Mutageniciteten hos 50 substanser, som testats i mus lymfom TK - TK -/- mutations-testet, presenteras. De flesta testsubstanserna var från kemiska klasser, som inte tidigare testats, för att erhålla ny information över testets känslighet. Dessa substanser utgjordes av kemikalier med låg toxicitet eller ansedda som icke karcinogena och metabola inhibitorer för att indikera om och under vilken omständighet testet kan generera så kallade falska positiva resultat. Tolv substanser, som tidigare hade testats, inkluderades också i denna studie för att erhålla en indikation över testets reproducerbarhet. Överensstämmande resultat erhölls med nio av dessa, medan icke överensstämmande, positiva resultat erhölls för övriga tre, anilin, fluoren och pyren. Följande substanser, som hör till den icke karcinogena kategorin, blev positiva vid koncentrationer i intervallet 0.02-1 mol/L: dimetylsulfoxid, EDTA, glukos, polyetylenglykol, natriumklorid, natriumnitrit och urea. Mätningarna av det osmotiska trycket indikerade en avsaknad av enkelt samband med dessa substansers mutagena effekter. Medan de potenta mutagena/karcinogena substanserna gav >4-gångers ökning av mutations-frekvensen, gav svaga karcinogener eller substanser, som inte är kända för att vara karcinogener men som blev positiva i testet, en ökning mellan 2 och 4 gånger. Undantag var aldehydderivat och kemikalier som kan leda till oxidativ stress, vilka detekterades med överdriven känslighet i testet. Bland de testade metabola inhibitorerna erhölls positiva resultat med aktinomycin D, cykloheximid, dietylmaleat, hydroxyurea och ouabain. Negativa resultat upptäcktes med antimycin A. Baserat på detta resultat och på tidigare publicerade data är slutsatsen att en maximal koncentration av testsubstansen kan vara 20 mmol/L och att det är adekvat att testa till 20% total tillväxt, under bestämda förhållanden, för att kunna detektera den mutagena aktiviteten hos en testsubstans. En liknande analys av de tillgängliga testresultaten visar att <4-ökning av mutationsfrekvensen har en lägre prediktivitet för karcinogenicitet.