lnu.sePublications
Change search
Refine search result
3456789 251 - 300 of 2147
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 251.
    Bergvall, Petronella
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Karlsson, Julia
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Isoleringsvård- patientens erfarenhet av vårdpersonal2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Isoleringsvård är idag vanligt förekommande på infektionsavdelningar och andra somatiska vårdavdelningar. Det finns olika former av isoleringsvård, då det kan vara att man är bärare av en resistent bakterie och behöver vårdas i isolering för att skydda andra eller i form av skyddsisolering vid exempelvis nedsatt immunförsvar. Oavsett anledning är det en vård som innebär strikta restriktioner gällande hygien och där patienten är bunden till att vara inne på rummet, i isolering. Kontakt med andra kan därför reduceras, då onödig brytning av isolering bör minimeras.

    Syfte: Syftet var att belysa patienternas erfarenhet av vårdpersonal vid isoleringsvård på en somatisk vårdavdelning.

    Metod: En systematisk litteraturöversikt gjordes baserat på 15 artiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Analysen gjordes med sin grund i Friberg, (2012).

    Resultat: Flertalet av patienterna hade erfarenheter kring hur viktiga vårdpersonalen var under deras isoleringsvård. Det belystes många brister hos vårdpersonal gällande information, kommunikation och bemötande. För att isoleringsvården skulle vara hanterbar för patienterna var kontinuerlig kontakt med vårdpersonal betydelsefull och ständig uppdatering gällande sin behandling av stor vikt.

    Slutsats: Vårdpersonal bör ägna mer tid till de isolerade patienterna, uppdatera dem med adekvat information och bemöta dem med respekt och värdighet. Arbeta på ett sådant sätt att vårdlidande inte skapas och kommunicera väl. Mer information och kunskap om varför isoleringsvård är nödvändig och mer kunskap till patienterna om deras sjukdomstillstånd för att skapa förståelse och minska den oro och rädsla som ofta uppkommer vid isoleringsvård.

  • 252.
    Bergön, Johanna
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Gustavsson, Sara
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Patienters upplevelser av att få vård i hemmet för sin hjärtsvikt: - en intervjustudie2013Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: The risk of heart failure increases with age, and experiences of living with heart failure varies. This condition can affect the daily life and lead to individual care needs. If necessary, patients with heart failure should be offered attendence at home. The home health care is more advanced now than before.

    Aim: The aim of the study was to illuminate the experiences of heart failure patients whom received care at home.

    Method: An inductive interview study with semi-structured questions were used. Six informants emerged from a strategic sampling. During the study of the interview material, a qualitative content analysis was used.

    Results: The results showed that attendance at home was designed individually, and the informants received the care they needed. Interaction between different professions made this possible. The relationship between the resident and the caregiver was important, and it also led to social company. It meant security to be involved in the creating of the care plan, and the continuity of care was important. The possibility to contact the caregiver at different care needs, and to stay at home were important. Feelings about the future and the home health care varied.

    Conclusion: Home health care for patients with heart failure is enabled by collaboration between different professions. Even during the progression of heart failure, the patient may still be given the opportunity to stay at home. The attendence at home affects the perception of being safe and enables conditions for good health.

  • 253.
    Berlin Hallrup, Leena
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    The meaning of the lived experiences of adults with intellectual disabilities in a Swedish institutional care setting: a reflective lifeworld approach2014In: Journal of Clinical Nursing, ISSN 0962-1067, E-ISSN 1365-2702, Vol. 23, no 11-12, p. 1583-1592Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aims and objectives. This study describes the meaning of the lived experiences of adults with intellectual disabilities in a Swedish institutional care setting. Background. Despite the general intention of the Swedish law to give care and support for adults with intellectual disabilities in small settings in the community, large institutional care settings exist in Sweden. It is also known that adults with intellectual disabilities have more influence over their care and support when living in small settings than in large institutions. There is a dearth research in regard to studies that focus on how adults with intellectual disabilities experiences their everyday life in such settings. Design. A qualitative design was used to gain a deeper understanding of the lived experiences of adults with intellectual disabilities in an institutional care setting in Sweden. Methods. Fieldwork from September 2006 to June 2009 in an institutional care setting including participant observation and in-depth interviews with 12 residents was used. Verbatim-transcribed text was analysed using a phenomenological reflective lifeworld approach. Results. The essential picture of the phenomenon was experienced 'as a meaningful and meaningless existence' and was reflected in residents' descriptions of their everyday life in the setting. It was characterised by the constituents: ambiguous dependency, social interactions and everyday life in a restricted area. Conclusion. The results reveal the importance of paying close attention to what adults with intellectual disabilities have to say about their everyday life when living in an institutional care setting. For caring practices of people with intellectual disabilities, it is scarcely satisfactory that residents experience an ambivalent dependency and of having to live in a restricted area. Relevance to clinical practice. The results of this study contribute to better insight and deeper knowledge of the lived experiences of adults with intellectual disabilities, enabling the staff and management to further enhance the well-being for residents. In addition, the findings provide feedback to staff, managers and researchers working in the intellectual disabilities field.

  • 254.
    Berlin Hallrup, Leena
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Heikkilä, Kristiina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Bengtsson-Tops, Anita
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Adults with intellectual disabilities experiences of institutional care in SwedenManuscript (preprint) (Other academic)
  • 255.
    Berntsson, Ida
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Salihi, Florentina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer: En kvalitativ litteraturstudie baserad på självbiografier2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bröstcancer är den mest förekommande cancerformen hos kvinnor. Varje år diagnostiseras 9000 kvinnor i Sverige. Kvinnor i åldrarna 40-74 år erbjuds gratis mammografi och det är även där bröstcancern främst upptäcks. I samband med diagnosen och behandlingen sker flera förändringar både fysiskt och psykiskt hos kvinnorna såsom trötthet, smärta och ärr från det bortopererade bröstet.

    Syfte: Syftet med studien var att belysa kvinnors upplevelser av att ha bröstcancer.

    Metod: en kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats där data hämtats utifrån fem självbiografier skrivna av kvinnor som har drabbats av bröstcancer. Vid analys av datan användes en kvalitativ manifest innehållsanalys.

    Resultat: Diagnostiseringen av bröstcancer innebär ett stort lidande och flera känslomässiga reaktioner. Kvinnorna genomgick flera behandling vilket gav både fysiska och psykiska förändringar som upplevdes påfrestande. Genom behandlingens gång påverkades kvinnornas livsvärld. I innehållsanalysen framkom tre kategorier och tio underkategorier. Kategorierna var: Sjukdomens påverkan, Förlorad identitet och Vårdpersonalens betydelse.

    Slutsats: Kvinnorna genomgick starka känslor efter bland annat att ha förlorat ett bröst och håret. Biverkningarna var även något som påverkade kvinnorna negativt. För att uppfylla behovet av stöd hos kvinnorna behövs en ökad förståelse av deras upplevelser från sjukvårdspersonalen. En viktig del är att personalen har ett följsamt vårdande för att förstå kvinnornas livsvärld, vilket genererar till ett gott vårdande

  • 256.
    Berntsson, Tommy
    et al.
    Halmstad University, Sweden.
    Axelsson, Christer
    University of Borås, Sweden.
    Bremer, Anders
    University of Borås, Sweden.
    Bång, Angela
    University of Borås, Sweden.
    Claesson, Andreas
    University of Borås, Sweden.
    Wireklint Sundström, Birgitta
    University of Borås, Sweden.
    Abelsson, Anna
    Karlstad University, Sweden.
    Johansson, Anders
    Karlstad University, Sweden.
    Svensson, Anders
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Wallin, Kim
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Kågström, Christer
    Luleå University of Technology, Sweden.
    Rantala, Andreas
    Lund University, Sweden.
    Wihlborg, Jonas
    Lund University, Sweden.
    Ek, Bosse
    Mid Sweden University, Sweden.
    Styrwoldt, Eva
    Sophiahemmet University, Sweden.
    Aléx, Jonas
    Umeå University, Sweden.
    Gyllencreutz, Linda
    Umeå University, Sweden.
    Uppstu, Tom
    Umeå University, Sweden.
    Ekbom, Birgitta
    Uppsala University, Sweden.
    Lingsarve, Johan
    Uppsala University, Sweden.
    Adolfsson, Annsofie
    Örebro University, Sweden.
    Inget händer trots kända brister inom ambulanssjukvården2013In: Svenska Dagbladet, ISSN 1101-2412, Vol. 19 majArticle, book review (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 257.
    Bertilsson, Emelie
    et al.
    Kalmar County Hospital.
    Semark, Birgitta
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Medicine and Optometry.
    Schildmeijer, Kristina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Bremer, Anders
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Carlsson, Jörg
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Usage of Do-not-attempt-to resuscitate-orders in a Swedish community hospital: patient involvement, documentation and compliance2018In: Resuscitation, ISSN 0300-9572, E-ISSN 1873-1570, Vol. 130, no s1, p. e93-e94Article in journal (Refereed)
  • 258.
    Bertilsson, Emilie
    et al.
    Kalmar County Hospital, Sweden.
    Semark, Birgitta
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Schildmeijer, Kristina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Bremer, Anders
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Carlsson, Jörg
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Kalmar County Hospital, Sweden.
    Do-not-attempt-to resuscitate-orders in a Swedish Community Hospital: does the wording of these orders point towards discrimination?2019In: Resuscitation, ISSN 0300-9572, E-ISSN 1873-1570, Vol. 142, no s1, p. e5-e5Article in journal (Refereed)
  • 259.
    Bertilsson, Sara
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Larsson, Ida
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    UPPLEVELSEN AV ATT VARA FÖRÄLDER TILL ETT BARN MED DOWNS SYNDROM: En kvalitativ litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Downs syndrom är en funktionsnedsättning till följd av en extra kromosom 21. Orsaken till diagnosen är oklar men sannolikheten ökar vid en kvinnans stigande ålder. Föräldrar till ett barn med Downs syndrom är i stort behov av stöd från närstående och professionellt stöd från vården. Många gånger beskrivs stödet från familj och närstående som stresslindrande medan vårdpersonalens stöd upplevs som otillräckligt.  

     

    Syfte: Syftet var att belysa upplevelsen av att vara förälder till ett barn med Downs syndrom.

     

    Metod: En kvalitativ litteraturstudie valdes som metod. Sökningar efter vetenskaplig litteratur gjordes i databaserna Cinahl och PubMed. Analysmetoden som användes var en manifest innehållsanalys. Efter bearbetning och kvalitetsgranskning inkluderades tio artiklar till resultatet.

     

    Resultat: Chock, sorg och oro var representativt hos samtliga föräldrar. Föräldrarnas livsvärld förändrades. Det visade sig att acceptans hos föräldrarna var en viktig faktor för att i större utsträckning kunna uppskatta livet som förälder till ett barn med Downs syndrom.

     

    Slutsats: När ett barn föds som inte överensstämmer med föräldrarnas förväntningar tenderar livsvärlden att förändras. Föräldrarna kunde successivt se det unika och fantastiska med det som till en början verkade skrämmande. Den kärlek som barnet ger beskrevs som något utöver det vanliga, något fantastiskt annorlunda.

  • 260.
    Bild, Jonna
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Sahlin Johannesson, Emma
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Vårdlidande: Icke-vårdande möte - Vårdande möte2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 261.
    Birgersson, Stéphanie
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Widberg, Sarah
    Att vara patient med HIV: erfarenheter av möten med sjukvårdspersonal: En systematisk litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Humant Immunbrist Virus (HIV) är en infektionssjukdom som angriper kroppens immunförsvar vilket leder till att det stegvis försämras och slutligen helt avtar. Historiskt sett har patienter med HIV blivit diskriminerade i samhället och orättvist behandlade. Joyce Travelbee’s omvårdnadsteori tar avstånd från en generaliserande människosyn och förespråkar att se individens unika egenskaper, och sjukvårdspersonal ska enligt lag möta patienter med lika värde och lika vård oavsätt diagnos. Syftet är att beskriva erfarenheter som vuxna patienter med HIV har av möten med sjukvårdspersonal.

    Metod: En systematisk litteraturstudie. Arbetet utfördes genom en systematisk sökning  efter vetenskapliga artiklar i tre databaser där elva artiklar sedan kvalitetsbedömdes och analyserades.

    Resultat: Patienter med HIV hade övervägande positiva erfarenheter av mötet med sjukvårdspersonal, men negativa erfarenheter av till exempel obekväma blickar, överdrivna säkerhetsåtgärder, anklagelser och respektlöshet förekom i olika vårdsammanhang. Slutsats: Patienter med HIV ska aldrig behöva erfara diskriminerande möten med sjukvårdspersonal på grund av sin diagnos. Uppmärksammande av erfarenheter av möten med sjukvårdspersonal hos patienter med HIV kan öka medvetenheten angående stereotypa negativa beteenden och därmed förbättra deras vård och erfarenheter av mötet.

    Nyckelord: Patienter med HIV, sjukvårdspersonal, möten, mellanmänskliga relationer, erfarenheter.

    Keywords: Patients with HIV, healthcare personnell, interactions, human-to-human relationships, experience.

  • 262.
    Bjelke, Maria
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Region Kronoberg, Sweden.
    Lendahls, Lena
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Region Kronoberg, Sweden.
    Oscarsson, Marie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Management of the passive phase of the second stage of labour in nulliparous women—Focus group discussions with Swedish midwives2019In: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 75, p. 89-96Article in journal (Refereed)
  • 263.
    Bjelke, Maria
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Martinsson, Anna-Karin
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    "Man vill allltid veta mer": En kartläggning av gravida kvinnors informationssökning på internet2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Today, the Internet plays a major role in seeking knowledge and get in touch with like-minded during pregnancy. Almost all pregnant women use the Internet to get information about pregnancy and childbirth. The information is available around the clock and can be accessed anywhere. The information gives the women a sense of control and confidence and it helps them to make decisions regarding their pregnancy. The large amount of information can be overwhelming and cause stress and anxiety. Women wants guidance to web pages of high quality and to discuss the information they find with their midwife.

    Aim: The aim of this study was to identify how women use the Internet as an source of information during their pregnancy and how it affect them

    Method: The study was a quantitative descriptive cross-sectional study. Data were collected through a questionnaire survey. The questionnaire was distributed on maternal health services in the Region of Kronoberg and 193 pregnant women participated in the study. The results were compiled in SPSS and to see the differences and correlations Chi-square tests were used. The respons rate was 94%.

    Results: Of the participants in the study there were 95% who used the internet as a source of information. Most commonly the women searched the Internet every week. The participants main purpose was to find information and read about people in the same situation. Of the participants, the majority had been recommended a web page by their midwife. Reading pregnancy related information on the Internet was seen as positive but could also cause anxiety. Over half of the participants had experienced anxiety caused by something they read online. The anxiety was most commonly handled by talking to a friend or a relative or by asking the midwife at their next appointment. Every tenth woman had have contact with health care because of their anxiety.

    Conclusion: Almost all pregnant women search the Internet to find  pregnancy-related information, even though they are satisfied with the information they receive from the maternal health care.  Using the Internet is seen as a complement. It can also create anxiety which can lead to the woman contacting health care to deal with her anxiety.                          

  • 264.
    Bjelke, Maria
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Region Kronoberg, Sweden.
    Martinsson, Anna-Karin
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Region Kronoberg, Sweden.
    Lendahls, Lena
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Region Kronoberg, Sweden.
    Oscarsson, Marie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Using the internet as a source of information during pregnancy: a descriptive cross-sectional study in Sweden2016In: Midwifery, ISSN 0266-6138, E-ISSN 1532-3099, Vol. 40, p. 187-191Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Objective

    The Internet plays a major role for pregnant women in seeking knowledge and for getting in touch with like-minded women. The information is available at all hours and can be accessed anywhere. The information provides the women with a sense of control and confidence but the large amount of information available can also be overwhelming. The aim of this study was to identify how women use the Internet as a source of information during their pregnancy and how it affects them.

    Design and setting

    A descriptive cross-sectional study was conducted.Data were collected through a questionnaire at antenatal clinics in the southern Sweden. The data were analyzed descriptively

    Participants

    A total of 193 Swedish women, pregnant at least 34 weeks, participated in the study. The response rate was 94%.

    Findings

    Almost all (95%) of the women in the study used the Internet as a source of information. The main reason was to find information and read about people in the same situation. Reading pregnancy-related information on the Internet was seen as positive. However, a majority of the woman experienced feelings of worry due to something they read online. These feelings were most commonly coped with by talking to a partner, relatives, and friends or by asking the midwife at their next appointment. Eleven per cent of the women contacted the general healthcare services because of their feelings of worry.

    Conclusion

    Almost all women in this study searched the Internet to find pregnancy-related information, despite being satisfied with the information they received from the ANC. Using the Internet was seen as complementary to the information from professionals. It also caused feelings of worry, which could lead to the woman contacting healthcare services for support. ANC could help to reduce these feelings for some women by informing about the advantages and disadvantages with online information and recommending suitable web pages.

  • 265.
    Bjurman, Åsa
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Skagerling, Daniel
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Anestesisjuksköterskors erfarenheter av kommunikationsverktyget SBAR: En intervjustudie2017Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Insufficient communication in the healthcare environment is a considerable patient safety hazard. To prevent this, a tool for communication with the acronym SBAR has been introduced. This by arranging the information to be conveyed through a set structure.

    Aim: The aim is to examine the Nurse Anesthetists experiences of SBAR.

    Method: Semi-structured interviews were performed with 10 Nurse Anesthetists at two hospitals in Sweden. A qualitative content analysis was performed based on this. Nurse Anesthetists with experiences of SBAR were included through convenience sampling.

    Results: SBAR is perceived to provide communication with a structure promoting patient safety. Nonetheless the utilization of SBAR varied and was often lacking. This was mainly due to dynamics in the organization, proficiency with SBAR and the way it was implemented. The undergoing theme was called Working uphill in a state of discrepancy.

    Conclusion: SBAR is a tool for communication which contributes to patient safety and thus the patient’s health. A successful implementation requires awareness and a promotion of the feedback processes related to the use of SBAR.

  • 266.
    Björk, Emelie
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Norèn, Emma
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Kvinnors upplevelse av att leva med gestationsdiabetes: - en intervjustudie2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Abstract

    Background: Gestational diabetes is both physical and psychological for women. A lot of women is lacking knowledge about living with gestational diabetes. The incidence of gestational diabetes in the year of 2016 is 1,6 % of all pregnancies in Sweden and the incidence is increasing.

    Aim: To describe women´s experience of developed gestational diabetes and living with it.

    Method: A qualitative method with inductive approach and based on four individual interviews has been done. Data were analysed by latent content analysis. Findings: All women were satisfied about the care they have got. Lack of knowledge about the connection between pregnancy and gestational diabetes perceived from the midwife, but the nurse of diabetes perceived to have knowledge. The information of gestational diabetes was associated with shock, fear and shameless. Almost all women experience dietary changes and increased demands physical activity as demanding which meant a limitation for the women, but the lifestyle of changes led to a healthier life and it`s become estimated positive. To avoid insulin treatment during pregnancy was a goal which turned out to be a positive drift. Conclusion: The results of the study can contribute to increased knowledge about the woman's experience of developing gestational diabetes. Increased knowledge about gestational diabetes alleviates will relieves worry fort the woman and all the support from the surrounding people to the women and also the health professionals is very important for the women`s feel good during the pregnancy with gestational diabetes.

     

  • 267.
    Björkander, Emmy
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Claesson, Sarah-Lee
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Kvinnors erfarenheter av att förlora ett bröst till följd av bröstcancer: En systematisk litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerdiagnosen bland kvinnor i Sverige. Mastektomi är en frekvent förekommande behandling vid bröstcancer där hela bröstvävnaden elimineras. Sjuksköterskans uppgift är bland annat att stödja kvinnan utifrån ett personcentrerat förhållningssätt då individen befinner sig i en sårbar transition. Litteraturstudien förankras i Meleis transitionsteori.

    Syfte: Syftet var att belysa kvinnors erfarenheter av att förlora ett bröst till följd av bröstcancer.

    Metod: Metoden har grundat sig i en systematisk litteraturstudie. Studien inkluderade tio kvalitetsgranskade artiklar från databaserna Cinahl, Pubmed och PsycInfo. Forsberg och Wengströms (2016) beskrivning av innehållsanalys tillämpades som analysmetod. I analysen identifierades utsagor som kodades vilket gav fem kategorier.  

    Resultat: Resultatet delades in i: Förändrad kroppsbild, fysiska konsekvenser, psykiska konsekvenser, påverkan på relationer samt behov av stöd. Kvinnor erfor en negativ kroppsbild efter mastektomin vilket inverkade på femininiteten och sexualiteten. Vissa kvinnor fann slutligen acceptans till den nya kroppsbilden. Även fysiska och psykiska konsekvenser samt relationella klyftor påvisades. Stöd från omgivningen samt sjuksköterskan var essentiellt efter mastektomin.

    Slutsats: Kvinnor som har förlorat ett bröst till följd av bröstcancer erfor kroppsliga, fysiska, psykiska samt sociala påfrestningar. Resultatet av litteraturstudien kan ge sjuksköterskan en ökad förståelse för kvinnors erfarenheter av bröstförlusten och hur kvinnorna kan stödjas i processen. 

  • 268.
    Björklund, Margereth
    et al.
    Jönköping University, Sweden.
    Fridlund, Bengt
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Mårtensson, Jan
    Jönköping University, Sweden.
    Experiences of psychological flow as described by people diagnosed with and treated for head and neck cancer2019In: European Journal of Oncology Nursing, ISSN 1462-3889, E-ISSN 1532-2122, Vol. 43, p. 1-8, article id 101671Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Purpose: To describe flow as experienced by people diagnosed with and treated for head and neck cancer. Method: A descriptive design based on a deductive qualitative content analysis was used to explain Csikszentmihalyi's flow theory from the perspective of people living with head and neck cancer. Interviews were conducted with seven participants diagnosed with and treated for different forms and stages of head and neck cancer. Results: Experiences of flow were associated with people's interests, skill levels and actions involving and creating both happiness and the feeling of something worth living for. Optimal flow was a state of consciousness in which mind and body work together, and the people were completely absorbed in an activity related to nature, hobbies or family. Microflow occurred as part of everyday life, relieving stress and anxiety and helping them to focus on their daily routines. This included humming, listening to the radio or watching TV. Conclusions: The peoples inner strength and desire to feel better made flow possible, and they used unknown skills that enhanced self-satisfaction. Managing self-care activities increased feelings of control, participation and enjoyment. This calls for person-centred care with a salutogenic approach based on the peoples own interests, skill levels and actions; what makes the person feel happy.

  • 269.
    Björklund, Sara
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Johansson, Linnea
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Hammond, Rebecka
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Upplevelser av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom: En litteraturstudie2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige lider ca 400 000 individer av Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL). De främsta riskfaktorerna för att utveckla KOL är rökning och ökad ålder. Vanliga symtom vid KOL är andfåddhet, hosta, ökad slemproduktion, trötthet och ångest.

    Syfte: Belysa upplevelser av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

    Metod: Systematisk litteraturstudie har genomförts med en kvalitativ innehållsanalys med manifest och latent ansats. Sökningar efter artiklar utfördes i databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO. Tio artiklar som överensstämde med syftet inkluderades i den systematiska litteraturstudien.

    Resultat: Analysen resulterade i två teman: Fångad i en sjuk kropp och Ensam med existentiella tankar. Under temat Fångad i en sjuk kropp ingick kategorin Upplevelser i det dagliga livet. Under temat Ensam med existentiella tankar ingick kategorierna Upplevelser av skuld och skam, Upplevelser av ensamhet och förändrade sociala relationer samt Existentiella upplevelser. Leva med KOL visade sig vara begränsande och sjukdomen skapade ett beroende i det dagliga livet. Symtomen som KOL medförde hade en stor inverkan på livet och känslor av skuld och skam över sjukdomen förekom. Relationer till andra människor påverkades och sjukdomen skapade existentiella tankar.

    Slutsats: En stark upplevelse som lyftes fram var skuld och skam. Detta blir betydelsefullt för den kliniska verksamheten då det upplevdes som att även sjukvårdspersonalens bemötande gav upphov till känslor av skuld och skam. Författarna anser att det finns ett behov av att sjukvårdspersonal blir medvetna kring dessa upplevelser, för att kunna ge bästa möjliga omvårdnad.

  • 270.
    Björksved, Herman
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Palliativ vård av äldre - En litteraturstudie av anhörigas erfarenheter2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 271.
    Björnberg, Gustav
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    ”Man kan prata om det och gå vidare”: En intervjustudie om hur vårdare upplever uppföljande samtal efter tvångsåtgärder2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Patienter inom psykiatrisk tvångsvård kan bli utsatta för tvångsåtgärder. Om de tillåts dela med sig av sina upplevelser relaterat till detta kan lidandet minska. Därav har uppföljande samtal efter tvångsåtgärder införts i lagen. Det kan vara svårt och känslomässigt utmanande för vårdare att samtala med patienter efter tvångsåtgärder vilket kan göra ett sådant samtal problematiskt.

    Syfte: Att undersöka hur vårdare upplever uppföljande samtal efter tvångsåtgärder inom psykiatrisk vård.

    Metod: En kvalitativ metodologi användes. Åtta intervjuer med öppna frågor genomfördes på en vuxenpsykiatrisk klinik. Intervjuerna analyserades med kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Resultatet presenteras utifrån tre teman. Det uppföljande samtalets innehåll och form beskriver vårdares upplevelser av samtalsmanualen som hinder och möjlighet, samtal eller en siffra i statistiken och hur relationens kvalitet gör samtalet. Det uppföljande samtalets betydelse för vårdandet visar att vårdare upplever att uppföljande samtal är en hjälp för att förstå varandra och ett möjligt bidrag till färre tvångsåtgärder. Det uppföljande samtalet – att förhålla sig till patienters misstro synliggör vårdares upplevelser av att bli kritiserad för sitt jobb, att behöva ta ställning för och emot kollegor och att känna osäkerhet om den framtida vårdrelationen.

    Slutsats: Det finns flera saker som vårdare upplever gynnsamma med uppföljande samtal men även saker som uttrycks vara problematiska och känslomässigt utmanande. Denna studie synliggör att ytterligare forskning behövs inom området. Förutom ytterligare forskning om vårdares upplevelser bör framtida studier även undersöka patienters upplevelser. Detta för att patientperspektivet relaterat till uppföljande samtal efter tvångsåtgärder ska belysas. Forskning om uppföljningssamtal efter tvångsåtgärder bör också ske inom kontexten rättspsykiatrisk vård eftersom även denna innefattar uppföljande samtal efter tvångsåtgärder

  • 272.
    Björnstad, Ebba
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Grönlund Bengtsson, Linnéa
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    AKUT OMHÄNDERTAGANDE AV ÄLDRE: Kommunsjuksköterskans erfarenehter av att arbeta med ett beslutsstöd2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Arbetet som kommunsjuksköterska är i många fall ensamt vilket bidrar till ettstort ansvar. I dagens samhälle blir befolkningen äldre och många vårdas inom hemsjukvård och på äldreboende. Vid det akuta omhändertagandet av äldre patienter kan ett beslutsstöd vara till hjälp för kommunsjuksköterskan i sin bedömning för att få en uppfattning om patientens tillstånd och vad det finns för behov av vidare vård.

    Syfte: Syftet var att beskriva kommunsjuksköterskors erfarenheter av att arbeta med ett beslutsstöd vid akut omhändertagande av äldre.

    Metod: En intervjustudie med kvalitativ ansats som baserades på sju semistrukturerade intervjuer som analyserades på manifest nivå.

    Resultat: Resultatet visar på att sjuksköterskorna fann olika hjälpmedel vid osäkerhet. Beslutsstödet ger en trygghet vid omvårdnadsåtgärder och den egna erfarenheten har betydelse i bedömningar. Beslutsstödet upplevs vara ett stöd i det akuta omhändertagandet som bidrar till en struktur vid bedömning och ett system för överrapportering. Användandet av beslutsstödet har minskat relaterat till tidkrävande dubbeldokumentation, falska indikationer och brist på uppföljningsutbildning.

    Slutsats: Kommunsjuksköterskors erfarenheter av att arbeta med ett beslutsstöd har ingett trygghet och struktur vid det akuta omhändertagandet. Sjuksköterskans egna erfarenheter har betydelse vilket i samband med andra faktorer har minskat det praktiska användandet avbeslutsstödet.

  • 273.
    Bjørnstad, Eskil
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Varkonyi, Zita
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Livet som kvinna med diabetes typ 1: En kvalitativ, belysande bloggstudie2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Diabetes typ 1 är en kronisk sjukdom som påverkar hela patientens vardag. Det krävs kontinuerliga kontroller och behandling för att hålla en stabil blodsockerhalt. Till hjälp finns det bland annat insulinpumpar och blodsockersensorer. Sjukdomen är en utmaning och kan leda till allvarliga följdsjukdomar, men också psykisk påverkan och lidande under hela sjukdomsperioden. Forskning har visat på att kvinnor upplever sin sjukdom lite annorlunda än män och därmed skulle det kunna förekomma individuella skillnader mellan könen inom diabetes också. Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med diabetes typ 1. Metod: Studien gjordes med en kvalitativ ansats med ett vårdvetenskapligt perspektiv. En manifest innehållsanalys enligt Lundman och Hällgren Graneheim (2012) genomfördes på fem bloggar skrivna av kvinnor med typ 1 diabetes. Resultat: Fyra kategorier och nio underkategorier framkom som belyste hur det är att leva med diabetes typ 1. Kategorierna var ”Positiva och negativa aspekter med diabetes”, ”För- och nackdelar med insulinpump och blodsockersensor”, ”Diabetes är ett heltidsjobb” samt ”Relationen till omvärlden”. Slutsats: Diabetes är en ständig kamp för att uppleva hälsa. Även om sjukdomen inte behöver ta över vardagen så orsakar den stort lidande. Dagens teknik har inneburit en positiv utveckling mot större frihet och flexibilitet i vardagen. Samtidigt finns det brister i kunskapen hos både vårdpersonal och andra icke-diabetiker.

  • 274.
    Blidstål, Maja
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Ståhl, Emmie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Bröstcancerdrabbade kvinnor: En litteraturstudie baserad på självbiografier om bröstcancerdrabbade kvinnors upplevelse av välbefinnande och lidande under cancerbehandling.2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund:Varje dag drabbas kvinnor av bröstcancer. Att få bröstcancerbesked kan innebära ett stort lidande och påverka kvinnornas livsvärld. Det finns olika behandlingsformer mot bröstcancer. Eftersom varje behandlingsform kan ge upphov till biverkningar kan olikakänslor komma till uttryck. Tidigare studier visar att den fysiska, psykiska och emotionella hälsan påverkas under cancerbehandling vilket utgör en stor påfrestning för kvinnorna. Syfte:Belysa bröstcancerdrabbade kvinnors upplevelse av välbefinnande ochlidande under cancerbehandling.Metod:Litteraturstudie med en kvalitativ ansats och induktiv metod.Data analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Studien utgår från fem självbiografier, skrivna av kvinnor som har eller har haft bröstcancer.Resultat:Bröstcancerbehandling innebär ett stort lidande för kvinnorna. Familjen visade sig vara betydande under cancerbehandling. Cancerns inverkan på livsvärlden och de omställningar som den medförde var för kvinnorna en emotionell påfrestning.Samtidigt fick kvinnorna nya aspekter på livet där de visade en livskraft och en vilja en överleva. I studien framkom tre kategorier och åtta underkategorier. Kategorierna var: Familjens betydande roll, En emotionell period och Sjukdomen ger nya aspekter på livet.Slutsats:De framkom faktorer som främjande kvinnornas välbefinnande men som även orsakade lidande. En ökad kunskap om kvinnors upplevelse av välbefinnande och lidande under cancerbehandling anses vara nödvändig hos allmänsjuksköterskor för att främja hälsa och lindra lidande.

  • 275.
    Blixt, Albin
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Stein, Jim
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Att vårda under hot: Ambulanssjuksköterskors uppfattningar av hot inom ambulanssjukvård - en intervjustudie2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Being in environments that can be perceived as threatening is not unusual for ambulance nurses. Being exposed to threats in their work occurs and is perceived as a problem by many in the ambulance business and according to national as well as international studies, is a growing problem. Working in prehospital care means that you often work within an exposed environment. As a threatening situation affects healthcare, an important part of the ambulance nurse´s field of expertise is to create a safe care space where the patient can receive adequate care.

    Aim: The aim of the study was to describe ambulance nurse's perceptions of threats associated with the treatment of sick or injured persons.

    Method: Qualitative interview study with phenomenographic approach. A strategic selection was used which resulted in ten interviews with ambulance nurses at an ambulance station in a medium-sized city. The interviews were sound recorded and transcribed post the interviews.

    Results: The analyzed interviews appeared in four descriptive categories on the perception of ambulance nurses on threats associated with the treatment of sick or injured persons. The four description categories were: That it is part of the job, Personal circumstances and professional experience, Managing a threatening situation and To only perform the necessary.

    Conclusion: The perceptions regarding threats varies a lot, a number of different were more extra common. As example that a gender differentiated ambulance crew were perceived as something positive, also that the caring relationship suffers and that the only necessary care is given if a situation is regarded as being threatening.

  • 276.
    Blixt, Louise
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Andersson, Ann-Sofie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Användning av säkerhetsbälte i vårdutrymmet i ambulansen: Ur sjuksköterskans synvinkel2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    I Sverige finns ca 700 ambulanser som varje år genomför ca 1 000 000 resor. Under 2010-2015 rapporterades det i Sverige in 57 vägtrafikolyckor där ambulanser var inblandade, vilket ledde till personskador på 93 individer. Forskning visar att ambulansbesättningar som transporterar allvarligt sjuka patienter bryr sig mindre om sin egen säkerhet än vad de brukar göra, ju sjukare patienten är och ju fortare ambulansen kör desto mindre använder de bälte. Vårdarna var ofta tvungna att knäppa loss sig för att nå adekvat utrustning. Syftet med denna studie var att undersöka sjuksköterskans uppfattning om användandet av säkerhetsbälte i ambulansen, både gällande sig själv och patienten. En kvalitativ intervjustudie genomfördes med enskilda intervjuer. Kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats användes som analysmetod. Resultatet av studien sammanfattas i det övergripande temat ”Anpassa sig efter situationen” och består av fyra subteman: ”Patientens tillstånd och säkerhet”, ”Kollegans körsätt och kommunikation”, ”Personliga attityder” och ”Känsla av falsk säkerhet”. Sjuksköterskorna valde ibland bort att använda sitt eget säkerhetsbälte för att kunna ge patienten en god vård. De motiverade detta val med att de ansåg att de prioriterade patientsäkerheten framför sin egen säkerhet. Detta kan dock leda till en ökad risk för skada både på sjuksköterskan och patienten i vårdutrymmet. För att öka följsamheten gällande säkerhetsbältesanvändning är det viktigt att flera studier utöver denna genomförs utifrån olika synvinklar, exempelvis patientens upplevelse av transporten.

  • 277.
    Block, Linda
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Johansson, Jenny
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Gestationsdiabetes mellitus: En journalgranskningsstudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Gestational Diabetes, GDM, is a condition diagnosed in pregnant women with elevated glucose levels without prior known hyperglycemia. In Sweden, we have about 1-2 percent of GDM, in the world up to 14 percent is affected. The global increase in obesity is believed to be a major contributory factor in increasing GDM. GDM has negative effects on maternal and fetal outcomes. The midwife has an important role to motivate and support the pregnant woman for a healthy lifestyle change to reduce the risk of complications in mother and child. Purpose: The purpose was to investigate predisposing factors of GDM as well as maternal and fetal outcomes of GDM by clinical record review. Method: The study was based on a quantitative approach with retrospective clinical record review in 2014-2017. The study comprises 166 women with GDM. Data analyzed in PSPP statistics program. Result: The majority of women showed overweight or obesity (72%). There were more foreign-born women than Swedish-born who developed GDM. The study showed that BMI and treatment had the greatest significance for achieving a normal HbA1c. Conclusion: The result is consistent with previous research that overweight and obesity are one of the major factors in developing GDM. This imposes demands on care and especially midwives in maternity care. By working effectively with TTM to make a lifestyle change, hopefully the number of women who develop GDM during pregnancy or manifest diabetes will be reduced.

    Keywords: Gestational diabetes mellitus, GDM, BMI, foreign born, Medical record review

  • 278.
    Blom, Nellie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Diabetes mellitus typ 1: En systematisk litteraturstudie om föräldrars erfarenheter av behandling vid diabetes typ 1 hos barn.2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Diabetes mellitus typ 1 är en kronisk sjukdom där kroppens egen insulinproduktion helt eller delvis upphört. Sjukdomen ökar bland barn och ungdomar. Dess behandling utgörs av insulintillförsel, kost och fysisk aktivitet. Det krävs stabilitet mellan dessa komponenter för en effektiv och fullgod behandling.

    Syfte: Syftet var att belysa föräldrars erfarenheter av behandling vid diabetes typ 1 hos barn.   

    Metod: Studien genomfördes som en systematisk litteraturstudie, där sju artiklar publicerade mellan år 2000-2015 inkluderades. Tillvägagångssättet inspirerades av Forsberg och Wengström. Analysen genomfördes som en innehållsanalys.

    Resultat: I resultatet framkom fyra kategorier: förändrad tillvaro, emotionell påverkan, bristande förståelse hos andra samt hanteringsstrategier. Oro beskrevs i situationer tillsammans med känslor av dålig kontroll. Oron var större hos föräldrar vars barn fick dagliga insulininjektioner, jämfört med kontinuerlig tillförsel via pump. Nyttjandet av stödgrupper och mentorskap ansågs fördelaktigt.

    Slutsats: Det förelåg oro hos föräldrarna där mödrarnas oro tycktes mer påttaglig än fäders. Stöd ansågs som betydelsefullt och kunde yttra sig genom mentorskap och stödgrupper. Kunskapen från litteraturstudiens resultat kan förhoppningsvis ge sjuksköterskan de redskap som behövs för att kunna bemöta, stötta och vägleda föräldrarna, så att de kan ge barnet en fullgod och säker behandling.  

  • 279.
    Blomberg, Karin
    et al.
    Örebro University, Sweden.
    Lindqvist, Olav
    Werkander Harstäde, Carina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Söderman, Annika
    Örebro University, Sweden.
    Östlund, Ulrika
    Uppsala University, Sweden;Region Gävleborg, Sweden.
    Translating the Patient Dignity Inventory2019In: International Journal of Palliative Nursing, ISSN 1357-6321, E-ISSN 2052-286X, Vol. 25, no 7, p. 334-343Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: The Patient Dignity Inventory (PDI) is based on an empirically-driven dignity model that has been developed and used for clinically assessing the various sources of dignity-related distress. In a recent review, it received the highest score as a useful instrument in both practice and research in palliative care. The PDI has been adapted to and validated for use in various countries, but not yet Sweden. Aims: To translate the PDI into Swedish, including cultural adaptation for clinical use. Methods: A multi-step process of translation, negotiated consensus, expert group discussion (n=7: four invited experts and three researchers) and cognitive interviewing (n=7: persons with palliative care needs). Findings: Discussion, by the expert reviewers, of both linguistic and cultural issues regarding the content and readability of the translated Swedish version resulted in revisions of items and response alternatives, focusing mainly on semantic, conceptual, and experiential equivalence. A pilot version for cognitive interviews was produced. The analysis of data showed that most of the items were judged to be relevant by the persons with palliative care needs. Conclusion: The process of translation and adaptation added clarity and consistency. The Swedish version of the PDI can be used in assessing dignity-related distress. The next step will be to test this Swedish version for psychometric properties in a larger group of patients with palliative care needs before use in research.

  • 280.
    Blomgren, Maja
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Eriksson, Sofie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    I nöd och lust: En litteraturstudie om äldre kvinnors erfarenheter av att vara vårdande anhörig2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: När en närstående insjuknar i Alzheimers sjukdom förändras livet inte bara för den drabbade utan även för anhöriga. Anhöriga kan behöva inta en vårdarroll till den närstående. Ge vård till närstående kan vara påfrestande då det både är fysiskt och psykiskt stressande för anhöriga.Syfte: Syftet var att undersöka äldre kvinnors erfarenheter av att vara vårdande anhörig till en partner med Alzheimers sjukdom i hemmet.Metod: Litteraturstudie genomfördes med åtta kvalitativa vetenskapliga artiklar. Artiklarna införskaffades i databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO. Resultat: Analysen genererade i åtta kategorier som sorterades in i tre teman: Förändringar som påverkar roller och parrelationen, Förlorad kontroll samt Hitta strategier, en ny mening och perspektiv. Slutsats: Omgivningen har vanligtvis antagandet att just kvinnor skall anta vårdarrollen till närstående. Anhöriga behöver skapa personliga strategier för att hantera situationen samt försöka acceptera och finna mening i den vårdande rollen. Stöd utifrån är nödvändigt. Sjuksköterskor behöver förståelse för anhörigas erfarenheter för att i tid kunna erbjuda rätt stöd och förebygga ohälsa.

  • 281.
    Blomgren, Rebecka
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Wiberg, Linnea
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    I väntan på mirakel: Att leva med amyotrofisk lateralskleros (ALS)2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Sjukdomen Amyotrofisk lateralskleros (ALS) drabbar de motoriska nervcellerna och leder till att de viljestyrda musklerna blir successivt försvagade. Patientens tankeverksamhet och sensoriska funktion är helt intakt trots att kroppen sakta blir förlamad. Genom att se patienten ur ett livsvärldsperspektiv kan sjuksköterskan få en bättre förståelse för sjukdomen och hur det är för patienten att leva med den. Syfte: Syftet var att belysa hur det är att leva med ALS ur patientens perspektiv. Metod: En systematisk litteraturstudie genomfördes innehållande vetenskapliga artiklar med tidigare forskning inom valt ämne. Artikelsökningar gjordes i PubMed, Cinahl och PsycINFO. Även fritextsökningar samt en manuell sökning utfördes. Detta resulterade i tio artiklar varav fem var kvalitativa och fem var kvantitativa. Dessa kvalitetsgranskades och analyserades. Resultat: Under analysprocessen identifierades tre teman och sju kategorier: Anpassning -Accepterande och Förnekelse, Kropp och själ -Fysiska förändringar -Depressiva symtom och Existentiella tankar, Social tillvaro -Familj och vänners betydelse och Möten med professionella. Slutsats: Patienter med ALS var påverkade av sjukdomen på olika sätt. Att leva med ALS innebar bland annat känslor av förnekelse och frustration. Trots detta framkom även att patienterna anpassade sig efter situationen och kände både mening och lycka i sina liv.

  • 282.
    Blomkvist, Malin
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors uppfattning om vad som påverkar patientflödet på akutmottagningen: En kvalitativ enkätstudie2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Långa väntetider och vistelsetider på akutmottagningarna i Sverige är ett välkänt och ökande problem som speglar patientflödet och belastningen på akutmottagningen och påverkar både sjuksköterskans arbetsmiljö och patientsäkerheten. Akutsjuksköterskan har som en del i sin kompetens att se till att rätt patient får rätt vård, av rätt kvalitet, på rätt nivå, på rätt plats, vid rätt tidpunkt, till rätt kostnad.

    Syfte: Syftet med studien var att undersöka sjuksköterskors uppfattning om vad som påverkar patientflödet på akutmottagningen.

    Metod: En kvalitativ enkätstudie där resultaten analyserats med hjälp av kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Tre teman som sjuksköterskorna upplevde påverkade patientflödet på akutmottagningen framkom: Tillgång – brist på läkare, provsvar, röntgen och vårdplatser, där tillgång underlättade patientflödet och brist hindrade patientflödet; kompetens – inkompetens som speglar hur vårdpersonalens kunskapsnivå, kommunikation och beslutsförmåga påverkade patientflödet; och aktivitet – väntan som visade hur patienterna väntade på aktiviteter som skulle utföras av någon annan medan sjuksköterskorna väntade samtidigt som de var upptagna med annat och blev avbrutna i dessa aktiviteter.

    Slutsats: För att förbättra patientflödena på akutmottagningen krävs ett perspektiv som inkluderar alla delar av vården som är involverade i den akuta patientens flöde, även delar utanför akutmottagningen. Ett förbättrat patientflödet skulle även förbättra patientsäkerheten.

  • 283.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Halmstad University, Sweden.
    Ivarsson, Andreas
    Halmstad University, Sweden.
    Carlsson, Ing-Marie
    Halmstad University, Sweden.
    Sandgren, Anna
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Jormfeldt, Henrika
    Halmstad University, Sweden.
    Health effects of an individualized lifestyle intervention for people with psychotic disorders in psychiatric outpatient services: a two year follow-up2019In: Issues in Mental Health Nursing, ISSN 0161-2840, E-ISSN 1096-4673, Vol. 40, no 10, p. 839-850Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    People with psychotic disorders experience to a great extent avoidable physical illnesses and early mortality. The aim of the study was to investigate the potential effects for this group of participating in a lifestyle intervention. A multi-component nurse-led lifestyle intervention using quasi-experimental design was performed. Changes in biomedical and clinical measurements, self-reported health, symptoms of illness and health behavior were investigated. Multilevel modeling was used to statistically test differences in changes over time. Statistically significant changes were found in physical activity, HbA1c and waist circumference. A lifestyle intervention for people with severe mental illness can be beneficial for increasing physical activity.

  • 284.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Halmstad University.
    Ivarsson, Andreas
    Halmstad University.
    Carlsson, Ing-Marie
    Halmstad University.
    Sandgren, Anna
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Jormfeldt, Henrika
    Halmstad University.
    Health risks among people with severe mental illness in psychiatric outpatient settings2018In: Issues in Mental Health Nursing, ISSN 0161-2840, E-ISSN 1096-4673, Vol. 39, no 7, p. 585-591Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Life expectancy is greatly reduced in patients with schizophrenia, and cardiovascular diseases are a leading cause of mortality. The aim of this cross-sectional study was to investigate the prevalence of overweight, obesity, and cardiovascular disease (CVD) risk and to investigate the relationships between self-rated health, sense of coherence, CVD risk, and body mass index (BMI) among people with severe mental illness (SMI) in psychiatric outpatient settings. Nearly 50% of the participants were exposed to moderate/high risk of CVD and over 50% were obese. The results showed no statistically relationships between the subjective and objective measures (Bayes factor <1) of health. The integration of physical health into clinical psychiatric nursing practice is vital.

  • 285.
    Blomqvist, Marjut
    et al.
    Halmstad University.
    Sandgren, Anna
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Carlsson, Ing-Marie
    Halmstad University.
    Jormfeldt, Henrika
    Halmstad University.
    Enabling healthy living: Experiences of people with severe mental illness in psychiatric outpatient services2018In: International Journal of Mental Health Nursing, ISSN 1445-8330, E-ISSN 1447-0349, Vol. 27, no 1, p. 236-246Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    It is well known that people with severe mental illness have a reduced life expectancy and a greater risk of being affected by preventable physical illnesses such as metabolic syndrome, cardiovascular disease and type 2 diabetes. There are still, however, only a few published studies focusing on what enables healthy living for this group. This study thus aimed to describe what enables healthy living among people with severe mental illness in psychiatric outpatient services. The data were collected in qualitative interviews (n=16) and content analysis was used to analyze the data. The interviews resulted in an overall theme Being regarded as a whole human being by self and others, which showed the multidimensional nature of health and the issues that enable healthy living among people with severe mental illness. Three categories emerged: (i) everyday structure (ii), motivating life events and (iii) support from significant others. The results indicate that a person with severe mental illness needs to be encountered as a whole person if healthy living is to be enabled. Attaining healthy living requires collaboration between the providers of care, help and support. Health care organizations need to work together to develop and provide interventions to enable healthy living and to reduce poor physical health among people with severe mental illness.

  • 286.
    Blomqvist, Martina
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Häll, Martina
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Barn i sorg efter en förälders plötsliga död: En intergrativ litteraturstudie2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Approximately 3% of the children in Sweden experience the death of a parent before their 18th birthday. This is about 3500 children and  600-650 of the deaths happens suddenly and unexpected. Children as relatives are usually forgotten or unnoticed. Children who lose a parent expected through disease receive support accordingly to national guidelines. However the county council in Sweden lack or don't have guidelines to the same extent for what support the child should receive when the parent dies suddenly and unexpected. Events that involve children are experienced as strenuous both on their competence and emotionally for the ambulance nurses.

     

    Aim: The aim of this study was to examine how children are affected when a parent dies suddenly and unexpected.

     

    Method: This study was performed by an integrative literature review. The study include seventeen articles witch assessed to have moderate to high quality. Whittemore and Knafl (2005) method were used for the analysis.   

     

    Results: Children who lose a parent face great difficulties in their future. The result were divided into themes: Distress with start in childhood, The management difficult art and Adaption to the new life. These themes revealed that mental illness is common and it also emerge difficulties in managing the gries in an effective way.

     

    Conclusion: There is need for more knowledge about the meeting with and the caring relationship to children with grief and guidelines for how these children should be identified shortly after the death. To identify these children the healthcare must see the care from a system theoretic point of view. Further research about how the support should be framed to best help the children so that they may get a brighter future is needed.  

  • 287.
    Blomqvist, Martina
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Jensen, Sarah
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Bubblande kolsyra och bottenlös dimma: - att leva med bipolär sjukdom2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Bipolär sjukdom är en kronisk sjukdom där stämningsläget varierar mellan depression och mani. En procent av Sveriges befolkning har diagnosen. Kunskapen om sjukdomen är låg i förhållande till hur vanlig den är, vilket gör att personer med bipolär sjukdom ofta känner sig stigmatiserade. Då stämningsläget varierar har de svårt att sköta vardagen och hantera livet och då blir närstående ett viktigt stöd.

    Syfte: Syftet med studien var att belysa livsvärlden hos personer med bipolär sjukdom.

    Metod: En litteraturstudie enligt Graneheim & Lundmans (2004) kvalitativa innehållsanalysmetod med ett manifest tillvägagångssätt av självbiografier.

    Resultat: Studiens resultat presenterades i tre kategorier med tillhörande underkategorier; att förlora kontrollen, att hitta balans i livet och världen omkring. Resultatet visar att leva med bipolär sjukdom inte bara innebar att acceptera en kronisk sjukdom med livslång behandling, vägen dit var ofta lång och krokig. Det var viktigt att få förståelse och stöd både hos närstående men även inom sjukvården.

    Slutsats: Det är viktigt att se personer med bipolär sjukdom utifrån deras livsvärld för att öka förståelsen i samhället och på så vis kan personernas välbefinnande öka. Hälso- och sjukvården har en viktig roll för att främja deras hälsa och ge dem verktyg för att hitta balans i livet. 

  • 288.
    Blomstrand, Rosanna
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Axelsson, Marie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Inte som alla andra: En litteraturstudie om barn och unga vuxnas upplevelser av att leva med epilepsi2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Epilepsi är ett kroniskt neurologiskt tillstånd som orsakar återkommande anfall på grund av överdriven aktivitet i hjärnan. Det är individuellt hur anfallen ser ut, men en och samma person har oftast en sorts anfall.

    Syfte: Syftet med studien var att belysa barn och unga vuxnas upplevelser av att leva med epilepsi.

    Metod: En kvalitativ litteraturstudie baserad på tio vetenskapliga originalartiklar

    genomfördes. Dataanalysen utgick från kvalitativ analysmetod enligt Evans (2002).

    Resultat: Under analysen av artiklarna framkom tre teman med sammanlagt sju underteman. Känslan av utanförskap: Barn och unga vuxna upplevde sig ofta annorlunda gentemot omgivningen samt hamnade utanför sociala aktiviteter. Skolarbetet var även något som påverkades. Rädslan för anfall: Ovisshet och rädsla för var och när de skulle få ett anfall var upplevelser som framkom. Hantering av vardagen: Förebyggande åtgärder vidtogs ständigt samt att familj och vänner var betydelsefulla för att kunna klara vardagen, det framkom även en viss acceptans för epilepsi.

    Slutsats: Författarnas slutsats är att informationen är en central faktor som har stor betydelse för hur barn och unga vuxna upplever och hanterar sin tillvaro med att leva med epilepsi. Den bristande kunskapen om sjukdomen skapar ett onödigt lidande både hos de drabbade och anhöriga. Som blivande sjuksköterskor anser författarna att de har en viktig roll när det gäller att informera och ge stöd för att lättare kunna hantera sjukdomen. Det behövs ytterligare forskning inom området och denna åldersgrupp.

  • 289.
    Boberg, Isabelle
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Närklin, Erika
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Att leva med långvarig smärta: En litteraturstudie ur de närståendes perspektiv2015Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Långvarig smärta är något som påverkar både den drabbade och hens närstående. Inom sjukvården glöms ofta de närstående bort vid vård av deras livspartner. Syfte: Att beskriva den närståendes upplevelse av att leva med en livspartner som har långvarig smärta. Metod: De databaser som söktes i var Cinahl, PubMed och PsykInfo. I kvalitetsgranskningen användes två omgjorda mallar av Forsberg och Wengström (2013). Litteraturstudien innehåller fem kvalitativa och nio kvantitativa artiklar, vilka analyserades med latent innehållsanalysmodell enligt Forsberg och Wengström (2013). Analysen resulterade i fyra kategorier. Kategorierna var upplevelser av påverkan på det dagliga livet, upplevelser av relationer, upplevelser av känslor och upplevelser av hälsa och ohälsa. Resultat: I resultatet framkom att livspartnerns långvariga smärta även påverkade de närstående. Ur kategorin upplevelser av påverkan på det dagliga livet beskrev de närstående ett ökat ansvar i bland annat hemmet. Ur kategorin upplevelser av relationer beskrevs en förändrad relation. De flesta närstående upplevde en försämring medan några upplevde en djupare relation än tidigare. Ur kategorin upplevelser av känslor beskrev de närstående känslan av att inte vara betrodd och mycket frustration. Ur kategorin upplevelser av hälsa och ohälsa beskrevs en ökad frekvens depressioner bland de närstående jämfört med närstående till friska individer. Slutsats: Resultaten visar på vikten av att se patient och närstående som en helhet, då en av delarna påverkar resten av helheten. Det är därför värdefullt för sjuksköterskor att få en ökad förståelse för att kunna ge de närstående det stöd som behövs.

  • 290.
    Bodin Törmä, Linda
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Böhm, Sandra
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Åka hem, jag ska väl föda barn!: -en intervjustudie med förstföderskor i latensfas2016Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: The midwife's attitudes are important for a woman’s experience of feeling secure and manage pain during latent phase and delivery. The goal is that the woman should be at home during latent phase, because of that the hospital environment can have a negative impact on the physiological delivery process during this phase. Maternal health care has an important role by supporting and preparing the pregnant woman for birth. Objective: To explore women's experiences of latent phase, sought care at the maternity ward, and then had to go home. Method: A qualitative study has been done and is based on five individual interviews with first-time mothers. The data were analyzed according to content analysis. Results: The women felt unprepared and expressed ignorance about latent phase. The treatment from the midwife at the maternity ward was important for the women and how they could handle their experience of latent phase and delivery. Painful contractions and sleep deprivation were the main factors that made the women visit the maternity ward. Conclusion: The study showed that the information about latent phase from the midwife at the maternal health care center was inadequate and need improvement. The women found it  difficult to determine when they were in active phase and would go into the maternity ward. The midwife at the maternity ward need to see the individual woman and adapt care individually. Partners / relatives may be in need of advice and support from the midwife to make it easier to help the woman in latent phase.

  • 291.
    Bogren, Magdalena
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Sporre, Fanny
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Urininkontinens hos män: En kvalitativ litteraturstudie om mäns upplevelse av att leva med urininkontinens2020Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Urininkontinens innebär att det är svårt att kontrollera urinblåsan och är vanligt förekommande hos män. Den mest förekommande orsaken till urininkontinens är att urinblåsans elasticitet minskar samtidigt som prostatan förstoras. Vid åldrande minskar även blåsans muskelkapacitet parallellt med ökad känslighet i blåsan, det leder till ökad volym resturin. Urininkontinens påverkar männens fysiska, psykiska samt det sociala livet. Det finns flera olika sorters urininkontinens som kan drabba män. De mest förekommande är ansträngningsinkontinens, överaktiv blåsa, överrinningsinkontinens samt urinretention. 

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva mäns upplevelser av att leva med urininkontinens. 

    Metod: Studien är en kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats. Studien är baserad på vetenskapliga artiklar som analyserades med en manifest innehållsanalys samt genomgick en kvalitetsgranskning.

    Resultat: Under innehållsanalysen framkom tre huvudkategorier och sex underkategorier som beskriver resultatet i studien. Huvudkategorierna är: Hälso- och sjukvårdens betydelse, Begränsningar i vardagen och Copingstrategier och dess effekter. Studiens resultat visar på att män med urininkontinens upplever en påverkan på livsvärlden, livskvaliteten och den levda kroppen. Män upplevde även att bemötandet inom vården var bristfälligt på grund av otillräcklig kunskap kring urininkontinens.   

    Slutsatser: Upplevelsen av urininkontinens är individuell. Vilken inställning individerna får 

    till sin urininkontinens avgörs av vilket bemötande omgivningen samt vården ger.

  • 292.
    Bohm, Maja
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Staffansdotter, Kristin
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    När bördan blir för tung: en litteraturstudie om kognitiv beteendeterapi eller SSRI-behandling vid depression2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Psykisk ohälsa är ett starkt växande folkhälsoproblemen i västvärlden. Depression klassas som en av de mest krävande sjukdomar att leva med. Behandlingar som vanligen används vid depression är kognitiv beteendeterapi och medicinering med SSRI.

    Syfte: Att belysa hur SSRI eller kognitiv beteendeterapi upplevs av patienter med depression utifrån ett livsvärldsperspektiv.

    Metod: Kvalitativ litteraturstudie med induktivt synsätt där artiklarna analyserats utifrån en kvalitativ innehållsanalys.

    Resultat: Rädslan av biverkningar vid medicinering med SSRI är frekvent samt förekomsten av stigmatisering. Trots detta finns också upplevelser av att medicinen räddat patienters liv. I början upplevs ofta KBT som svårt att ta till sig. Att lära sig hantera sina känslor och beteende samt genomföra hemläxor kan ses som påfrestande. Efter en tid av kognitiv beteendeterapi kan både hemläxor och nyinlärda strategier ses som hjälp mot depressionen.

    Slutsats: Det fanns skilda upplevelser av de två behandlingsformerna. Det visade sig att ju fler KBT-sessioner patienterna gick på desto större effekt gav terapin. SSRI ansågs hjälpa över tid trots biverkningar som i början upplevdes som ett stort lidande.

  • 293.
    Bokberg, Christina
    et al.
    Lund University, Sweden.
    Behm, Lina
    Lund University, Sweden.
    Wallerstedt, Birgitta
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Ahlström, Gerd
    Lund University, Sweden.
    Evaluating person-centredness for frail older persons in nursing homes before and after implementing a palliative care intervention2020In: Nursing Open, E-ISSN 2054-1058, Vol. 7, no 1, p. 439-448Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim To evaluate person-centeredness in nursing homes from the perspective of frail older persons, before and after implementing an educational intervention about palliative care. Design A crossover design. Methods Forty-four older persons living in nursing homes were interviewed. A convergent mixed-method was used to analyse data. Results The older persons expressed feelings of unsafety related to shortcomings in staff. These shortcomings implied that the responsibilities of everyday activities and making the residents' existence more bearable were transferred to the next of kin. The dropout rate related to death and not enough energy was considerably high (51%) even though one of the inclusion criteria was to have enough energy to manage a 1-hr interview. This result supports previous research describing the difficulties in retaining older persons in research and indicated that the dose of the intervention was not sufficient to improve person-centred care.

  • 294.
    Bokberg, Christina
    et al.
    Lund University, Sweden.
    Behm, Lina
    Lund University, Sweden.
    Wallerstedt, Birgitta
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Ahlström, Gerd
    Lund University, Sweden.
    Evaluation of person-centeredness in nursing homes after a palliative care intervention: pre- and post-test experimental design2019In: BMC Palliative Care, ISSN 1472-684X, E-ISSN 1472-684X, Vol. 18, p. 1-10, article id 44Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    BackgroundThe needs of care based on palliative principles are stressed for all people with progressive and/or life-limiting conditions, regardless of age and the place in which care is provided. Person-centred palliative care strives to make the whole person visible and prioritizes the satisfaction of spiritual, existential, social, and psychological needs to the same extent as physical needs. However, person-centred palliative care for older persons in nursing homes seems to be sparse, possibly because staff in nursing homes do not have sufficient knowledge, skills, and training in managing symptoms and other aspects of palliative care.MethodsThis study aimed to evaluate whether an educational intervention had any effect on the staff's perception of providing person-centred palliative care for older persons in nursing homes. Methods: A knowledge-based palliative care intervention consisting of five 2-h seminars during a 6-month period was implemented at 20 nursing homes in Sweden. In total, 365 staff members were participated, 167 in the intervention group and 198 in the control group. Data were collected using two questionnaires, the Person-centred Care Assessment Tool (P-CAT) and the Person-Centred Climate Questionnaire (PCQ-S), answered before (baseline) and 3 months after (follow-up) the educational intervention was completed. Descriptive, comparative, and univariate logistical regression analyses were performed.ResultsBoth the intervention group and the control group revealed high median scores in all subscales at baseline, except for the subscale amount of organizational and environmental support in the P-CAT. The staff's high rating level of person-centred care before the intervention provides limited space for further improvements at follow-up.ConclusionThis study shows that staff perceived that managers' and the organization's amount of support to them in their everyday work was the only area for improvement in order to maintain person-centred care. The experiences among staff are crucial knowledge in understanding how palliative care can be made person-centred in spite of often limited resources in nursing homes. The dose and intensity of education activities of the intervention model need to be tested in future research to develop the most effective implementation model.Trial registrationNCT02708498. Date of registration 26 February 2016.

  • 295.
    Bokström, Malin
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Tellefsen, Henrik
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Strategier för att förebygga och reducera perioperativ oro hos barn: En systematisk litteraturstudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Today numerous paediatric surgeries are performed – In Sweden, 2017, approximately 90 000 children from zero to fourteen years of age underwent surgery/were operated on. To receive anaesthesia and have an operation is probably among the most disturbing and stressful a child can experience. Anxiety is found in 50-75% of children undergoing surgery. Anxiety can, among other things, complicate anesthesia, increase medical need and cause postoperative complications.

    Purpose: The aim was to elucidate strategies to prevent and reduce children’s perioperative anxiety through a systematic literature review.

    Method: A systematic literature review with quantitative approach. Children two to twelwe years of age who are to undergo or have undergone anesthesia and surgery. Article searches were carried out in three, for the subject area, relevant databases.

    Result: The study comprises 25 result articles that show varying strategies for dealing with children's perioperative anxiety. Five of these did not show any superior or reducing effect compared to conventional or comparative strategies. Information and distraction were distinguished as main categories. Multimedia was a prominent subcategory that included several different strategies. Some protruding strategies included scented inhalation masks and theater performances.

    Conclusion: There is a variation in how anxiety can be managed to be prevented and reduced in pediatric perioperative care. The strategies in the sub-category multimedia appear prominent in this study, which may indicate that these strategies occur to a greater extent within this form of care. It was made clear that there is no single individual strategy considered to be accepted or superior to others. A nonpharmacological strategy might be preferred as it can be considered a safe, non-invasive and thus pleasant alternative to conventional pharmacological strategies such as premedication.

  • 296.
    Boman, Erika
    et al.
    Åland Univ Appl Sci, Finland;Univ Coll Southeast Norway, Norway.
    Lundman, Berit
    Umeå University.
    Nygren, Bjoern
    Umeå University.
    Årestedt, Kristofer
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences. Linköping University.
    Fischer, Regina Santamaki
    Umeå University;Åbo Akad Univ, Finland.
    Inner strength and its relationship to health threats in ageing: A cross-sectional study among community-dwelling older women2017In: Journal of Advanced Nursing, ISSN 0309-2402, E-ISSN 1365-2648, Vol. 73, no 11, p. 2720-2729Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Aim: To explore the relationship between inner strength and health threats among community-dwelling older women. Background: Inner strength is described as a resource that promotes experiences of health, despite adversities. Inner strength and its dimensions (i.e. connectedness, creativity, firmness and flexibility) can be assessed using the Inner Strength Scale (ISS). Exploring attributes of weaker inner strength may yield valuable information about areas to focus on in enhancing a person's inner strength and may ultimately lead to the perception of better health. Design: Cross-sectional questionnaire survey. Methods: The study is based on responses from 1270 community-dwelling older women aged 65 years and older; these were collected in the year 2010 and describe the situation that still exists today for older women. The questionnaire included the ISS, background characteristics and explanatory variables known to be health threats in ageing. Data were analysed using descriptive and inferential statistics. Results: Poorer mental health was related to weaker inner strength in total and in all the dimensions. Symptoms of depressive disorders and feeling lonely were related to three of the dimensions, except firmness and creativity respectively. Furthermore, poor physical health was associated with the dimensions firmness and flexibility. Other health threats were significantly related to only one of the dimensions, or not associated at all. Conclusion: Mental ill health has overall the strongest association with weaker inner strength. Longitudinal studies are recommended to confirm the results. However, the ISS does not only estimate inner strength but can also be a tool for discovering where (i.e. dimension) interventions may be most profitable.

  • 297.
    Bonde, Asli
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Kondan-Jorga, Andrea
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Enkel väg ut?: En kvalitativ litteraturstudie om patienters upplevelser som präglar deras motiv till att genomgå en fetmaoperation2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Fetma och övervikt är ett globalt hälsoproblem som fortsätter växa. Fetma orsakar många följdsjukdomar. Det är viktigt att reducera vikten för hälsans och välbefinnandets skull. Fetmaoperationer blir allt vanligare men det är inte ovanligt att patienter som överväger eller genomgår fetmaoperation stigmatiseras av vårdpersonalen. För att minska denna stigmatisering är det viktigt att förstå patienters upplevelser som präglar deras motiv till att genomgå en fetmaoperation.

    Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser som präglar deras motiv till att genomgå en fetmaoperation.

    Metod: En kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats valdes. Resultatet grundades på 11 kvalitativa vetenskapliga artiklar och utgick från manifest innehållsanalys.

    Resultat: Resultatet visade att patienter upplevde många hälsoproblem som fortsatte att förvärras och var rädda att de skulle få fler sjukdomar och dö. De upplevde också fysiska begränsningar i vardagen som hindrade många aktiviteter. Patienter kände stigmatisering från samhällets olika håll vilket ledde till social isolering. Dålig självkänsla och kroppsuppfattning var även vanliga. Patienter försökte att gå ner i vikt många gånger utan att lyckas. De kände att det var svårt att kontrollera sina matintag.

    Slutsats: Patienter lider mycket av fetma och de bör inte tvingas att vänta med fetmaoperation för länge så att onödiga lidandet kan förhindras.

  • 298.
    Bondesson, Sara
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    de Mello-Reisch, Yára
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Moreno Elit, Loramie
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Att få en ny chans: En systematisk litteraturstudie om individers erfarenheter av en genomgången hjärtinfarkt2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärtinfarkt är den enskilt största sjukdomen med dödlig utgång i Sverige, oavsett kön. Behandlingen måste påbörjas snabbt och sker oftast akut redan i ambulansen. Vid ankomsten till sjukhuset är avsikten att i första hand vidga det kranskärl som blivit tilltäppt så att cirkulationen kan återställas. Syfte: Syftet var att belysa hur erfarenheter av en genomgången hjärtinfarkt kan påverka patienters liv och deras livsmening. Metod: En systematisk litteraturstudie som omfattade fjorton vetenskapliga artiklar, tolv kvalitativa respektive två kvantitativa. Kvalitetsgranskningen utfördes med hjälp av Willman, Stoltz och Bahtsevanis (2011) granskningsmall för kvalitativa och kvantitativa artiklar. Innehållsanalysen som utfördes inspirerades av Forsberg och Wengströms (2013) beskrivning. Resultat: En genomgången hjärtinfarkt innebar en besvikelse och förändrad syn på livet som krävde försoning för att individerna skulle ges möjlighet att gå vidare. Slutsats: De flesta individer såg den genomgångna hjärtinfarkten som en ny chans i livet vilket gjorde de medvetna om vad som var viktigt för just dem. Individerna började fokusera mer på sig själva och de lärde sig leva med sina begränsningar. Individerna upplevde en brist på stöd från sjukvården efter hemgången vilket gjorde att sjuksköterskans roll blev ännu viktigare.

  • 299.
    Boo Hermansson, Caroline
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Livet är inte en dans på rosor: Anhörigas upplevelser att vårda närstående med demenssjukdom - en metasyntes2018Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Every year about 20,000 to 25,000 people in Sweden suffer from dementia. At present there is no cure, but the primary task of health care is to provide good and safe care. Figures show that 2/3 all who suffer from dementia are living in their own accommodation either alone or together with one or more relatives. Dementia diseases are often called for the illness of the relatives as they are greatly affected by seeing their relatives with dementia slowly disappear in the mind though they are there bodily. In order for people with dementia to have a good life, relatives have a major key role. The situation also requires that relatives receive help, support and information from the district nurse as it is the person who often meets relatives and their relatives in their home. Aim: The purpose of this study was to compile evidence on family caregivers' experiences to nurture relatives with dementia. Method: Literature Review with meta-synthesis as a method. The study results are based on 15 qualitative articles between 2003-2018. Results: The result shows that relatives of related parties with dementia disease are affected much by the relationship changing, from being a love couple to becoming someone's carer. They also experience many different emotions, such as sorrow and loneliness. Many feel isolated, depressed and have a strong concern, both about the situation today and what happens in the future with their relatives with dementia.  They also feel that healthcare professionals do not have enough knowledge and skills to take care of their relatives, and that the lack of information is palpable from the district nurse. Conclusion: The district nurse and other healthcare professionals need knowledge and education how the care and treatment of people with dementia are looking to nurture these people. Care should be taken both from a person-centered – and family focus care approach in order to ensure that healthcare is best cared for by both the person with dementia and their relatives

  • 300.
    Book, Elin
    et al.
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Karlsson, Linda
    Linnaeus University, Faculty of Health and Life Sciences, Department of Health and Caring Sciences.
    Distriktssköterskans upplevelse av mötet med patient och anhöriga i samband med palliativ hemsjukvård2015Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Palliativ vård är en del av distriktssköterskans arbete inom hemsjukvården. Syftet med palliativ vård är att utföra åtgärder som syftar till att lindra lidande och skapa förutsättningar för livskvalitét för patient och anhöriga i livets slutskede. Den palliativa hemsjukvården ger patienten möjlighet att vårdas i sin hemmiljö och därmed kunna ta del av vardagen i större utsträckning jämfört med på en vårdinrättning. Distriktssköterskans arbete ska baseras på målinriktad humanistisk omvårdnad av patient och anhöriga där ansvaret är att råda, stödja, vårda och förebygga. Genom ärlig kommunikation och delaktighet i vården ökar tryggheten och tilliten mellan patient, anhörig och distriktssköterska.              

    Syfte: Belysa hur distriktssköterskor upplever mötet med patient och anhöriga i samband med palliativ hemsjukvård.

    Metod: En kvalitativ studie med semistrukturerade intervjuer. Nio distriktssköterskor från två olika kommuner i södra Sverige deltog. Analysen gjordes med en kvalitativ latent innehållsanalys.

    Resultat: Vid analysen framkom två teman med vardera två kategorier och underkategorier. Det första temat belyste vilka hinder och svårigheter distriktssköterskan upplevde i arbetet med palliativ hemsjukvård samt vilka kunskaper och förutsättningar som krävdes för att kunna utföra palliativ hemsjukvård. Det andra temat belyste distriktsköterskans förhållningssätt och vad patient och anhöriga förväntade sig av distriktssköterskan. Vidare framkom vad distriktssköterskan upplevde som stimulerande och påfrestande med palliativ hemsjukvård.

    Slutsats: Påfrestningar och hinder kunde uppkomma men de negativa upplevelserna övervägdes vanligtvis av att arbetet sågs som givande och stimulerande. Förhållningssättet hos distriktssköterskan sågs som betydelsefullt eftersom det låg till grund för hur vårdrelationen utvecklades. Det var även nödvändigt att ha en helhetssyn för att kunna minska lidandet och främja välbefinnandet hos både patienten och anhöriga.

3456789 251 - 300 of 2147
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf