.ex. tillfälliga händelser eller önskemål. Det finns dessutom en efterfrågan på en större flexibilitet i insatserna och en högre personkontinuitet från brukarna. Områdescheferna uppfattar de politiska målen för den kommunala hemtjänsten som övergripande mål och flera områdeschefer anser att dessa mål behöver brytas ner till delmål för att kunna implementeras och användas i den praktiska verksamheten.

  • 247.
    Johansson, Annelie
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    När kroppen sviker: -en livsvärldsstudie om kvinnors erfarenheter av hälsa, sjukdom och vård i samband med en hjärtinfarkt2005Licentiate thesis, comprehensive summary (Other academic)
    Abstract [en]

    This thesis for a licentiate degree is a Caring Science lifeworld study the purpose of which is to describe women’s experiences of illness, health and care following a myocardial infarction. It consists of two studies (Papers I and II) which form the first part of a doctoral dissertation.

    Cardio-vascular disorders are a major public health problem today. Besides the impact these disorders have on public finances, a disease such as myocardial infarction entails suffering for the afflicted person. Current research indicates that women measure their health as lower than men following a myocardial infarction. There is still a lack of knowledge on how to understand women’s health process following a myocardial infarction, and how to provide them with the support needed to promote good health and well-being. Paper I explores women’s experiences of their lifeworld and body following a myocardial infarction. Paper II explores women’s experiences of the care and health process following a myocardial infarction, with a particular focus on their experience of participation. The method of reflective lifeworld research, based on phenomenological epistemology, is used to explore the meaning that is experienced in the lived world of the patient.

    This research finds that women describe that their lives come to a stand-still following a myocardial infarction. They perceive their bodies as having failed them, which entails existential uncertainty, meaning that the women no longer feel secure about their bodies or life, itself. Their suffering is difficult to understand, both for themselves and for those around them, and the women suffer in silence. Health-care professionals have the potential to promote health by supporting the women towards greater participation and independence in the health process. Participation, however, is not limited to concrete participation in care, but in offering health care based on women’s perspective of how their life situations changed following the illness. This will provide the women with the support they need to discover their own health promoting resources, and to become friends with their bodies and the life that follows a myocardial infarction.

  • 248.
    Johansson, Annelie
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Dahlberg, Karin
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Ekebergh, Margaretha
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Living with experiences following a myocardial infarction2003In: European Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 1474-5151, E-ISSN 1873-1953, Vol. 2, no 3, p. 229-336Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Coronary heart disease is a major cause of sudden death and morbidity in the developed world, as well as a cause of great suffering. Research within this area has primarily focused symptoms, risk factors and treatment. The aim of this paper was to explore women's experiences following a myocardial infarction (MI). Eight women were interviewed; the interviews were audiotaped and transcribed into text and analysed using a phenomenological approach. To explore the meaning that is experienced in the lived world of the patient a method of reflective lifeworld research, based upon phenomenological epistemology has been used. The results indicate that the body is vital for the women in their lifeworlds. After a MI the patient's natural and unreflective relationship with the body and the lived world is interrupted. Uncertainty about life and death as well as the body is experienced as a suffering in the women's lifeworlds. In relation to this, the women's existence is characterised by an uncertainty and a loss of context. It is through reconciliation with their bodies and their illnesses that the women can achieve a sense of well-being and harmony in life. In that process the women can re-establish a natural relationship with their bodies and lifeworlds.

  • 249.
    Johansson, Annelie
    et al.
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Karin, Dahlberg
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Ekenstam, Claes
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    The meaning of close relationships and sexuality: Women’s well-being following a myocardial infarction2009In: Qualitative Health Research, ISSN 1049-7323, E-ISSN 1552-7557, Vol. 19, no 3, p. 375-387Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Relationships and sexuality following heart attack (MI) have been studied; nevertheless, little is known about the meaning of social support and relationships to health and well-being after an MI. To our knowledge, no qualitative studies have further investigated the phenomenon. In this study we explore the meaning of close relationships and sexuality to women's health and well-being following MI. Ten women were interviewed using a reflective lifeworld approach and phenomenological epistemology. The meaning of women's close relationships following an MI appears to be closely intertwined with their long-term health process; both health processes and the relationships are affected. Suffering after an MI can be compared to taking a fall in that close relationships can become a safety net. Close relationships and sexuality are integrated into their lived bodies, and in that way have profound influence in their lifeworld experiences. Not all close relationships are intimate; however, all close and meaningful relationships can provide power and strength to the women's health processes. At the same time, these relationships also appear to drain energy and cause suffering.

  • 250.
    Johansson, Björn
    Växjö University, Faculty of Humanities and Social Sciences, School of Health Sciences and Social Work.
    Mobbning bland barn och ungdomar: En analys av barn och ungdomars texter på ungdomscommunity Lunarstorm2006Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Abstract: Syftet med denna uppsats var att undersöka barn och ungdomars texter på Internet då de diskuterar om mobbning med varandra. Att undersöka hur de beskriver mobbning, både då de beskriver sina erfarenheter av mobbning men också då de lämnar åsikter samt då de reflekterar kring mobbning med varandra. Jag ville försöka förstå mobbningen som förekommer bland barn och ungdomar genom att studera texter som barn och ungdomar har skrivit på ungdomscommunity Lunarstorm. Mobbning finns överallt, kan drabba vem som helst när som helst och har alltid funnits (Björk, G-O, 1999). Mobbningen får många barn och ungdomar att må både fysiskt och psykiskt dåligt. Jag ville i denna uppsats försöka närma mig problemet genom ett annorlunda och nytt perspektiv. Detta genom att jag studerar barn och ungdomars texter utan att komma i kontakt med dem. Jag kunde studera vad som hände i den process då barnen och ungdomarna fritt fick prata om mobbning genom diskussioner i forum och dagboksinlägg där de kunde dela med sig av sina tankar, funderingar och åsikter till andra.

    Genom att använda mig av teorierna symbolisk interaktionism, stigma, stämpling, roller och grupper och skam och tidigare forskning hämtat ur litteratur, avhandlingar, rapporter, tidskrifter och Internet kunde jag analysera deras texter för att få svar på de frågeställningar som jag hade.

2345678 201 - 250 of 570
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf