Det har länge funnits en debatt, internationellt och nationellt, om hur forskning om funktionshinder och om situationen för personer med funktionsnedsättning, ska genomföras. Det handlar bl. a. om vem som ska bedriva forskning, vilket perspektiv man ska ha, hur personer med egna erfarenheter av funktionshinder ska deltaga, hur man ska gå tillväga metodologiskt, hur resultaten ska tolkas, vem som äger resultaten och hur de ska publiceras.

Brukarmedverkan och delaktighet har under senare år diskuterats inom alla områden som berör utsatta grupper, så även inom funktionshinderforskningen. De frågor som kommer att beröras i denna presentation är makt och inflytande- för vem, var, när och hur. Slutfrågan blir: hur gör jag i ett nu aktuellt projekt? Utgångspunkten tas i erfarenheter från ett antal projekt genomförda från mitten av 1990talet fram till dags dato.